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Des chercheurs reçoivent une subvention de 3,9 millions de dollars pour évaluer les effets des arômes de cigarettes électroniques sur les comportements tabagiques

par Ma Clinique
12 juillet 2023
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 3 min
Une étude illustre le lien entre l'utilisation de la cigarette électronique et l'augmentation des risques de prédiabète

Une nouvelle subvention de 3,9 millions de dollars de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis permettra aux chercheurs du Center for Tobacco Research de l’Ohio State University Comprehensive Cancer Center d’évaluer les effets des arômes de cigarettes électroniques sur les comportements tabagiques des fumeurs adultes actuels.

L’étude, codirigée par Theodore Wagener, PhD, directeur du Center for Tobacco Research de l’Ohio, et Tracy Smith, PhD, du Hollings Cancer Center de l’Université médicale de Caroline du Sud (MUSC), sera la première à fournir des informations définitives sur l’impact des arômes de cigarettes électroniques sans tabac pour aider les fumeurs adultes à arrêter de fumer.

Wagener affirme que cette étude fournira des données scientifiques qui sont nécessaires de toute urgence pour éclairer la réglementation de la FDA sur l’utilisation des arômes dans les cigarettes électroniques.

Les défenseurs des jeunes se sont vigoureusement opposés aux cigarettes électroniques aromatisées, arguant que, avec des saveurs comme la brioche à la cannelle, la barbe à papa, le chewing-gum, la mangue, la fraise ou le chocolat, les cigarettes électroniques incitent les jeunes à adopter une habitude addictive et nocive. Ces saveurs pourraient également être plus attrayantes pour les adultes qui fument des cigarettes et qui n’ont pas pu arrêter.

La FDA prend actuellement des décisions réglementaires sur les arômes de cigarettes électroniques avec des données scientifiques incomplètes. Les données existantes montrent que les fumeurs préfèrent également les e-cigarettes aromatisées, et bien qu’il existe quelques études d’enquête suggérant que les e-cigarettes aromatisées pourraient être plus utiles pour passer au vapotage, ces études ne sont pas suffisamment rigoureuses pour que la FDA fonde ses décisions réglementaires sur . Notre étude sera la première à fournir à la FDA des informations définitives sur les avantages, le cas échéant, des arômes de cigarettes électroniques pour les fumeurs adultes. »

Theodore Wagener, PhD, directeur du centre de recherche sur le tabac de l’état de l’Ohio

Alors que les académies nationales des sciences, de l’ingénierie et de la médecine ont conclu que les cigarettes électroniques sont probablement beaucoup moins nocives que les cigarettes combustibles, Wagener note que plus d’un million de produits de cigarettes électroniques ont été interdits depuis 2020, principalement en raison de l’augmentation significative chez les jeunes vapoteurs, souvent avec des e-cigarettes aromatisées.

Passer aux cigarettes électroniques, même s’il ne s’agit pas d’un choix tout à fait sain, est considéré comme meilleur que de continuer à fumer, un concept que les scientifiques de la santé publique appellent la « réduction des méfaits ».

Wagener dit que « la FDA doit décider comment équilibrer ses objectifs de protection des jeunes et d’offre d’options de réduction des méfaits aux adultes. Ce nouvel essai générera des données critiques pour aider à prendre des décisions de santé publique plus éclairées qui ont un impact durable. ».

Une nouvelle étude évalue l’impact des arômes sur le comportement tabagique

Cet essai national, randomisé et contrôlé recrutera jusqu’à 1 500 utilisateurs de cigarettes à travers les États-Unis.

Les chercheurs mesureront l’impact de la saveur de la cigarette électronique sur l’adoption et l’attrait du produit, l’envie de fumer, les symptômes, la dépendance et le comportement tabagique, y compris le passage soutenu et complet des cigarettes aux cigarettes électroniques. Ils utiliseront également une combinaison de thérapies de remplacement de la nicotine (TRN, patch et pastille) comme comparateur approuvé par la FDA pour déterminer le bénéfice potentiel accru (ou non) des cigarettes électroniques par rapport aux thérapies de remplacement de la nicotine sur le tabagisme. Les fumeurs seront randomisés dans l’un des trois groupes : cigarette électronique à saveur préférée, cigarette électronique à saveur de tabac ou thérapie de remplacement de la nicotine combinée.

Les participants à l’étude recevront des produits sans frais pendant 14 semaines. Les participants au groupe de saveurs préférées pourront changer de saveurs tout au long de cette période. Les modifications du tabagisme seront confirmées biochimiquement par des lectures à distance du monoxyde de carbone expiré 12 semaines et 26 semaines après la date de changement de produit.

« Si notre étude ne démontre aucune amélioration significative dans le passage à l’utilisation de cigarettes électroniques aromatisées, la poursuite de la vente de ces produits est probablement indéfendable ; cependant, si les améliorations sont significatives, ces résultats fourniront un contrepoids essentiel à la réglementation actuelle de la FDA et aideront prise de décision future », a déclaré Wagener.

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