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Combler l’écart en matière de soins contre le cancer grâce à la puissance de l’oncologie de précision

par Ma Clinique
5 février 2024
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 5 min
Combler l'écart en matière de soins contre le cancer grâce à la puissance de l'oncologie de précision

Selon l’American Cancer Society, le cancer est responsable d’environ 1 décès sur 6 dans le monde, soit plus que le sida, la tuberculose et le paludisme réunis. Aujourd’hui, c’est la première ou la deuxième cause de décès dans la plupart des pays du monde. Les progrès technologiques en génomique ont permis d’identifier et de mieux comprendre les facteurs causals et de faire la lumière sur l’oncologie de précision.

Le 4 février marque la Journée mondiale contre le cancer, une initiative visant à sensibiliser le public au cancer en tant que problème de santé publique et à améliorer l’accès à des soins de qualité, au dépistage, à la détection précoce, à la thérapie et aux soins palliatifs pour les personnes touchées.

Dans cette nouvelle ère de l’oncologie de précision, des chercheurs comme la Dre Marie-Laure Yaspo d’ALACRIS Theranostics (« ALACRIS ») et le Dr Xuan Gao et le Dr Huan Fang de GenePlus s’efforcent de combler l’écart en matière de soins grâce à des stratégies fondées sur des données probantes dans le domaine du cancer. contrôle tout au long du continuum de soins, de la prévention au traitement, avec l’aide des technologies de pointe des sciences de la vie de MGI.

ALACRIS innove avec son test de diagnostic moléculaire avancé indépendant des tumeurs, augmentant les options de traitement sur mesure

Chez ALACRIS Theranostics en Allemagne, la co-fondatrice et directrice scientifique, le Dr Marie-Laure Yaspo, et son équipe s’engagent à fournir à chaque patient atteint de cancer les plus hauts standards de soins grâce à l’analyse moléculaire complète du cancer (CMTA), un test de diagnostic moléculaire unique. conçu pour identifier les meilleures options de traitement personnalisées pour chaque patient, basées sur le séquençage à haut débit de l’exome (ou génome) et du transcriptome de sa tumeur.

« Grâce à des recherches antérieures sur des projets de génomique du cancer, nous avons appris à quel point le paysage moléculaire de chaque tumeur peut être complexe et unique », a déclaré le Dr Yaspo en rappelant ses 12+ années d’expérience en génétique moléculaire avant de créer ALACRIS. « Ce n’est qu’en collectant des informations complètes sur le paysage tumoral que nous pourrons développer et améliorer davantage la thérapie personnalisée. »

« Chaque patient est unique, chaque tumeur est différente », a ajouté le Dr Yaspo. Pour capturer cette individualité, la technologie CMTA intègre deux couches de données de séquence, ADN (génome ou exome) et ARN (transcriptome), pour une analyse complète des altérations cliniquement pertinentes de chaque tumeur.

Outre les mutations et les altérations du nombre de copies des chromosomes, des caractéristiques clés telles que les fusions de gènes, les oncogènes surexprimés, le microenvironnement immunitaire, etc. fournissent des informations essentielles pour l’évaluation des meilleures options thérapeutiques.

« À partir d’une biopsie tumorale, le processus Alacris-CMTA® de bout en bout génère des données de séquençage à haut débit avec les plates-formes hautement précises et fiables de MGI et déploie les pipelines d’analyse bioinformatique avancée d’Alacris pour fournir un rapport complet et interprété sur le profilage de la tumeur », a déclaré Dr Yaspo. « Nous interprétons les modifications exploitables et les associons aux bases de données de médicaments », a livré un rapport concis guidant les oncologues dans la conception de thérapies personnalisées. Le CMTA® s’adapte au parcours du patient et est particulièrement bien adapté aux patients atteints de cancers réfractaires ou rares nécessitant des options de traitement. pour améliorer leurs résultats.

En 2022, MGI a lancé un centre d’expérience client dans les locaux d’ALACRIS basés à Berlin, équipé du séquenceur DNBSEQ-G400* de MGI, du système d’automatisation MGISP-960 et bien plus encore. Peu de temps après, en 2023, un nouveau séquenceur DNBSEQ-T7* a été installé pour répondre davantage aux besoins de séquençage de l’établissement, notamment pour les leucémies pédiatriques.

Centre d’expérience client de MGI dans les locaux d’ALACRIS basés à Berlin

Crédit image : MGI

« Le temps dont disposent les patients est limité et précieux. Plus vite nous analyserons les échantillons de séquençage, plus vite ils pourront recevoir un traitement personnalisé », a déclaré le Dr Yaspo. « La grande flexibilité et la rapidité d’exécution des plateformes MGI nous permettent de fournir des diagnostics fiables pour un grand nombre de patients. Sa rentabilité permet également à un plus grand nombre de personnes de bénéficier plus facilement de services de lutte contre le cancer abordables et accessibles, contribuant ainsi à de meilleurs soins de santé.

La solution totale NGS de GenePlus aide à associer les patients atteints de cancer à un traitement précis

Pendant ce temps, en Chine, l’équipe de GenePlus, comprenant le Dr Xuan Gao et le Dr Huan Fang, directeurs adjoints de l’Institut de génomique de la société, étudie la détection et l’intervention des tumeurs pour aider les cliniciens à déterminer le traitement le plus sûr et le plus efficace pour les patients atteints de cancer grâce à des études cliniques. et la recherche scientifique.

« Ayant été témoin de la douleur et des tourments d’un proche atteint d’un cancer, j’étais déterminé à me consacrer à la médecine de précision contre le cancer », a déclaré le Dr Gao. « Depuis plus de 6 ans que je travaille dans ce domaine, la technologie de séquençage à haut débit a rapidement favorisé le développement de la recherche en génomique des tumeurs, nous permettant de mieux comprendre les caractéristiques génétiques et les mécanismes moléculaires des tumeurs, et fournissant ainsi de nouvelles cibles et options de thérapie combinée pour soulager la souffrance des patients.

Compte tenu de la complexité et de l’hétérogénéité inhérentes au cancer, ainsi que de ses risques de mutation génétique, les tumeurs évoluent constamment, ce qui conduit à une résistance aux médicaments pendant le traitement. Même si la stratification des patients a été affinée, il manque encore des options thérapeutiques spécifiques et sur mesure. Dans le même temps, de nombreuses avancées dans ce domaine doivent encore atteindre le grand public en raison des coûts élevés et de l’insuffisance de la conception et des données des essais cliniques. « La technologie de MGI joue un rôle essentiel en nous aidant à développer des tests précis de tumeurs et des stratégies médicamenteuses basées sur le génome pour les patients, y compris ceux qui ne peuvent actuellement pas utiliser de thérapie ciblée », a ajouté le Dr Gao.

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Le DNBSEQ-T7* de MGI a été installé dans le laboratoire de GenePlus

Crédit image : MGI

La solution totale GenePlus NGS, qui comprend des kits certifiés, des ateliers de bibliothèque, des séquenceurs génétiques et la plateforme informatique GeneBox, facilite un séquençage du cancer plus rapide, plus simple et plus fiable. Bénéficiant de la haute qualité, de la précision et de la rentabilité de DNBSEQ, la solution crée un pipeline de médicaments de précision pour les tumeurs, de cas complets et de détection d’agents pathogènes. À ce jour, il a été déployé dans plus de 30 hôpitaux clés en Chine, où il est appliqué à l’analyse de tumeurs et d’agents pathogènes, au service de plus de 550 000 patients nécessitant un diagnostic et un traitement précis.

« Basée sur la technologie DNBSEQ de MGI, notre solution présente un faible taux d’erreur d’amplification et un taux d’utilisation des données élevé, qui sont cruciaux pour le séquençage ultra-profond d’échantillons oncologiques à faible concentration ou de mauvaise qualité », a déclaré le Dr Fang. « Nous exploitons cela pour le ciblage et les conseils en immunothérapie chez les patients avancés, ainsi que pour la prédiction de la sensibilité aux médicaments et la surveillance minimale des maladies résiduelles du cancer. »

Le développement de l’oncologie de précision a transformé la façon dont nous abordons le continuum des soins contre le cancer – de la prévention à la détection, en passant par le diagnostic et le traitement – ​​pour les patients qui cherchent non seulement à survivre, mais aussi à le faire avec une qualité de vie optimale. Soutenus par MGI, CMTA® d’ALACRIS et la solution totale GenePlus NGS jettent les bases d’un contrôle précis du cancer et garantissent que tous les patients peuvent bénéficier de soins efficaces, fiables et abordables pour de meilleurs résultats.

À propos de MGI

MGI Tech Co. Ltd. (ou ses filiales, collectivement appelées MGI), dont le siège est à Shenzhen, s’engage à créer des outils et des technologies de base pour diriger les sciences de la vie grâce à l’innovation intelligente. Sur la base de sa technologie exclusive, MGI se concentre sur la recherche et le développement, la production et la vente d’instruments de séquençage, de réactifs et de produits associés pour soutenir la recherche en sciences de la vie,

l’agriculture, la médecine de précision et les soins de santé. MGI est l’un des principaux producteurs de séquenceurs cliniques de gènes à haut débit, et ses plateformes multi-omiques comprennent le séquençage génétique, l’imagerie médicale et l’automatisation des laboratoires. La mission de MGI est de développer et de promouvoir des outils avancés des sciences de la vie pour les soins de santé du futur. Pour plus d’informations, veuillez visiter le site Web de MGI ou vous connecter avec nous sur Twitter, LinkedIn ou YouTube.

*Pour usage de recherche uniquement. Ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic.

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