Onze Patient Research Partners (PRP) de trois organisations (EULAR, GRAPPA-EU et EUROPSO) participent au nouveau projet de recherche HIPPOCRATES, garantissant que la perspective des patients est préservée et priorisée dans toutes les activités de recherche afin de maximiser l’impact du projet.
La participation des patients est intégrée à travers quatre voies différentes : 1) les PRP sont impliqués dans chaque phase du projet, contribuant à la conception de la recherche, au développement de protocoles, aux procédures éthiques, aux stratégies de recrutement, à la sélection des résultats, à l’interprétation et à la diffusion des résultats de l’étude, 2) les 11 participants Les PRP forment le Conseil consultatif des patients qui surveillera les progrès globaux de la recherche et conseillera le consortium sur l’adéquation et l’efficacité de l’implication des patients dans le projet, 3) EULAR est le co-leader des activités de communication et de diffusion, en particulier celles ciblant les patients, les organisations de patients et le grand public, 4) deux PRP supplémentaires sont membres du Conseil consultatif externe (EAB) du projet. En démontrant l’avantage omniprésent de la voix du patient tout au long du projet, HIPPOCRATES sera un exemple pour les futurs projets de recherche en RMD et en santé.
EULAR a une longue expérience dans la formation et le soutien des PRP et des chercheurs et dans la gestion de la collaboration patient-chercheur. Son réseau de 69 PRP formés s’est engagé dans des projets de recherche depuis plus d’une décennie.
En étudiant les mécanismes de la maladie du rhumatisme psoriasique (RP), le nouveau projet de recherche HIPPOCRATES vise à améliorer le diagnostic et le traitement des personnes vivant avec cette maladie. En acquérant une meilleure compréhension des voies cliniques, environnementales et génétiques complexes impliquées, l’équipe espère permettre un diagnostic plus précoce et une prédiction plus précise de la progression de la maladie. Cela révolutionnera le traitement et apportera de profonds avantages aux personnes atteintes de PsA. Le projet durera 5 ans, avec un budget de 21 millions d’euros fourni par l’Initiative Médicaments Innovants (IMI2) – une entreprise commune de l’Union européenne (UE) et de la Fédération européenne des industries et associations pharmaceutiques (EFPIA). Sur le budget total, 50 % sont apportés par Novartis, UCB, Pfizer et BMS, et 50 % par l’UE.
Le PsA est une maladie inflammatoire chronique à médiation immunitaire qui affecte les articulations, le système musculo-squelettique et la peau. Elle touche environ 5 à 10 millions de personnes dans l’UE. Les symptômes comprennent la douleur, la raideur articulaire et la fatigue – et cela peut avoir un impact sur de nombreux aspects de la vie d’une personne. Il est de plus en plus reconnu que le RP est associé à de multiples comorbidités, en particulier la dépression et l’athérosclérose accélérée, qui contribuent à une augmentation de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires. Le PsA se développe le plus souvent chez les personnes qui souffrent déjà de psoriasis de la peau et/ou des ongles. Cependant, il peut être difficile à diagnostiquer car il n’y a pas de critères spécifiques ou de tests de laboratoire disponibles. Cela peut entraîner un retard de diagnostic et de mauvais résultats. Les caractéristiques cliniques, la progression de la maladie et la réponse aux thérapies ciblées peuvent être très variables selon les personnes. Les futurs traitements devront se concentrer sur les stades précoces de la maladie et être sélectionnés sur la base d’un profil moléculaire détaillé. On espère que cela limitera les mauvais résultats à long terme et empêchera peut-être complètement le développement du PsA.
« Le RP est une maladie rhumatismale et musculo-squelettique (RMD) complexe qui affecte des personnes de tous âges. L’implication de nombreux autres organes en plus du système musculo-squelettique contribue à augmenter le fardeau de la maladie pour les personnes atteintes. Les développements du projet HIPPOCRATES entraîneront amélioration de la qualité de vie et participation accrue au travail des personnes atteintes de RP. Le projet est particulièrement important également parce qu’il repose sur une large collaboration entre de multiples parties prenantes travaillant ensemble au profit des patients atteints de RP. a déclaré le professeur Annamaria Iagnocco, présidente de l’EULAR.
Cela a été repris par le coordinateur irlandais du consortium HIPPOCRATES, le professeur Oliver FitzGerald, professeur de recherche clinique Newman à l’University College Dublin, Conway Institute for Biomedical and Biomolecular Research, qui a déclaré « Nous prévoyons que les avancées fournies par HIPPOCRATE se traduiront par de nouveaux développements importants qui amélioreront la qualité de vie des patients ». Le co-coordinateur, le professeur Stephen Pennington, professeur de protéomique à l’University College Dublin et également au Conway Institute a ajouté « Les avancées comprendront l’identification de sous-populations et d’endotypes, la validation des biomarqueurs existants et l’identification de nouveaux biomarqueurs, des options d’imagerie améliorées et le développement d’une infrastructure durable pour la recherche future sur le PsA. »
Afin d’atteindre ses objectifs, le projet HIPPOCRATES mettra en place une base de données intégrée unique combinant les cohortes et les ensembles de données des études européennes les plus importantes sur le PsA, et établira une bibliothèque d’échantillons biologiques cliniques. HIPPOCRATES établira également une vaste étude observationnelle prospective de 25 000 personnes atteintes de psoriasis qui seront recrutées et suivies en ligne pour le développement du PsA, avec des prélèvements sanguins à intervalles définis. En outre, l’équipe d’experts évaluera et validera les signatures de biomarqueurs nouvellement découvertes qui pourraient être utilisées pour 1) le diagnostic précoce du RP, 2) pour identifier les personnes atteintes de psoriasis à risque de développer le RP, 3) pour identifier les personnes atteintes de RP à haut risque de la progression des dommages, et 4) pour des stratégies personnalisées pour maximiser la réponse au traitement.
Dans l’ensemble, HIPPOCRATES met particulièrement l’accent sur l’implication des patients, des cliniciens, des praticiens de soins primaires, des régulateurs, des petites et moyennes entreprises (PME ; ATTUROS Limited, Oxford Biodynamics Limited et NEOTERYX Limited) et de la grande industrie concernée pour répondre aux besoins de toutes les parties prenantes et pour maximiser l’impact du projet. Outre EULAR, l’équipe du projet comprend 25 institutions partenaires de Belgique, du Danemark, d’Allemagne, d’Irlande, d’Italie, d’Espagne, de Suède, de Suisse, des Pays-Bas, du Royaume-Uni et des États-Unis d’Amérique. Dirigés par l’University College Dublin, les partenaires apportent un large éventail d’expériences, notamment cliniques, scientifiques, d’analyse de données, d’éthique, de participation des patients ainsi que l’expertise des PME et de l’industrie pharmaceutique dans la poursuite des objectifs ambitieux fixés pour le projet HIPPPOCRATES.
« HIPPOCRATES offre la grande promesse de nouveaux outils puissants pour faire progresser à la fois le diagnostic précoce et le traitement des patients atteints de RP. De plus, et pour accroître son efficacité, HIPPOCRATES reste axé sur le patient, en impliquant les patients partenaires de recherche dans tous les aspects du projet » a ajouté Denis O’Sullivan, du bras représentant des patients de GRAPPA-EU.
Le Dr Christine Huppertz, scientifique principale principale dans le domaine de l’auto-immunité, de la transplantation et de l’inflammation chez Novartis, et responsable EFPIA du consortium, a déclaré « Ce partenariat public-privé est une excellente occasion de déchiffrer cette maladie très hétérogène et de permettre le développement de nouvelles thérapies et stratégies de traitement du PsA, y compris des approches de médecine de précision ».
Le premier projet IMI2 sur PsA démarre officiellement le 1er juillet 2021 et les réunions virtuelles de lancement ont eu lieu les après-midi des 12 et 17 mai 2021.
La source:
Alliance européenne des associations de rhumatologie, EULAR
