Des experts en démence de l’UC San Francisco rejoindront leurs pairs du monde entier lors de la conférence annuelle sur les essais cliniques sur la maladie d’Alzheimer (CTAD) à Boston du 24 au 27 octobre.
Les présentations couvrent les avancées dans les thérapies qui éliminent l’amyloïde – une caractéristique de la maladie d’Alzheimer – et un symposium sur les patients présentant des symptômes précoces de la maladie d’Alzheimer qui ont été traités avec le médicament anti-amyloïde donanemab, qui pourrait être approuvé d’ici la fin de l’année. D’autres sujets incluent les nouveaux traitements, les biomarqueurs sanguins diagnostiques, les anomalies d’imagerie liées à l’amyloïde (ARIA) et la couverture Medicare.
Les conférences de cette année porteront sur les traitements modificateurs de la maladie, sur la manière de développer des essais plus équitables et plus valides, sur les thérapies émergentes, sur les études de prévention de la maladie d’Alzheimer et sur l’ARIA chez la souris et ses implications chez l’homme.
CTAD rassemble des dirigeants de centres de recherche universitaires, de groupes de défense des patients, de coalitions de recherche internationales et de sociétés pharmaceutiques.
Les présentations UCSF comprennent les éléments suivants :
• Charles Windon, MD, présentera les effets de la race et du sexe sur les taux de positivité amyloïde dans les soins de mémoire réels. En utilisant les données de 17 000 participants inscrits à l’étude IDEAS, Windon et ses collègues ont examiné les TEP chez des individus féminins et afro-américains, latino-américains et asiatiques, afin d’évaluer les différences ethnoculturelles et sexuelles dans les taux d’amyloïde. La présentation fait partie d’un symposium commençant à 16 h 55 HAE le mardi 24 octobre. Windon sera rejoint par Gil Rabinovici, MD, auteur principal de l’étude.
• Renaud La Joie, PhD, présentera la TEP-amyloïde quantitative dans la pratique réelle. Des TEP amyloïdes sont nécessaires pour garantir que les patients qui présentent ou pourraient développer des symptômes de démence sont candidats à des traitements anti-amyloïdes comme le lécanemab (Leqembi). Dans cette étude, La Joie et ses collègues ont quantifié les dépôts amyloïdes de plus de 10 000 TEP réalisées en milieu clinique dans le cadre de l’étude IDEAS, plutôt qu’en milieu universitaire, qui suivent des protocoles stricts, pour voir si les lectures étaient cohérentes avec les analyses. La présentation aura lieu à 11 h HAE le vendredi 27 octobre. La Joie sera rejointe par Gil Rabinovici, MD, auteur principal de l’étude.
• Rachel Nosheny, PhD, présentera Établir la validité d’une nouvelle évaluation électronique de la démence clinique. De nombreuses personnes âgées souffrant de troubles cognitifs ou risquant d’en souffrir ne sont pas diagnostiquées. Nosheny et ses collègues ont testé la validité d’une version électronique du Clinical Dementia Rating (CDR), qui teste et détermine les stades de la démence. L’eCDR peut être auto-administré. La présentation aura lieu à 11 h 30 HAE le vendredi 27 octobre. Nosheny sera rejoint par Yan Li, PhD, de l’Université de Washington, à Saint-Louis, auteur principal de l’étude.
• Sera également présent Adam Boxer, MD, PhD, chercheur principal et chef de projet de l’essai Alzheimer’s Tau Platform, qui a reçu une subvention de 151 millions de dollars de l’Institut national sur le vieillissement. L’essai combinera une thérapie anti-amyloïde avec des thérapies tau, la première du genre pour le traitement de la maladie d’Alzheimer à apparition tardive, la forme de démence la plus courante.
