Selon une étude du Karolinska Institutet publiée dans Communication Nature.
La SLA est une maladie rare mais mortelle qui affecte les cellules nerveuses et entraîne la paralysie des muscles volontaires et la mort. Dans une nouvelle étude, des chercheurs du Karolinska Institutet ont découvert un moyen de prédire l’évolution de la maladie chez les patients SLA.
Entre mars 2016 et mars 2020, les chercheurs ont prélevé du sang frais et du liquide céphalo-rachidien auprès de 89 patients à Stockholm qui avaient récemment reçu un diagnostic de SLA. Les patients ont été suivis jusqu’en octobre 2020.
L’étude montre qu’une forte proportion de lymphocytes T dits effecteurs est associée à un faible taux de survie. Dans le même temps, une forte proportion de cellules T régulatrices activées indique un rôle protecteur contre la progression rapide de la maladie. Les résultats fournissent de nouvelles preuves de l’implication des lymphocytes T dans l’évolution de la maladie et montrent que certains types de lymphocytes T effecteurs s’accumulent dans le liquide céphalo-rachidien des patients SLA.
L’étude pourrait contribuer au développement de nouveaux traitements qui ciblent les cellules immunitaires pour ralentir l’évolution de la maladie. »
Solmaz Yazdani, doctorant, Institut de médecine environnementale de l’Institut Karolinska et premier auteur de l’étude
La prochaine étape de sa recherche consiste à étudier comment Les lymphocytes T contribuent à l’évolution de la maladie.
« Nous avons l’intention de collecter des échantillons auprès de ces personnes pour étudier les changements dans les cellules immunitaires au fil du temps. De plus, nous voulons étudier les lymphocytes T effecteurs plus en détail pour comprendre leur rôle dans la SLA. »
L’étude a été financée par la Fondation Ulla-Carin Lindquist pour la recherche sur la SLA, Neuro, King Gustaf V’s et Queen Victoria’s Masonic Foundation, entre autres.
