Broken String Biosciences (« Broken String »), une société de génomique qui pilote le développement de la prochaine génération de thérapies cellulaires et géniques plus précises, plus sûres et plus efficaces, a annoncé aujourd'hui avoir conclu une collaboration de recherche avec le Francis Crick Institute, un leader mondial institut de découverte biomédicale dédié à la compréhension de la biologie sous-jacente à la santé et à la maladie.
En partenariat avec des chercheurs de premier plan du Crick, le projet vise à développer de nouvelles applications pour la plateforme exclusive de cartographie des cassures d'ADN de Broken String, INDUCE-seq™, au-delà de ses capacités établies en matière d'édition de gènes. La recherche se concentrera sur l'exploitation de la technologie pour étudier l'impact de l'instabilité génomique sur le développement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La SLA est une maladie neurodégénérative progressive et débilitante, entraînant une perte progressive de la capacité de contrôler les mouvements volontaires et les fonctions corporelles de base.
La collaboration se concentre sur la compréhension de la contribution de la stabilité du génome à la SLA, combinant les intérêts du professeur Simon Boulton et du Dr Nishita Parnandi du Crick axés sur la stabilité du génome et la cassure double brin de l'ADN (DSB), avec le professeur Rickie Patani et le Dr Giulia Tyzack. , intéressé à comprendre le mécanisme sous-jacent de la maladie de la SLA. Reconnaissant l'utilité de la nouvelle plateforme INDUCE-seq développée par l'équipe R&D de Broken String, dirigée par le professeur Simon Reed, les équipes Crick et Broken String visent à collaborer pour démontrer et valider davantage la technologie INDUCE-seq dans ce contexte.
La majorité des cas de SLA (~ 90 %) sont considérés comme sporadiques1. Bien que des progrès aient été réalisés pour mieux comprendre les gènes et les marqueurs biologiques associés à la maladie, on comprend très peu de choses sur ses causes, les stratégies thérapeutiques actuelles étant axées sur la gestion des symptômes et le ralentissement de la progression de la maladie. Combinant la recherche de pointe mondiale du Crick avec l'expertise de Broken String en génomique, séquençage et bioinformatique, le partenariat offre une opportunité unique d'étendre l'application de la technologie INDUCE-seq de la société dans un domaine clé de besoins cliniques non satisfaits, pour soutenir un diagnostic amélioré et traitement de la SLA.
Le partenariat a été obtenu via le Business Engagement Fund du Francis Crick Institute, une nouvelle initiative soutenue par le Medical Research Council (MRC-UKRI), conçue pour encourager les collaborations avec les petites et moyennes entreprises (PME) et renforcer l'influence du Crick. engagement auprès de l’industrie.
Le Dr Simon Boulton, chef de groupe principal du Boulton Lab (DSB Repair Metabolism) du Francis Crick Institute, a déclaré : « Nos recherches visent à explorer comment les cellules réparent les dommages causés à leur ADN et comment les échecs de ce processus conduisent à la maladie. Suite à un travail exploratoire avec le Professeur Reed, nous avons eu envie de collaborer avec Broken String. Nous sommes ravis de tirer parti des capacités uniques de la plateforme INDUCE-seq pour mesurer et quantifier directement les cassures double brin de l'ADN, et d'appliquer ces données pour approfondir notre compréhension des maladies dont l'instabilité génomique est un facteur contributif, comme la SLA.
Felix Dobbs PhD, PDG de Broken String Biosciences, a commenté : « Cette collaboration avec le Crick Institute valide notre approche différenciée de la cartographie des cassures de l'ADN ; permettant à notre équipe de soutenir des recherches de pointe grâce aux informations fournies via notre plateforme INDUCE-seq. Cela démontre une opportunité fantastique d’appliquer notre expertise à d’autres domaines de recherche clés pour soutenir l’avancement de la santé humaine. Il ajouta: « Il existe un besoin clinique non satisfait en matière de traitements efficaces contre la SLA, ainsi que de stratégies permettant un diagnostic plus précoce qui peuvent améliorer considérablement les résultats pour les patients. Nous sommes impatients de travailler en étroite collaboration avec les groupes du Dr Boulton et du professeur Patani pour soutenir ce domaine de recherche critique et continuer à développer nos axes d'application.
1. https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als#:~:text=Changes%20in%20more%20than%20a,nerve%20cells%20in%20the %20cerveau
