Le dernier numéro spécial de PLOS Médecine présente cinq études décrivant de nouvelles stratégies pour détecter le cancer et pour identifier une maladie résiduelle minimale ; lorsqu’un petit nombre de cellules tumorales survivent au traitement, ce qui peut entraîner une récidive du cancer. Les études ont été sélectionnées par PLOS Médecinel’équipe éditoriale de et les rédacteurs en chef invités Chris Abbosh, Sarah-Jane Dawson et Charles Swanton.
L’année dernière, plus de 19 millions de personnes dans le monde ont récemment reçu un diagnostic de cancer et plus de 10 millions en sont mortes. La capacité de détecter le cancer à un stade précoce et d’identifier une maladie résiduelle minimale pourrait aider à améliorer le traitement rapide et à réduire ces chiffres.
Deux des études présentées traitent des innovations en matière de détection précoce. L’un, dirigé par Jeffrey Szymanski de la Washington University School of Medicine, aux États-Unis, démontre le potentiel d’une approche appelée séquençage ultra-bas-bas du génome entier de l’ADN sans plasmocytes pour distinguer les tumeurs bénignes et malignes causées par la neurofibromatose de type 1 -; et pour aider à surveiller l’efficacité du traitement.
L’autre, dirigé par Brian Nicholson de l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni, décrit comment les tests cliniques de routine pourraient être largement utilisés pour estimer le risque de cancer chez les personnes souffrant d’une perte de poids inattendue.
Les trois autres études portent sur la maladie résiduelle minimale. Yaqi Wang du Fudan University Shanghai Cancer Center, Chine, et ses collègues ont montré qu’en combinant l’imagerie par résonance magnétique avec des mesures de l’ADN tumoral circulant (ctDNA) ; ADN tumoral trouvé dans le sang-; peut aider à prédire l’efficacité du traitement et le risque de récidive pour les personnes atteintes d’un cancer rectal localement avancé.
Pendant ce temps, Jeanne Tie du Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, en Australie, et ses collègues ont démontré que les mesures d’ADNc post-traitement peuvent aider à prédire le risque de rechute pour les personnes atteintes d’un cancer colorectal qui s’est propagé au foie.
Enfin, Pradeep Chauhan de la Washington University School of Medicine, aux États-Unis, et ses collègues ont montré comment le séquençage de nouvelle génération de l’ADN tumoral trouvé dans l’urine pourrait aider à détecter une maladie résiduelle minimale et guider un traitement personnalisé pour les personnes atteintes d’un cancer de la vessie qui a envahi la vessie mur.
Les méthodes décrites dans les cinq études ont le potentiel d’être largement appliquées et pourraient aider à éclairer l’avenir des soins et de la recherche contre le cancer.
