Un nouveau document de recherche a été publié dans Vieillissement (répertorié par MEDLINE/PubMed comme « Aging (Albany NY) » et « Aging-US » par Web of Science) Volume 15, Numéro 16, intitulé « Réorganisation du transcriptome circadien du pancréas avec le vieillissement ».
Le système circadien conservé au cours de l’évolution permet aux organismes de synchroniser les processus internes avec les signaux environnementaux cycliques de 24 heures, garantissant ainsi une adaptation optimale. Comme d’autres organes, la fonction du pancréas est sous contrôle circadien. Des preuves récentes suggèrent que le vieillissement en lui-même est associé à une altération de l’homéostasie circadienne dans différents tissus, ce qui pourrait affecter la résilience de l’organe aux pathologies liées au vieillissement.
Les pathologies pancréatiques des composantes endocriniennes ou exocrines sont liées à l’âge. On ignore encore si la production du transcriptome circadien du pancréas est affectée par l’âge. Dans leur nouvelle étude, les chercheurs Deepak Sharma, Caitlin R. Wessel, Mahboobeh Mahdavinia, Fabian Preuss, et Faraz Bishehsari de l’Université Rush et de l’Université du Wisconsin-Parkside ont décrit l’impact de l’âge sur le transcriptome pancréatique sur un cycle circadien complet et ont élucidé une réorganisation du transcriptome circadien du pancréas en fonction du vieillissement.
« Ici, nous avons effectué une analyse transcriptomique circadienne sur 24 heures du pancréas de souris mâles, jeunes et âgées. »
Les chercheurs ont défini un paysage complet du transcriptome circadien et identifié des voies biologiques qui reflètent le vieillissement du pancréas. De plus, l’analyse du microenvironnement pancréatique a révélé de nouvelles connaissances mécanistiques sur la régulation de la rythmicité médiée par les fibroblastes dans le pancréas âgé. L’équipe suggère que le transcriptome circadien du pancréas vieillissant se réorganise en réponse à des signaux spécifiques à l’âge provenant du microenvironnement cellulaire, principalement modulés par les fibroblastes.
« Notre étude met en évidence le gain de rythmes dans les voies cellulaires extrinsèques du pancréas âgé et étend un rôle potentiel aux mécanismes associés aux fibroblastes. »
