Les chercheurs d’Adélaïde utiliseront une subvention de 1 million de dollars pour améliorer le diagnostic et le traitement des cancers du sang, qui tuent 16 Australiens chaque jour.
Un nouvel espoir pour le traitement du cancer du sang
Crédit vidéo : Université d’Australie du Sud
Le Center for Cancer Biology (CCB), une alliance entre UniSA et SA Pathology, a reçu les fonds dans le cadre d’un projet génomique national de 2,5 millions de dollars dirigé par le Walter and Eliza Hall Institute.
Une équipe internationale de chercheurs utilisera les nouvelles technologies pour croiser les données génomiques et accélérer le diagnostic et le traitement des cancers du sang, de l’ovaire et du sein, grâce au Medical Research Future Fund.
Le chef de section du laboratoire de recherche en pathologie moléculaire du CCB, le professeur agrégé Chris Hahn, a déclaré que les chercheurs d’Adélaïde se concentreront sur les cancers du sang, développant de nouvelles expériences fonctionnelles puissantes pour identifier les variantes génétiques nocives et celles qui sont bénignes.
En Australie, environ 17 000 personnes reçoivent un diagnostic de cancer du sang chaque année et nous pensons qu’environ 20 % d’entre elles sont porteuses d’une composante génétiquement héréditaire. Bien que nous puissions identifier efficacement et avec précision des milliers de mutations ou variantes génétiques, nous ne savons pas si elles causent ou non le cancer. Ce projet nous aidera à le faire »,
Chris Hahn, professeur agrégé, chef de section du laboratoire de recherche en pathologie moléculaire du CCB
« Il existe un terme appelé « odyssée diagnostique » où les gens peuvent passer des années sans savoir ce qui cause leur maladie. En utilisant des technologies de pointe, nous serons en mesure de mesurer l’effet de toutes les mutations possibles au sein d’un gène et d’éduquer les cliniciens sur la façon d’interpréter ces données pour améliorer le traitement des patients.
« Cela accélérera le diagnostic, évitera beaucoup de stress aux familles et permettra au système médical d’économiser des millions de dollars. »
Selon le professeur Assoc Hahn, en classant correctement les mutations génétiques qui causent le cancer, les cliniciens seront en mesure de fournir des traitements ciblés spécifiques aux médicaments lorsqu’ils sont disponibles et une meilleure prise en charge des patients, y compris le conseil génétique pour la famille.
« Certains cancers du sang sont notoirement difficiles à traiter. Dans les cas où il n’y a pas de bons médicaments ou lorsque les traitements standards ont échoué, les hématologues peuvent devoir passer à des greffes de moelle osseuse.
« Connaître la cause génétique signifie qu’ils peuvent alors prendre une décision éclairée quant à savoir si les membres de la famille sont des donneurs appropriés ou s’ils sont également porteurs de la mutation prédisposante.
« À terme, nous aimerions pouvoir prévenir des maladies telles que les cancers du sang. En identifiant avec précision si les individus et les familles ont une prédisposition génétique, nous pourrons peut-être corriger cette mutation avec des approches de thérapie génique ou d’édition de gènes.
