La première phase du programme de pédiatrie en médecine stratifiée (SMPAEDS1) est de faire progresser la médecine de précision au Royaume-Uni pour aider les jeunes patients cancéreux à recevoir des traitements plus ciblés et moins toxiques.
SMPAEDS1 visait à faire progresser la médecine de précision pour les enfants et les jeunes dont le cancer est revenu. Le projet s'est concentré sur l'analyse des tumeurs cancéreuses infantiles aux stades de diagnostic et de rechute du parcours du cancer, pour aider à mieux comprendre comment les tumeurs évoluent.
L'équipe de recherche de l'Institute of Cancer Research, Londres a introduit l'utilisation d'ADNm – ADN qui est libéré dans la circulation sanguine par les cellules cancéreuses – comme un outil potentiel pour suivre la progression du cancer et identifier de nouvelles cibles de traitement. Le test de l'ADNNm offre un moyen moins invasif de surveiller comment les mutations tumorales changent avec le temps et peuvent ajouter des informations supplémentaires complémentaires à la biopsie tissulaire.
La première phase du projet de recherche révolutionnaire sur la médecine de précision a été achevée en octobre 2023 et a été dirigée par le professeur Louis Chesler, professeur de biologie du cancer pédiatrique à l'Institut de recherche sur le cancer, Londres, et consultant en oncologie pédiatrique au Royal Marsden NHS Foundation Trust, ensemble avec le Dr Sally George, le groupe de consultants en groupe de développement de l'oncologie de l'on Oncologue au Royal Marsden NHS Foundation Trust.
Le Dr Sally George explique: «Nous avons montré que l'analyse de l'ADNmt peut ajouter des informations précieuses et que chez certains patients, il peut détecter des mutations d'ADN supplémentaires qui sont dans la tumeur mais ont été manquées par biopsie tumorale.
« SMPAEDS1 est la plus grande étude avec le séquençage d'ADNmt et de tissu apparié à ce jour et montre la valeur des tests d'ADNmt pour les enfants atteints de cancer. Nous travaillons avec des collègues à travers l'Europe pour faire passer l'analyse de l'ADNNm, de l'analyse de recherche à la mise en place cliniquement.
« Le projet identifie également les mutations d'ADN qui s'enrichissent lors de la rechute.
La deuxième phase du programme de recherche, SMPAEDS2 – également cofinancé par des enfants atteints de Cancer UK et Cancer Research UK – est actuellement en cours et vise à développer et à étudier de nouveaux tests qui s'appuieront sur le succès de la première phase du programme. SMPAEDS2 étudiera les cancers du sang et les tumeurs solides chez les enfants et les jeunes, y compris dans le cerveau, les muscles et les os, qui peuvent être plus difficiles à accéder, à diagnostiquer et à traiter.
Nous sommes fiers d'être impliqués dans un projet de recherche ouvrant la voie à faire progresser la médecine de précision au Royaume-Uni. Les enfants atteints de Mission de Cancer UK sont de créer un monde où chaque enfant et jeune survit à leur diagnostic de cancer. Nous nous efforçons de respecter cette mission en finançant des recherches percutantes. Les résultats des programmes SMPAEDS pourraient aider à l'élaboration de traitements ciblés et pourraient conduire à des moyens améliorés et moins invasifs de surveiller et de traiter les cancers de l'enfance. En identifiant les changements génétiques qui stimulent la rechute, le projet aide à faire progresser les traitements personnalisés, en soutenant les objectifs de l'organisme de bienfaisance à améliorer les taux de survie et la qualité de vie des jeunes patients atteints de cancer. «
Amar Naher, enfants atteints de PDG du Cancer UK
Le Dr Laura Danielson, leader de la recherche pour les enfants et les jeunes de Cancer Research UK, a déclaré: « Nous sommes ravis de ces nouvelles recherches du programme SMPAEDS révélant l'utilisation potentielle de tests sanguins moins invasifs pour mieux comprendre les tumeurs solides chez les enfants et les jeunes. Ces données démontrant que l'analyse de l'ADNNm pourrait conduire à une image plus complète de la tumeur et de la façon dont il change le temps est incroyablement important. traitement, et avec lui l'espoir de développer des traitements plus ciblés et plus ciblés.
