Une réponse immunitaire « non conventionnelle » désormais identifiée par des scientifiques du Hackensack Meridian Center for Discovery and Innovation (CDI) est une nouvelle voie potentielle pour développer de nouveaux vaccins contre la tuberculose (TB), selon une nouvelle publication.
Les cellules de la zone marginale B (MZB) sont une réponse naturelle à l'infection tuberculeuse qui a longtemps été négligée – et qui pourrait être une nouvelle cible bienvenue qui pourrait être renforcée par de nouveaux vaccins pour mieux combattre et prévenir la maladie, selon la nouvelle publication dans la revue Rapports de cellules.
« Nos résultats indiquent que les cellules B orientent leur paysage immunitaire vers les cellules MZB pour exécuter des fonctions régulatrices contre la tuberculose, soulignant l'importance des mécanismes indépendants des anticorps des cellules B pour contrôler les maladies infectieuses, un mécanisme jusqu'alors négligé », écrivent les auteurs.
À l’aide de la cytométrie de flux à haute dimension, l’équipe a cartographié la progression de l’infection dans un modèle animal. Ils ont montré que les cellules B déplaçaient leur paysage immunitaire vers les cellules MZB.
Grâce au suivi détaillé de ce changement, les cellules MZB ont montré une activité plus élevée et une expression phénotypique de type mémoire en réponse à l'infection. À leur tour, ces changements ont façonné les profils de cytokines et ont ensuite renforcé l'immunité à médiation cellulaire.
« Cette découverte ouvre une nouvelle voie dans le développement d'un vaccin contre la tuberculose, suggérant que cibler les cellules B pour leurs fonctions régulatrices pourrait être une nouvelle stratégie prometteuse », ajoutent les auteurs.
Les auteurs de l'article ont été dirigés par les scientifiques du CDI : Chen-Yu Tsai Ph.D., Ariel Aptekmann, Ph.D. Thomas Dick, Ph.D. et Martin Gengenbacher, Ph.D.
Gengenbacher a étudié le genre de bactéries Mycobacteria, dont la tuberculose, pendant la majeure partie de sa carrière. En 2021, il a reçu 6,4 millions de dollars du NIH pour développer un nouveau concept innovant de vaccin contre la tuberculose. Le seul vaccin antituberculeux disponible, le bacille Calmette-Guérin, ou BCG, étant très peu fiable, Gengenbacher et son équipe ont proposé d'améliorer le BCG en le modifiant pour stimuler le développement et la communication des cellules B, une partie importante du système immunitaire. Grâce à cette stratégie, les chercheurs visent à développer un vaccin antituberculeux de deuxième génération qui offrirait une protection fiable et durable contre les nouvelles infections et pourrait même aider à guérir les infections tuberculeuses existantes en complétant l'antibiothérapie.
