Le cathéter de cartographie OCTARAY™ avec la technologie TRUEref™ fournit aux médecins les informations précises nécessaires pour les procédures d’ablation par cathéter qui traitent les arythmies cardiaques.
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Biosense Webster, Inc., filiale de Johnson & Johnson MedTech, a annoncé aujourd’hui la sortie du cathéter de cartographie OCTARAY™ avec la technologie TRUEref™ optimisée par le système CARTO™ 3 version 7. Le cathéter de cartographie OCTARAY™ a été développé pour la cartographie des arythmies cardiaques, y compris la fibrillation auriculaire (AFib). Le cathéter comporte huit cannelures avec des options d’espacement des électrodes améliorées pour fournir des temps de cartographie plus courts et plus efficaces que le cathéter de cartographie PENTARAY™ NAV ECO, ce qui peut raccourcir les durées globales de la procédure d’ablation.
La fibrillation auriculaire est le type d’arythmie cardiaque le plus courant et touche près de 40 millions de personnes dans le monde. La fibrillation auriculaire est une maladie évolutive qui, si elle n’est pas traitée, peut s’aggraver avec le temps ou entraîner d’autres complications graves comme une maladie cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. L’ablation par cathéter est une procédure sûre et efficace pour restaurer les signaux électriques incorrects du cœur, ce qui provoque un rythme cardiaque anormal.
Le cathéter de cartographie OCTARAY™ peut cartographier les arythmies dans n’importe quelle chambre et offre aux médecins une clarté, une vitesse et une intégration améliorées pour capturer rapidement des informations précises pour leurs procédures d’ablation par cathéter.
« Avec plus de cannelures et d’électrodes, la couverture de surface accrue et l’amélioration de la qualité du signal avec le cathéter de cartographie OCTARAY™ me permettent de mieux comprendre l’anatomie et les propriétés de conduction de la chambre d’intérêt », a déclaré le Dr Amit Thosani, directeur de l’électrophysiologie cardiaque au Allegheny Health Network.
Ce cathéter m’aide non seulement à cartographier avec plus de précision et d’efficacité, mais permet également une meilleure thérapie spécifique au patient.
Dr Amit Thosani, directeur de l’électrophysiologie cardiaque au Allegheny Health Network.
La technologie TRUEref™ est une nouvelle électrode de référence cartographique qui réduit l’impact des signaux de champ lointain. Le cathéter a quarante-huit petites électrodes de cartographie sur huit cannelures, une taille d’électrode réduite et un espacement serré des électrodes. Le cathéter de cartographie OCTARAY™ avec la technologie TRUEref™ identifie avec précision les lacunes des lésions, et améliore la caractérisation des ensembles de lésions par rapport au cathéter de cartographie haute densité PENTARAY™ NAV ECO. Le cathéter permet une cartographie plus précise et plus détaillée avec une qualité de signal améliorée.
Je suis ravi de l’ajout du cathéter de cartographie OCTARAY™ à la suite d’outils disponibles pour cartographier les arythmies cardiaques dans mon établissement. Alors que la prévalence des patients atteints de fibrillation auriculaire continue d’augmenter, les médecins ont besoin d’outils innovants pour proposer des procédures plus efficientes et efficaces au profit de leurs patients.
Dr Benjamin Berte, Co-médecin-chef et co-chef de l’électrophysiologie, Hôpital cantonal de Lucerne, Suisse
« S’appuyant sur les trois décennies de leadership de Biosense Webster dans la science et la technologie de l’ablation cardiaque, nous sommes fiers de présenter le nouveau cathéter de cartographie OCTARAY™ avec la technologie TRUEref™ en tant que nouvel outil de cartographie pour les électrophysiologistes aux États-Unis et dans la région EMEA », a déclaré Michael Bodner, Ph.D., président mondial, Biosense Webster, Inc. « Avec un temps de cartographie plus court et plus efficace, le cathéter profite à la fois au patient et au médecin, permettant des temps de procédure plus courts tout en permettant une plus grande précision et des détails.
Le cathéter de cartographie OCTARAY™ avec la technologie TRUEref™ est désormais disponible aux États-Unis et dans la région EMEA et a été à la fois marqué CE et 510(k) autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Pour plus d’informations, visitez le Page OCTARAY.
