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Accueil » Actualités médicales » Comprendre la génétique des cellules cérébrales saines pour cibler les vulnérabilités des glioblastomes

Comprendre la génétique des cellules cérébrales saines pour cibler les vulnérabilités des glioblastomes

par Ma Clinique
30 novembre 2022
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
La recherche de l'OSU met en lumière la façon dont les cellules cancéreuses malignes changent de forme

Comprendre comment les cellules cancéreuses évoluent à partir de cellules cérébrales saines et échappent au traitement pourrait ouvrir de nouvelles thérapies médicamenteuses potentielles pour les glioblastomes, l’un des cancers du cerveau les plus courants et les plus mortels, selon de nouvelles recherches.

En réunissant les neurosciences et l’oncologie, l’équipe de l’Université Flinders et du South Australian Health and Medical Research Institute (SAHMRI) espère trouver une nouvelle méthode pour traiter la maladie mortelle.

« Les glioblastomes peuvent affecter n’importe qui et seulement 5 % des patients survivent plus de 5 ans après leur diagnostic », déclare l’auteur principal de l’étude, le professeur associé Cedric Bardy de l’Université Flinders et chef de groupe du laboratoire de neurophysiologie humaine et de génétique du SAHMRI.

« Un défi thérapeutique majeur est la variabilité et l’adaptabilité de ces cellules tumorales cérébrales. D’un patient à l’autre, les tumeurs du glioblastome sont composées de plusieurs types de cellules dans des proportions variables. Ce sont ces variations et leur incroyable capacité à changer rapidement d’identité pour se cacher et s’échapper. traitements qui les rendent difficiles à éradiquer. »

« Cependant, les progrès récents de la génétique ont montré que les types de cellules trouvés dans les glioblastomes conservent une certaine ressemblance avec les cellules d’origine, avant qu’ils ne deviennent cancéreux, et utilisent des voies moléculaires communes aux cellules cérébrales pour la croissance et la survie ou lors du changement d’identité. »

Dans une nouvelle étude publiée dans Tendances du cancer, l’équipe explore ces similitudes et différences dans le but de faire la lumière sur les voies potentielles utilisées par les cellules tumorales pour échapper au traitement.

Ce que nos recherches suggèrent, c’est que nous pourrions apprendre de la génétique des cellules cérébrales saines afin de cibler les vulnérabilités des cellules cancéreuses du glioblastome.

Les cellules cérébrales ne sont pas aussi bonnes que les cellules cancéreuses pour pouvoir changer rapidement d’identité en réponse aux changements environnementaux, donc si nous parvenons à exploiter et à amplifier cette faiblesse génétique héréditaire cachée dans les cellules cancéreuses, nous pourrions être en mesure d’inverser leur capacité à s’échapper. traitements. »

Inushi De Silva, auteur principal de l’étude, doctorant à l’Université Flinders et au SAHMRI

Les auteurs disent que bien que les cellules cancéreuses aient une immense capacité à changer et à se cacher, la recherche montre qu’elles évoluent toujours le long des voies cérébrales connues.

« Nous devrions pouvoir l’utiliser dans une thérapie ciblée, avec des traitements qui limitent la capacité des cellules tumorales du glioblastome à changer, connu sous le nom de plasticité. Comprendre davantage ces mécanismes sera utile pour développer de nouveaux traitements à l’avenir », déclare le professeur agrégé Bardy.

« Les cellules de glioblastome sont difficiles à tuer car elles sont une cible si rapide. Cette revue nous aide à comprendre les différentes voies dans lesquelles elles peuvent se cacher. Si nous pouvons les bloquer dans un coin, nous aurons peut-être une meilleure chance d’atteindre la cible et guérir cette terrible maladie.

« Il est probable que des thérapies efficaces soient personnalisées et combinent plusieurs agents, mais connaissant le profil dynamique des cellules de glioblastome, il semble essentiel d’identifier des moyens d’empêcher ces changements d’identité de se produire en premier lieu. »

L’équipe teste actuellement des traitements potentiels ciblant des sous-types de cellules tumorales qui envahissent les circuits du cerveau humain et sont difficiles à retirer chirurgicalement, sans nuire au patient.

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