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Cynthia, vous avez récemment rejoint les USA Fibroid Centers en tant qu’ambassadrice pour sensibiliser le public aux fibromes. Qu’est-ce qui vous a poussé à assumer ce rôle ?
Cynthia : Comme beaucoup de femmes, les fibromes ont envahi ma vie. Lorsque j’ai finalement décidé de prendre soin de mes fibromes, j’ai demandé à mes producteurs de Real Housewives of Atlanta de partager mon expérience avec le public. Les producteurs n’étaient pas sûrs que les gens se soucient de ce genre de choses. Mais il s’est avéré que tout le monde dans la série avait des fibromes, mais nous n’en avons jamais parlé. Ce spectacle a été un véritable tournant.
Maintenant, partout où je vais, des femmes viennent me dire qu’elles ont fait soigner leurs fibromes après avoir regardé cet épisode. Cela m’a fait prendre conscience de l’importance de parler des fibromes et des options de traitement pour encourager les femmes à défendre leur propre santé. Après avoir eu l’EFU, j’ai réalisé que tant d’autres femmes souffraient également de fibromes mais manquaient d’informations. J’ai réalisé qu’en devenant ambassadrice, je pouvais aider à améliorer la vie d’innombrables femmes en partageant mon parcours avec les fibromes.
Vous êtes une ardente défenseure de la santé des femmes. Pourquoi est-il si important pour les femmes de veiller à leur propre bien-être ?
Cynthia : Les femmes ont beaucoup à faire contre elles lorsqu’il s’agit de prendre soin de leur santé. Cela est particulièrement vrai pour les femmes de couleur. Nous sommes plus susceptibles d’être ignorés et de ne pas être envoyés vers des soins spécialisés en cas de besoin, comme lorsqu’il s’agit de fibromes. Lorsque j’étais enceinte de ma fille, j’ai découvert que j’avais des fibromes.
À part des saignements menstruels importants, je n’avais aucune idée qu’ils causeraient des problèmes de santé à long terme. Mes symptômes se sont aggravés à mesure que mes fibromes grossissaient. J’ai grandi sérieusement anémique au point où le travail est devenu difficile pour moi. Mes règles étaient de plus en plus douloureuses, avec de fortes crampes.
Je savais que je devais contrôler mes fibromes. Après avoir eu l’EFU, j’ai réalisé que tant d’autres femmes souffraient également de fibromes mais manquaient d’informations. Un diagnostic précoce est si important, mais nous remettons souvent à plus tard la prise en charge de nos propres besoins de santé en tant que femmes.
Cynthia Bailey : Aimez-vous en février
« Les femmes ont beaucoup à faire contre elles lorsqu’il s’agit de prendre soin de leur santé. C’est particulièrement vrai pour les femmes de couleur. »
Les fibromes utérins touchent plus de 26 millions de femmes et apparaissent souvent pendant les années de procréation. Pouvez-vous nous donner un aperçu de ce que sont les fibromes utérins, de leurs symptômes courants et pourquoi ils apparaissent souvent pendant les années de procréation d’une femme ?
Dr Katsnelson : La maladie des fibromes est la maladie la plus courante à laquelle les femmes sont confrontées dans leur vie. Les fibromes utérins sont des tumeurs non cancéreuses qui se développent dans ou sur l’utérus. Les patientes peuvent développer un seul fibrome ou présenter plusieurs excroissances. Leur taille varie d’une petite graine à la taille d’un melon, la plus grosse pesant plus de 20 livres. Les symptômes des fibromes comprennent des menstruations abondantes, des douleurs ou une pression pelvienne, des mictions fréquentes, de la constipation, des ballonnements, une diminution de la libido et un faible niveau d’énergie dû à l’anémie.
L’œstrogène et la progestérone, deux hormones qui stimulent le développement de la muqueuse utérine lors de chaque cycle menstruel en préparation à la grossesse, semblent favoriser la croissance des fibromes.
Les fibromes utérins affectent également de manière disproportionnée les femmes afro-américaines avec 25% souffrant de fibromes à l’âge de 25 ans. Pourquoi cela et pourquoi est-il important de sensibiliser à cela ?
Dr Katsnelson : Des études montrent que la maladie des fibromes survient chez les femmes afro-américaines 2 à 3 fois plus que les femmes blanches. Elles ont également tendance à avoir des fibromes à un plus jeune âge et souvent plus gravement que les femmes blanches. On estime que 25% des femmes afro-américaines souffriront de fibromes à 25 ans et 80% en auront à 50 ans (contre 70% pour les femmes blanches). Parce que les femmes afro-américaines souffrent de fibromes à un âge plus précoce, elles sont presque trois fois plus susceptibles de subir une hystérectomie pour le traitement.
Plusieurs facteurs sont liés à la disparité d’une tendance plus élevée aux fibromes chez les femmes noires. Cependant, la recherche est indispensable pour aider à identifier les causes spécifiques. Nous savons qu’une composante génétique augmente le risque chez les femmes afro-américaines. Si une mère, une sœur ou une tante a souffert de fibromes, il est fort probable que d’autres femmes de la même famille souffrent également de fibromes.
Les signes et symptômes des fibromes utérins
« Des études montrent que la maladie des fibromes survient chez les femmes afro-américaines 2 à 3 fois plus que les femmes blanches. Elles ont également tendance à avoir des fibromes à un plus jeune âge et souvent plus gravement que les femmes blanches. »
Quelles options de traitement sont actuellement disponibles pour les femmes qui ont des fibromes ?
Dr Katsnelson : La plupart des 500 000 hystérectomies pratiquées chaque année concernent des fibromes ainsi que quelques centaines de milliers de myomectomies. La grande majorité de ces chirurgies peuvent être évitées en utilisant des procédures mini-invasives d’embolie du fibrome utérin (EFU) qui peuvent être effectuées au bureau en utilisant littéralement un trou d’aiguille. La procédure EFU ne nécessite pas d’hospitalisation et les patients peuvent reprendre leurs activités normales en quelques jours seulement.
Au cours de l’EFU, un radiologue interventionnel insère un cathéter dans l’artère pour obstruer le flux sanguin vers le fibrome, le faisant rétrécir et finalement mourir. Après la procédure, le cathéter est retiré. Quelques heures après le traitement, le patient peut rentrer chez lui avec juste un petit pansement. Les fibromes diminueront après l’EFU, et les symptômes les plus difficiles, tels que des menstruations abondantes et des douleurs abdominales chroniques, disparaissent généralement.
USA Fibroid Centers propose des dépistages gratuits de fibromes pour les femmes tout au long du Mois de l’histoire des Noirs. Pourquoi est-ce si important? Quels sont les avantages pour ces femmes de passer un test de dépistage ?
Dr Katsnelson : La mission des USA Fibroid Centers est d’améliorer les résultats de santé et de fournir des soins compétents à toutes les femmes. De nombreuses femmes retardent le traitement jusqu’à ce qu’il devienne une crise sanitaire catastrophique, comme nous l’avons découvert dans nos plus de 100 centres de consultations externes à travers le pays. Cela découle d’un manque de connaissances et de compréhension de la maladie des fibromes et du traitement de la part du patient et du praticien de la santé.
En raison des disparités dans le diagnostic et le traitement des fibromes utérins, les femmes noires attendent près de quatre ans de plus que les femmes blanches pour obtenir un traitement. En raison de saignements importants, les femmes noires sont plus susceptibles de souffrir de douleurs pelviennes sévères et d’anémie. Ces chiffres et résultats sont alarmants et indicatifs d’une épidémie de fibromes à tous points de vue.
Les dépistages gratuits sont un moyen pour les USA Fibroid Centers d’aider à prioriser le traitement et à améliorer les résultats de santé des femmes. Les fibromes sont fréquemment suspectés lors d’un examen pelvien. Une échographie ou une IRM (imagerie par résonance magnétique) peuvent être utilisées pour confirmer ce diagnostic. Ces études d’imagerie peuvent révéler le type, la quantité et l’emplacement des fibromes. La détection précoce peut fournir aux femmes afro-américaines les connaissances nécessaires pour prendre les meilleures décisions en matière de soins de santé.
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Quels conseils donneriez-vous pour inspirer les femmes à prendre en main leur santé et leur bien-être ?
Cynthia : Apprenez ce qui est requis à différentes phases de votre vie et les tests et procédures sur lesquels vous devriez vous renseigner à mesure que vous vieillissez. Il est crucial de savoir quand faire un test Pap, quand vérifier votre taux de cholestérol et à quelle fréquence faire une analyse de sang, par exemple.
Plus important encore, tenez des conversations importantes avec les femmes de votre famille. Posez des questions sur leur santé reproductive – ont-ils eu des fibromes ou subi une hystérectomie ? Ces informations peuvent aider les femmes à maintenir ou à améliorer leur santé.
Comment les gens peuvent-ils s’impliquer et contribuer à sensibiliser davantage de femmes à la maladie des fibromes ? Espérez-vous que la campagne « Aimez-vous » incitera davantage de femmes à prendre leur santé en main ?
Cynthia : J’espère que les femmes m’aideront à diffuser le message de s’aimer en prenant soin de leur santé et en publiant une photo dans le cadre photo officiel « Love Yourself » des USA Fibroid Centers. Le cadre officiel « Love Yourself » permet aux participants de placer une photo d’eux-mêmes dans un ovale violet, affichant les mots confiant, talentueux, honnête, beau et combattant Nous voulons permettre aux participants de transformer leur soutien en action, en créant une prise de conscience pour sensibiliser davantage de femmes à la maladie des fibromes.
Cette campagne est un effort pour inspirer les femmes à s’aimer en prenant le temps de répondre à leurs besoins, en particulier leur santé, en attirant l’attention sur la maladie des fibromes. Les femmes sont nourricières et prennent soin des besoins de ceux qu’elles aiment. Nous devons encourager les femmes à ne pas oublier de s’inclure dans cette liste !
Dr Katsnelson : Les informations que nous suivons en ligne peuvent affecter nos décisions concrètes concernant notre bien-être. Les ambassadrices américaines des fibromes comme Cynthia jouent un rôle énorme en aidant les femmes à en savoir plus sur la maladie des fibromes. Il est tellement essentiel de créer une prise de conscience. Publier et partager le cadre photo Love Yourself peut aider à stimuler la motivation des femmes à prendre soin d’elles-mêmes. Il inspire l’espoir d’un avenir plus sain pour ceux qui souffrent de la maladie des fibromes. Nos ambassadrices des USA Fibroid Centers sont le fer de lance de nombreux programmes sur les médias sociaux qui donnent aux femmes la possibilité de prendre en charge leur santé.

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En ce qui concerne l’avenir, que reste-t-il encore à faire en matière de recherche et de sensibilisation aux fibromes ?
Dr Katsnelson : Avec pas moins de 15 millions de femmes vivant avec de graves symptômes de fibrome, nous comptons sur les législateurs, les médecins et les dirigeants communautaires pour défendre l’éducation, la recherche et de meilleures options de traitement indispensables en soutenant l’adoption de la législation sur les fibromes. En 2021, les USA Fibroid Centers ont soutenu la Stephanie Tubbs Jones Uterine Fibroid Research and Education Act, qui, si elle avait été adoptée, aurait permis de lutter contre une maladie qui affecte la vie d’une femme, entraînant un lourd tribut social, émotionnel et économique. Nous devons revoir ces efforts.
Plus important encore, les traitements mini-invasifs en cabinet comme l’embolisation des fibromes utérins doivent faire partie de la discussion que les femmes ont avec leur médecin, en particulier pour les femmes qui espèrent fonder une famille ou qui ne souhaitent pas subir une hystérectomie.
« Les femmes sont nourricières et prennent soin des besoins de ceux qu’elles aiment. Nous devons encourager les femmes à ne pas oublier de s’inclure dans cette liste! »
Où les lecteurs peuvent-ils trouver plus d’informations ?
Notre site Web, www.usafibroidcenters.com, contient de plus amples informations. Les fibromes, les symptômes, les traitements, l’infertilité et la grossesse font partie des sujets abordés et des informations sur les événements de sensibilisation aux fibromes.
Des informations sur les programmes Ambassador sont également disponibles sur notre compte Instagram : https://www.instagram.com/usafibroidcenters/.
À propos de Cynthia Bailey
Cynthia Bailey est un mannequin international, une personnalité de la télé-réalité, une actrice et une entrepreneuse. Une carrière de mannequin réussie l’a amené à apparaître dans des films, notamment Sans toi, je ne suis rien (1990) et Pour l’amour ou l’argent (1993), et dans des programmes télévisés, tels que The Cosby Show.
Bailey a rejoint l’émission de télé-réalité The Real Housewives of Atlanta en 2010. Elle a récemment quitté la série en 2021 et peut être vue actuellement sur Grand frère, série 3. En 2021, Cynthia a été nommée ambassadrice des USA Fibroid Centers pour accroître la sensibilisation aux fibromes et encourager les femmes à avoir plus de conversations sur les fibromes et les options de traitement.
À propos du Dr Yan Katsnelson
Le Dr Yan Katsnelson est un chirurgien cardiovasculaire hautement talentueux formé à Harvard, reconnu à l’échelle nationale pour le traitement des troubles veineux et cardiaques. Le Dr Katsnelson est le premier chirurgien aux États-Unis à réaliser un implant de valve tissulaire à double stent Biocor.
En tant que PDG et fondateur des USA Fibroid Centers, le Dr Katsnelson dirige une équipe nationale de chirurgiens cardiovasculaires et de radiologues interventionnels hautement compétents qui ont effectué avec succès des centaines de procédures mini-invasives. Le Dr Katsnelson est également le fondateur et PDG des USA Clinic Groups, qui comprennent les USA Vein Clinics et les USA Vascular and Oncology Centers.

















