La société de diagnostic SphingoTec GmbH (« sphingotec ») a annoncé aujourd'hui les résultats d'une réunion d'un groupe de travail d'experts cliniques qui a discuté de l'utilité des solutions de diagnostic de sphingotec pour les soins aigus et critiques dans la prise en charge du triage, du diagnostic et de la prise en charge des patients COVID-19 gravement malades .
Les experts représentant les centres médicaux européens ont convenu que de nouveaux biomarqueurs sont nécessaires pour le tri et le suivi de ces patients afin d'utiliser de manière optimale les ressources médicales disponibles et d'améliorer les résultats.
Des tests de diagnostic des biomarqueurs spécifiques aux organes de sphingotec pour surveiller la fonction endothéliale et rénale sont actuellement étudiés sur place chez des patients COVID-19 dans des hôpitaux en Allemagne, en Suisse, au Royaume-Uni, en France et en Italie.
Des mesures en série du biomarqueur de la fonction endothéliale en temps réel bio-ADM de sphingotec, du PenKid du biomarqueur de la fonction rénale et du facteur dépresseur cardiaque DPP3 ont été effectuées dans ces centres afin d'étudier leur utilité dans la gestion des patients atteints de COVID-19.
Lors d'une réunion de travail, les enquêteurs ont discuté de leurs premiers résultats pour dégager un consensus sur les besoins diagnostiques des patients Covid-19 gravement malades et sur la manière dont les biomarqueurs de sphingotec peuvent répondre à ces besoins.
Le professeur Thorsten Brenner (Hôpital universitaire d'Essen / Essen, Allemagne) a déclaré: « Pour identifier les patients à haut risque, nous avons besoin de marqueurs précoces et spécifiques pour la défaillance d'organes à mesurer déjà dans les services d'urgence.
PenKid est un biomarqueur très prometteur que nous étudions actuellement pour le triage et la surveillance des thérapies de soutien des organes des patients COVID-19 présentant une insuffisance rénale. «
Des preuves précédemment recueillies ont confirmé le rôle central de l'adrénomédulline bioactive et de la fonction endothéliale chez les patients atteints de septicémie.
Les premiers commentaires sur le biomarqueur bio-ADM dans le COVID-19 sévère décrivent une forte corrélation entre les niveaux sanguins élevés de bio-ADM et la gravité de la maladie et le besoin de soutien d'organes qui peut aider à une stratification des risques plus précise et objective.
D'autres investigations avec DPP3, penKid et bio-ADM sont en cours dans des pays fortement touchés par la pandémie de COVID-19, tels que la France, l'Italie et le Royaume-Uni ainsi qu'aux États-Unis et en Asie.
L'objectif principal est de confirmer l'utilité des biomarqueurs de sphingotec dans la prise en charge des patients COVID-19.
Dr Marlies Ostermann, MD, Ph.D. (Guy's & St Thomas 'Hospital / Londres, Royaume-Uni) a déclaré: « Il est urgent d'évaluer et de surveiller la fonction des organes des patients COVID-19 en temps réel.
Après une première évaluation positive de ces nouveaux biomarqueurs, nous avons décidé d'étudier plus avant leur utilisation en pratique clinique.
En particulier dans les unités de soins intensifs, nous avons besoin de biomarqueurs pour le suivi des thérapies de soutien des organes. Ces informations nous permettront également de développer des stratégies de gestion individualisée de ce groupe à haut risque. «
L'évolution rapide de la pandémie de COVID-19 a mis à l'épreuve les systèmes de santé dans le monde entier, avec environ 5% des patients nécessitant une admission dans des unités de soins intensifs (USI).
Parmi les principales complications qui incluent les maladies respiratoires, cardiovasculaires et rénales, un corpus de preuves émergentes montre que la fonction endothéliale joue un rôle central chez les patients COVID-19 sévères.
Les données cliniques antérieures de plus de 22 000 patients démontrent que des niveaux élevés de bio-ADM indépendamment de l'inflammation et des comorbidités indiquent des distorsions dans la fonction de barrière endothéliale, la feuille cellulaire interne des vaisseaux sanguins.
La perte de cette fonction de barrière est considérée comme un facteur clé dans le développement de l'hypotension et du choc septique subséquent avec perte de perfusion d'organe chez les patients atteints de septicémie.
Selon une étude chinoise à Wuhan, parmi les patients COVID-19 non survivants, une septicémie était présente dans tous les cas.
Une autre complication fréquente chez les patients atteints de COVID-19 est la perte de la fonction rénale. La proénképhaline (penKid) s'est avérée être le marqueur de substitution le plus précis pour le véritable taux de filtration glomérulaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale, sans être biaisé par des comorbidités.
Le DPP3, le nouveau biomarqueur de sphingotec pour l'instabilité hémodynamique et la dépression cardiaque, est une cause majeure de défaillance d'organe à court terme lorsqu'il est libéré de manière incontrôlée dans la circulation sanguine.
Des données publiées précédemment ont montré que des taux sanguins élevés de DPP3 prédisent fortement de mauvais résultats chez les patients présentant un choc cardiogénique.
Pour soutenir la communauté des soins intensifs dans la gestion des patients en soins aigus, y compris les patients COVID-19, nous avons mis à disposition des tests rapides pour nos biomarqueurs penKid®, bio-ADM® et DPP3 sur notre point de contact Nexus IB10 à sang total. plate-forme de soins. «
Dr. Andreas Bergmann, fondateur et PDG, Sphingotec GmbH
Les nouveaux tests de biomarqueurs complètent une large gamme de tests pour les établissements de soins actifs qui sont déjà disponibles sur la plateforme de point de service Nexus IB10 largement utilisée de sphingotec qui peut être déployée de manière flexible en laboratoire ainsi que dans des environnements proches des patients tels que les services d'urgence et les unités de soins intensifs.
