Charles River Laboratories International, Inc. (NYSE : CRL) a annoncé aujourd’hui le lancement de ses plasmides d’emballage de vecteurs lentiviraux (LVV) prêts à l’emploi, offrant une solution rationalisée aux défis associés à l’approvisionnement en plasmides dans les thérapies cellulaires et géniques.
Les thérapies cellulaires et géniques reposent souvent sur l’ADN plasmidique (ADNp) comme matériau de départ essentiel. Cependant, les défis de production tels que les goulots d’étranglement de capacité et les contraintes de temps, ainsi qu’un besoin d’optimisation du développement des processus peuvent entraîner une augmentation des délais, des coûts et de la complexité. Les plasmides d’emballage prêts à l’emploi de Charles River offrent une solution alternative à ces obstacles avec une disponibilité immédiate, des coûts de développement réduits et des chaînes d’approvisionnement simplifiées qui rationalisent et sécurisent la production de vecteurs lentiviraux.
En plus de ses offres prêtes à l’emploi, Charles River fournit des services pour répondre aux besoins spécifiques des clients tels que les exigences réglementaires ou les caractéristiques des produits. Ceux-ci incluent des services de production de vecteurs viraux allant de la construction de clones aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour des essais cliniques ou une utilisation commerciale.
Lancement des plasmides LVV de thérapie génique
Charles River présentera ses plasmides d’emballage LVV prêts à l’emploi et prêts à l’emploi lors de la tournée Cell and Gene Therapy Summit Tour, à Londres, au Royaume-Uni, le 12 juin.
Nous sommes ravis d’annoncer cet ajout à notre offre de produits. Nos plasmides d’emballage LVV nous permettent de soutenir davantage les programmes de thérapie avancée et, plus important encore, d’aider à accélérer la fourniture de thérapies sûres et efficaces à ceux qui en ont le plus besoin. » – Kerstin Dolph, vice-présidente principale, Solutions biologiques
Aux côtés d’une multitude de conférenciers experts et de tables rondes, Ramin Baghirzade, PhD, directeur principal, responsable mondial des services commerciaux de thérapie génique CDMO chez Charles River présentera, Le parcours de thérapie génique de Charles River.
Services CDMO d’ADN plasmidique
L’ajout de plasmides LVV prêts à l’emploi fait suite au lancement des plasmides pHelper de Charles River visant à soutenir les programmes de thérapie génique basés sur l’AAV et la plate-forme de fabrication de plasmides eXpDNA™, établie au cours de décennies d’expérience de mise à l’échelle CDMO d’ADN plasmidique, ce qui réduit considérablement le délai de production de plasmides temps pour les développeurs de produits médicaux de thérapie avancée (ATMP) et de vaccins.
Ces dernières années, Charles River a considérablement élargi son portefeuille de thérapies cellulaires et géniques avec plusieurs acquisitions et de récentes expansions pour simplifier les chaînes d’approvisionnement complexes et répondre à la demande mondiale croissante d’ADN plasmidique, de vecteur viral et de services de thérapie cellulaire. La Société offre un soutien de bout en bout et une simplification de la chaîne d’approvisionnement pour les développeurs de thérapies cellulaires et géniques. Combiné aux services de test hérités de la société, Charles River offre une solution « du concept à la guérison » à la pointe de l’industrie pour les thérapies avancées.
Les plasmides d’empaquetage LVV de Charles River offrent aux chercheurs et aux fabricants un outil fiable et de haute qualité pour soutenir leur production de vecteurs viraux LVV. Les nouveaux plasmides seront une ressource précieuse pour développer de nouveaux traitements pour un large éventail de programmes en développement préclinique et clinique avec la continuité de l’approvisionnement à des fins commerciales » – Andrew Frazer, directeur associé, Solutions scientifiques
