La Journée mondiale du cancer 2025, nous avons parlé avec Phoebe Lazell de Coppafeel! À propos de la campagne « Enregistrer '', qui encourage non seulement les jeunes à vérifier leur poitrine, mais aussi pour s'attaquer aux inégalités de santé qui contribuent à des diagnostics ultérieurs dans des communautés sous-représentées.
Sommaire
Pouvez-vous commencer par nous donner un aperçu du Coppafeel! X NHS NELCA CAMPAGNE: Qu'est-ce qui le rend unique pour lutter contre la sensibilisation au cancer du sein chez les jeunes?
Le Coppafeel! La campagne de x NHS Nelca «Enregistrement» consiste à secouer la conversation autour du cancer du sein pour les jeunes. Nous savons que de nombreux jeunes ne pensent pas que le cancer du sein leur est pertinent, et encore moins de vérifier régulièrement leur poitrine.
Cette campagne consiste à changer cela – commencer de vraies conversations, remettre en question les mythes et la stigmatisation, et faire de l'auto-vérification se sent comme une seconde nature. Il a été conçu par et pour les jeunes du nord-est de Londres, garantissant qu'il est relatable, engageant et parle leur langue. Nous nous sommes associés à des créateurs de la génération Z et nous apportons ces conversations directement à leurs flux sociaux, en rendant la vérification de vos amis (et vous-même) que l'envoi d'une voix.
Crédit d'image: Vidi Studio / Shutterstock.com
La campagne est décrite comme «perturbatrice». Pouvez-vous partager comment cela remet en question les idées fausses ou changent la façon dont nous parlons du cancer du sein dans les communautés plus jeunes et sous-représentées?
Lorsque les gens pensent au cancer du sein, ils imaginent souvent une femme blanche plus âgée. Le cancer du sein peut affecter n'importe qui à tout âge, et cette campagne aborde directement cette idée fausse. Nous traversons également la messagerie clinique habituelle avec quelque chose qui se sent réellement pertinent pour les jeunes.
Au lieu de conseils génériques, «vérifiez» les plongeons dans de réelles expériences sur les raisons pour lesquelles les gens ne vérifient pas, les stigmates culturels qui arrêtent les conversations et comment commencer ces discussions d'une manière naturelle.
Le cancer du sein est souvent perçu comme quelque chose qui affecte principalement les femmes âgées. Quels sont les plus grands mythes concernant le cancer du sein chez les jeunes que cette campagne vise à dissiper?
À vrai dire, le plus grand mythe est que le cancer du sein n'est pas le problème d'un jeune. Le cancer du sein est le cancer le plus courant chez les femmes âgés de 15 ans et plus et est l'une des principales causes de décès chez les femmes de moins de 50 ans. Pour les jeunes de moins de 50 ans, sachant que les signes de cancer du sein sont essentiels.
À l'échelle nationale, seulement 25% des 18-24 ans vérifient leur poitrine mensuellement. Nous voulons que les gens voient cette campagne et savent que le cancer du sein peut affecter les personnes de tous âges, sexes et ethnies. Ce n'est pas une question de raremi-légère; Il s'agit de faire en sorte que l'auto-vérification se sente aussi normale que toute autre partie de la prise en charge de vous. Le diagnostic précoce sauve des vies et lorsque le cancer du sein est capturé au stade 1, près de 100% des personnes survivent à la maladie pendant cinq ans ou plus.
Les statistiques sont frappantes – presque la moitié des jeunes du nord-est de Londres n'ont jamais vérifié leur poitrine. Pourquoi pensez-vous que c'est, et comment cette campagne encourage-t-elle les jeunes à agir?
Beaucoup de jeunes ne vérifient pas simplement parce qu'ils ne réalisent pas qu'ils le devraient. Pour d'autres, parler de leur corps peut se sentir mal à l'aise et, dans certaines communautés, les tabous culturels font que les conversations sur le cancer se sentent interdites. Nous pensons souvent à la santé en termes de bien manger ou de rester actif, mais il s'agit tout autant d'apprendre à connaître votre corps.
L'enregistrement avec vous-même devrait être aussi normal que les soins personnels – quelque chose que vous pouvez commencer à faire maintenant, pas seulement quelque chose à craindre plus tard dans la vie. C'est pourquoi cette campagne n'est pas seulement une question de conscience – c'est une question de pertinence. Au lieu de parler aux jeunes, cela les place au centre de la conversation, en utilisant de vraies voix et des expériences pour rendre le message personnel.
En entamant ces conversations plus tôt, en faisant la pertinence et en éduquant les jeunes sur l'importance de la vérification, nous pouvons inculquer une habitude saine qui pourrait un jour leur sauver la vie.
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L'un des principaux domaines d'intervention est les tabous et les stigmates culturels. Pouvez-vous expliquer certains des défis uniques auxquels sont confrontés les communautés noires africaines, noires des Caraïbes et d'Asie du Sud en ce qui concerne la sensibilisation au cancer du sein?
Dans de nombreuses cultures, parler de la santé, en particulier tout ce qui a à voir avec les coffres ou le cancer, peut être inconfortable. Il y a aussi une question de longue date de sous-représentation dans les campagnes de sensibilisation au cancer du sein, qui, combinées à moins de paroles en raison de la stigmatisation et du tabou, peut donner l'impression que quelque chose qui arrive à d'autres personnes, pas à votre communauté.
De plus, les inégalités des soins de santé signifient que certaines personnes ne se sentent pas toujours entendues ou prises au sérieux lorsqu'elles recherchent de l'aide. «L'enregistrement» est conçu pour reconnaître certains de ces problèmes. En mettant en vedette de vraies voix, en explorant des thèmes comme la représentation, la stigmatisation et le tabou de ces communautés, et que la campagne se sente pertinente pour tout le monde, cela encourage les gens à se sentir plus confiants d'avoir ces conversations et d'agir.
Comment les professionnels de la santé et les campagnes de santé publique peuvent-ils travailler plus efficacement pour engager des communautés minoritaires et encourager une vérification régulière de la poitrine?
L'objectif devrait toujours être de rencontrer des gens où ils sont. Les campagnes de sensibilisation ne fonctionnent que si les gens se voient en eux – pas juste dans qui est à l'écran mais aussi dans la langue, les paramètres et les tons qui se sentent familiers. «Enregistrement» est une campagne ciblée régionale co-créée avec des jeunes locaux d'horizons différents, garantissant qu'il résonne avec les communautés qu'elle cherche à s'engager.
Les campagnes de santé publique doivent se sentir comme une partie naturelle du monde de quelqu'un. Ils devraient utiliser la langue quotidienne au lieu du jargon médical, apparaître dans des endroits qui comptent réellement aux communautés à qui nous parlons et à s'assurer que les personnes qui façonnent ces campagnes reflètent le public qu'ils visent à atteindre.
Mais la conscience n'est que la première étape. Si nous encourageons les jeunes, en particulier ceux des communautés minoritaires, à prendre en charge leur santé, nous devons également nous assurer que le système est prêt à les soutenir. Il ne s'agit pas seulement de donner aux gens la confiance nécessaire pour parler; Il s'agit de s'assurer qu'ils sont écoutés quand ils le font, et c'est pourquoi nous travaillons également avec des professionnels de la santé.
La campagne met en évidence les inégalités de l'accès aux soins de santé. Quelles sont certaines des barrières structurelles qui contribuent à des diagnostics de stade ultérieure dans certaines communautés, et comment pouvons-nous commencer à les aborder?
Il n'y a aucune raison pour laquelle les femmes noires africaines, noires des Caraïbes et d'Asie du Sud sont plus susceptibles d'être diagnostiquées à un stade ultérieur, mais un mélange de facteurs joue un rôle. Certaines personnes n'obtiennent pas les informations dont ils ont besoin assez tôt, tandis que d'autres luttent avec l'accès aux soins de santé ou ne se sentent pas confiants pour se défendre pour eux-mêmes. Les biais médicaux et les disparités dans la façon dont les symptômes sont étudiés sont également un facteur contributif.
La résolution de ces problèmes nécessite une combinaison de sensibilisation, d'éducation et de changement systémique. Représentation dans la recherche médicale, un meilleur accès aux services GP et des campagnes axées sur la communauté comme celle-ci aident toutes à s'assurer que davantage de personnes sont diagnostiquées plus tôt, lorsque le traitement est le plus efficace.
Le NHS et les organismes de bienfaisance comme Coppafeel! Travaillent-ils ensemble sur cette initiative – quel rôle les partenariats comme celui-ci jouent-ils pour lutter contre les disparités en matière de santé et s'assurer que la sensibilisation au cancer du sein est inclusive?
Des campagnes comme celle-ci fonctionnent mieux lorsque les organisations jouent à leurs forces. Le NHS apporte de la crédibilité, de la portée et de l'expertise, tandis que chez Coppafeel! Nous savons parler aux jeunes d'une manière qui atterrit réellement.
Ensemble, nous combinons l'autorité du NHS avec l'approche axée sur les jeunes de Coppafeel! Et plus que cela, il s'agit de fixer une nouvelle norme pour la façon dont nous parlons de santé, en particulier pour les communautés marginalisées, donc personne ne se sent exclu de la conversation.
La campagne présente les créateurs de Gen Z et une série de contenu social-premier. Quelle est l'importance de la représentation dans les médias et les plateformes sociales lorsqu'il s'agit de changer les attitudes envers la santé et l'auto-vérification?
Les gens ont besoin de se voir dans les histoires racontées. Si les campagnes de sensibilisation ne comportent qu'un seul type de personne, il est facile de se sentir que le message n'est pas pour vous. C'est pourquoi «l'enregistrement» est conçu pour être aussi diversifié et inclusif que possible, garantissant que les jeunes de tous horizons se sentent vus.
Les médias sociaux sont également une grande partie de la façon dont les jeunes s'engagent avec le monde, donc les rencontrer là où ils se trouvent est la clé. En travaillant avec des créateurs de Gen Z qui se connectent véritablement avec leur public, nous nous assurons que ce message atterrit d'une manière qui semble réelle et authentique.
Enfin, le thème de la Journée mondiale du cancer de cette année, «United by Unique», consiste à mettre les gens au centre des soins contre le cancer. Comment cette campagne s'aligne-t-elle sur ce message et que peuvent faire les individus pour aider à répandre et à agir?
Le thème de cette année consiste à mettre les gens au centre des soins contre le cancer, et c'est exactement ce que «l'enregistrement» fait. Au lieu de livrer un message générique, il est façonné par les gens qu'il essaie d'atteindre, le rendant plus personnel, relatable et percutant.
La meilleure façon de soutenir la campagne est de commencer à parler. Partagez le message, vérifiez vos camarades et faites la vérification de la poitrine une partie normale des conversations quotidiennes. Plus nous en parlons, plus nous pouvons sauver des vies.
Où les lecteurs peuvent-ils trouver plus d'informations?
À propos de Phoebe Lazell
Phoebe Lazell est le directeur principal de l'engagement et de l'inclusion chez Coppafeel!, Un organisme de bienfaisance pionnier du cancer du sein s'est engagé à éduquer et à donner aux gens de connaître leur corps. Avec un fort accent sur l'engagement et l'inclusion, Phoebe garantit que les initiatives de Coppafeel! Atteignent diverses communautés, créant des programmes accessibles et percutants qui résonnent avec tout le monde.
Passionnée par l'équité et la représentation, elle mène des stratégies qui favorisent des liens significatifs, décomposent les barrières et promouvaient une culture d'appartenance. Grâce à son travail, Phoebe est dédiée à la conduite de changements positifs et à garantir que le message de Coppafeel! Est inclusif, accessible et représentatif de tous.
