Complete Genomics annonce une mission mise à jour

​​​​​​SAN JOSE, États-Unis, 14 juin 2023 – Complete Genomics, Inc., une société pionnière de la génomique, a dévoilé aujourd’hui un énoncé de mission/vision mis à jour pour refléter les ambitions renouvelées d’en faire plus pour un monde meilleur, en célébration de ses 18^e anniversaire. Conformément à cette nouvelle mission, Complete Genomics a annoncé plusieurs dons pour faire progresser l’éducation en génomique et les soins contre le cancer, ainsi que des partenariats clés avec plusieurs sociétés de biotechnologie.

Une nouvelle mission pour le prochain chapitre

« Notre énoncé de mission / vision revitalisé a été créé en étroite collaboration avec l’équipe de direction et inspiré par nos conversations et expériences avec les employés, les clients, les partenaires et l’ensemble de l’écosystème des parties prenantes », a déclaré le Dr Radoje (Rade) Drmanac, co-fondateur. et directeur scientifique de Complete Genomics. « Ils reflètent l’entreprise qui trace un nouvel avenir alors que nous nous efforçons de fournir des produits et des solutions NGS/MPS plus complets, puissants et accessibles, alimentés par nos technologies innovantes uniques. »

Le nouvel énoncé de mission et de vision, « Faire avancer la génomique avec des solutions de séquençage complètes qui améliorent la vie », souligne la priorité de Complete Genomics dans l’amélioration de la santé humaine globale en donnant à ses clients et partenaires exploitant des laboratoires de séquençage le potentiel illimité du séquençage génétique pour la recherche, la santé , et applications industrielles. Il célèbre également les progrès et l’impact de l’entreprise dans le domaine de la génomique et des soins de santé au cours des 18 dernières années.

Fondée en 2005, Complete Genomics a été la première à introduire le séquençage d’ADN massivement parallèle à l’aide de nanoréseaux d’ADN, tel qu’inventé par le Dr Drmanac et son équipe, maintenant largement connu sous le nom de DNBSEQ™. Cinq ans plus tard, la société a fait une autre percée en réalisant un coût de séquençage du génome humain pour seulement 5 000 $ par génome. Depuis lors, de nombreuses technologies et produits ont été lancés, dont l’invention de la chimie de séquençage CoolMPS* en 2016, la technologie de lecture de fragments longs à tube unique (stLFR) **en 2019, ainsi que le DNBSEQ-T7RS* à ultra haut débit. séquenceur, notre séquenceur le plus puissant à l’époque, également en 2019, pour activer le génome humain à seulement 500 $. Plus tôt cette année, la société a continué à donner le ton à l’industrie avec l’annonce du révolutionnaire DNBSEQ-T20 × 2RS * lors de la conférence Advances in Genome Biology and Technology (AGBT), inaugurant une ère passionnante du génome humain à moins de 100 $ pour étendre considérablement l’utilisation de routine du WGS et des omiques unicellulaires. « Nous nous engageons à poursuivre l’innovation dans les technologies de séquençage pour redéfinir ce qui est possible dans la génomique et les applications connexes », a déclaré Drmanac.

Contribuer à la société grâce au programme de subventions philanthropiques

Pour commémorer les progrès considérables accomplis au fil des ans, Complete Genomics a fait plusieurs dons, notamment à Cancer Commons, une organisation à but non lucratif basée en Californie, à l’Université Vanderbilt aux États-Unis pour développer un meilleur logiciel d’analyse stLFR, et à un programme de bourses d’études en Serbie, Le pays d’origine du Dr Drmanac, par l’intermédiaire de la Fondation Divac. S’étendant sur les trois à quatre prochaines années, le programme de bourses vise à aider les étudiants locaux à poursuivre leurs études en génomique et à faciliter la découverte scientifique.

« Le programme de bourses fait écho à notre nouvelle mission de faire une différence dans la société et dans le domaine de la génomique. Grâce à cela, les étudiants peuvent explorer des travaux significatifs et révolutionnaires dans le domaine de la génomique, y compris la bioinformatique et la génomique complète contribue à la croissance de l’industrie en nourrissant des esprits plus brillants », a déclaré le Dr Drmanac. « Je voudrais particulièrement dédier cela à mon pays d’origine, la Serbie, où j’ai terminé mes études, développé ma passion pour la génomique et conceptualisé la première technologie de séquençage massivement parallèle utilisant des puces à ADN en 1988. »

Pendant ce temps, Complete Genomics a fait don du Balkan Genome Project, dirigé par IMGGE, la principale institution de recherche serbe en génétique moléculaire (MG), pour séquencer des milliers de génomes balkaniques.

Des partenariats avancés au profit des clients

Depuis la relance commerciale de Complete Genomics aux États-Unis cette année, la société a suscité un intérêt et un engagement commercial considérables. Dans le cadre de sa célébration, la société a annoncé des partenariats avec plusieurs sociétés de biotechnologie.

Quelques faits saillants capturés ici : Invivoscribe, une société de biotechnologie intégrée verticalement basée à San Diego, développe et teste des biomarqueurs sur des plateformes DNBSEQ-G99RS* pour la recherche en oncologie et sur le cancer. « Nous sommes ravis de nous associer à Complete Genomics dans le monde entier, car ils proposent des plates-formes NGS avec d’excellentes mesures de performance, mais également des instruments et des réactifs rentables », a déclaré Jeffrey Miller, PDG et CSO chez Invivoscribe.

Autre partenariat d’écosystème tel qu’AccuraGen, une société de diagnostic médical basée en Californie, « Nous sommes ravis des performances de la nouvelle technologie de séquençage de Complete Genomics et de la plate-forme DNBSEQ-T7RS* en combinaison avec la technologie de dosage exclusive d’AccuraGen. Lors du test de la maladie résiduelle minimale (MRM) ou de la récidive du cancer, vous avez besoin d’une sensibilité ultra-élevée lors de la recherche de traces de cellules tumorales circulantes dans le sang. Le partenariat avec Complete Genomics nous permet d’avoir les meilleures performances de leur catégorie pour nos tests de maladies résiduelles minimales (MRD) à des fins de recherche uniquement (RUO) », a déclaré George Cardoza, PDG d’AccuraGen Inc..

« Ces nouveaux partenariats sont des votes de confiance envers Complete Genomics et nos solutions avancées de séquençage complet véritablement accessibles », a déclaré Drmanac. « Alors que nous continuons à nous développer dans le grand État de Californie, Complete Genomics a parcouru un long chemin. Nous continuerons à tenir la promesse de faire bénéficier davantage de personnes grâce à des analyses génétiques abordables, en les aidant à vivre plus longtemps, en bonne santé et plus productives.

À propos de la génomique complète

Complete Genomics est une société pionnière dans le domaine des sciences de la vie qui propose des solutions innovantes de bout en bout pour le séquençage de l’ADN. Il est à la pointe du développement de la technologie de séquençage à haut débit depuis sa création en 2005. Nos produits ont alimenté plus de 4 000 publications dans un large éventail d’applications. Pour en savoir plus, visitez www.completegenomics.com.

* Sauf indication contraire, les réactifs de séquençage StandardMPS et CoolMPS et les séquenceurs à utiliser avec ces réactifs ne sont pas disponibles en Allemagne, en Espagne, au Royaume-Uni, en Suède, en Italie, en République tchèque, en Suisse et à Hong Kong (CoolMPS est disponible à Hong Kong). Le produit avec « RS » dans son nom est destiné à la recherche uniquement. Ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic.

** Le produit lié au stLFR est uniquement en vente aux États-Unis et à des fins de recherche uniquement.