Une nouvelle étude, dirigée par des chercheurs de l’Université de Californie à Irvine, révèle les réseaux de communication uniques de cellule à cellule qui peuvent perpétuer l’inflammation et prévenir la repigmentation chez les patients atteints de la maladie du vitiligo.
L’étude, intitulée « Les analyses multimodales de la peau du vitiligo identifie les caractéristiques tissulaires de la maladie stable », a été publiée aujourd’hui dans Aperçu JCI.
« Dans cette étude, nous couplons l’imagerie avancée avec la transcriptomique et la bioinformatique pour découvrir les réseaux de communication de cellule à cellule entre les kératinocytes, les cellules immunitaires et les mélanocytes qui entraînent l’inflammation et préviennent la repigmentation causée par le vitiligo », a déclaré Anand K. Ganesan, MD, PhD. , professeur de dermatologie et vice-président de la recherche en dermatologie à la faculté de médecine de l’UCI. « Cette découverte nous permettra de déterminer pourquoi les taches blanches continuent de persister dans la maladie stable du vitiligo, ce qui pourrait conduire à de nouvelles thérapies pour traiter cette maladie. »
Le vitiligo est une maladie cutanée auto-immune qui se caractérise par la destruction progressive des mélanocytes, qui sont des cellules matures formant la mélanine dans la peau, par des cellules immunitaires appelées lymphocytes T CD8+ autoréactifs qui se traduisent par des plaques défigurantes de peau blanche dépigmentée.
Il a été démontré que cette maladie provoque une détresse psychologique importante chez les patients. La destruction des mélanocytes dans le vitiligo actif est médiée par les lymphocytes T CD8+, mais jusqu’à présent, la raison pour laquelle les taches blanches dans la maladie stable persistent était mal comprise.
Jusqu’à présent, l’interaction entre les cellules immunitaires, les mélanocytes et les kératinocytes in situ dans la peau humaine était difficile à étudier en raison du manque d’outils appropriés. En combinant l’imagerie par microscopie multiphotonique non invasive (MPM) et le séquençage d’ARN unicellulaire (scRNA-seq), nous avons identifié des sous-populations distinctes de kératinocytes dans la peau lésionnelle de patients atteints de vitiligo stable ainsi que les changements dans les compositions cellulaires de la peau de vitiligo stable qui entraînent la maladie persistance. Chez les patients qui ont répondu au traitement par greffe à l’emporte-pièce, ces changements ont été inversés, soulignant leur rôle dans la persistance de la maladie. »
Jessica Shiu, MD, PhD, première auteure de l’étude et professeure adjointe de dermatologie, Université de Californie à Irvine
MPM est un outil unique qui a de larges applications dans la peau humaine. Le MPM est une technique d’imagerie non invasive capable de fournir des images avec une résolution submicronique et un contraste moléculaire sans étiquette qui peuvent être utilisées pour caractériser le métabolisme des kératinocytes dans la peau humaine. Les kératinocytes sont des cellules épidermiques qui produisent la kératine.
La plupart des études sur le vitiligo se sont concentrées sur la maladie active, tandis que le vitiligo stable reste un peu mystérieux. Des études sont actuellement en cours pour déterminer quand les kératinocytes métaboliquement modifiés apparaissent pour la première fois et comment ils peuvent affecter le processus de repigmentation chez les patients sous traitement.
Les résultats de cette étude soulèvent la possibilité de cibler le métabolisme des kératinocytes dans le traitement du vitiligo. D’autres études sont nécessaires pour améliorer la compréhension de la façon dont les états des kératinocytes affectent le microenvironnement tissulaire et contribuent à la pathogenèse de la maladie.
