Le tissu lymphoïde associé à l’intestin fait partie intégrante du système immunitaire. Parmi les acteurs puissants du tissu lymphoïde associé aux muqueuses figurent les structures lymphoïdes isolées (ILS).
De plus, au cours du cancer, des structures lymphoïdes ectopiques (ELS; également connues sous le nom de structures lymphoïdes tertiaires, TLS) se sont formées au site de la tumeur. Les ILS et les ELS agissent comme des centres d’information multitâches déclenchant des réponses immunitaires multiformes.
Une compréhension approfondie de la complexité et de la fonctionnalité des ILS et des ELS peut conduire à de nouvelles directions dans les interventions thérapeutiques et / ou fournir une aide dans les décisions de traitement dans le cadre de la médecine personnalisée.
L’étude récemment publiée par des chercheurs de MedUni Vienne et des partenaires de collaboration nomme les ILS en tant que nouveaux acteurs pronostiques orchestrant la pathobiologie du cancer colorectal métastatique.
Les données cumulatives dans le domaine en évolution rapide de l’immuno-oncologie placent les cellules B infiltrant les tumeurs parmi les puissants contributeurs à l’immunité anti-tumorale.
Un aspect essentiel qui relie la biologie des cellules B, l’immunité adaptative et le processus d’inflammation au microenvironnement tumoral est basé sur la capacité unique des cellules B à former des ELS.
Les réactions du centre germinal, qui impliquent l’action coordonnée de divers types de cellules immunitaires, jouent un rôle central dans ce domaine.
Les informations clés qui doivent être prises en compte pour comprendre les ELS dans les tumeurs solides sont qu’il existe des types de tissus où ces structures lymphoïdes semblent physiologiquement remplir un équilibre important entre une réponse immunitaire efficace et protectrice et l’auto-tolérance.
Cela est vrai pour les organes dotés d’une immunité spécialisée au niveau des barrières épithéliales. Parmi ceux-ci se trouve le tissu lymphoïde associé à l’intestin, les ILS étant parmi les acteurs les plus puissants. Nous avons cherché à déterminer s’il existe un lien entre les caractéristiques spécifiques aux patients des structures lymphoïdes isolées préformées dans les tissus non tumoraux du côlon et la pathobiologie de la maladie chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique. «
Diana Mechtcheriakova, chercheuse principale et chef du groupe de recherche en biologie des systèmes moléculaires et physiopathologie, Institut de physiopathologie et de recherche sur les allergies, Université médicale de Vienne
Dans cette étude, l’équipe de recherche multidisciplinaire a mis en œuvre une stratégie d’intégration nouvellement développée nommée DIICO / de rénumérique jemmune jemaging to Clinéaire Ovenir. DIICO est basé sur la cytométrie d’images tissulaires numériques qui permet de transformer les informations tissulaires cryptées sur les cellules et les structures immunitaires en données numériques pour l’alignement avec les paramètres pertinents pour la maladie.
Des informations importantes sur les additifs ont été obtenues par une évaluation de la clonalité des cellules B et une analyse complète des données Omics.
Les auteurs ont montré que les propriétés des ILS dans les tissus non tumoraux du côlon prédéfinissent le phénotype immunitaire des ELS aux sites primaires et métastatiques. Ils ont découvert que les structures lymphoïdes enrichies en cellules B et hautement prolifératives sont pronostiques vers un meilleur résultat clinique pour les patients atteints de CCR métastatique.
Les connaissances acquises dans le cadre de cette étude élargissent notre compréhension des interactions tumeur-immunitaire et attirent une attention particulière sur la réponse immunitaire anti-tumorale guidée par des structures lymphoïdes isolées en dehors du tissu tumoral.
La source:
Université de médecine de Vienne
