La chimiothérapie et l’immunothérapie améliorent la survie des patients atteints d’un cancer urothélial métastatique

Un essai clinique codirigé par des chercheurs de Mount Sinai est le premier à montrer que l’utilisation de la chimiothérapie avec l’immunothérapie a entraîné une amélioration de la survie des patients atteints d’un type avancé de cancer de la vessie. Les résultats ont été rapportés simultanément dans Le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre et à la réunion annuelle de la Société européenne d’oncologie médicale.

L’essai randomisé de phase 3, nommé « CheckMate 901 », a montré des résultats significativement améliorés chez les patients ayant reçu l’immunothérapie nivolumab avec une association de chimiothérapies gemcitabine et cisplatine, par rapport à ceux ayant reçu l’association de chimiothérapie seule. Le nombre de patients ne présentant aucun signe de maladie après le traitement était presque deux fois plus élevé dans le groupe ayant reçu une chimiothérapie avec du nivolumab, un inhibiteur de point de contrôle immunitaire à base d’anticorps monoclonaux qui exploite le système immunitaire pour lutter contre le cancer.

Jusqu’à présent, aucun nouvel agent ajouté à la chimiothérapie de première intention à base de cisplatine n’a amélioré la survie globale dans le carcinome urothélial métastatique. Ces résultats soutiennent la chimiothérapie à base de nivolumab et de cisplatine comme nouvelle approche standard pour le traitement du cancer urothélial métastatique.

Matthew Galsky, MD, codirecteur du Centre d’excellence pour le cancer de la vessie au Tisch Cancer Institute, qui fait partie du Tisch Cancer Center du Mont Sinaï, et auteur principal de la publication

Au total, 608 patients ont participé à cet essai. La survie globale et la survie sans progression étaient plus élevées chez les patients sous immunothérapie-chimiothérapie après près de trois ans. La durée médiane de réponse complète chez ces patients était de 37,1 mois, contre 13,2 mois pour les patients sous chimiothérapie uniquement.

Cet essai a été financé par Bristol Myers Squibb en collaboration avec Ono Pharmaceutical Company Ltd. L’essai était une collaboration internationale entre plusieurs institutions.