Le cancer colorectal (CCR) est le troisième cancer le plus répandu dans le monde, avec plus d'un million et demi de nouveaux cas diagnostiqués chaque année.
Environ 20% des patients diagnostiqués au stade II présentent des rechutes après la chirurgie. Il n'y a pas encore de marqueur qui identifie les patients de stade II à risque de rechute. Par conséquent, il est important de pouvoir identifier les biomarqueurs pronostiques pour ce contexte spécifique.
À ce jour, on savait déjà que l'infiltration des cellules T (un type de lymphocyte faisant partie du système immunitaire adaptatif) joue un rôle important dans la survie des patients atteints d'un cancer colorectal.
Ainsi, à l'aide d'une nouvelle technique appelée «immuno-séquençage TCR», sur des échantillons de plus de 600 patients atteints d'un cancer colorectal, ils ont vérifié l'utilité de ce nouveau biomarqueur. Cette nouvelle technique mesure à la fois la quantité de lymphocytes T infiltrés et leur clonalité, qui est la diversité des lymphocytes qui reconnaissent différentes cibles.
Cette étude est une collaboration dirigée par Víctor Moreno, responsable du programme d'analyse des données en oncologie (PADO) de l'Institut catalan d'oncologie (ICO), de l'Institut de recherche biomédicale Bellvitge (IDIBELL), du CIBERESP et de l'Université de Barcelone, et son équipe .
Le groupe de recherche dirigé par le Dr Steven Gruber, du « City of Hope National Medical Center '' de Los Angeles, États-Unis, le Dr Harlan Robins, PDG de la société Adaptive Biotechnologies, spin-off du Cold Hutch Cancer Research Center, Seattle , États-Unis, et le professeur Gad Rennert, Carmel Medical Center and Technion, Haïfa, Israël.
Comment cette étude a-t-elle été menée?
En utilisant cette nouvelle technique d'immuno-séquençage TCR, un total de 640 tumeurs cancéreuses colorectales ont été séquencées à partir de quatre études différentes, trois provenant de patients de l'ICO Hospitalet et une d'Israël.
Ainsi, contrairement aux autres méthodes, en séquençant les régions TCR (récepteur des lymphocytes qui reconnaissent les antigènes tumoraux), à la fois, l'abondance de la cellule T qui s'infiltre dans la tumeur et l'indice de clonalité, ont été obtenus.
Les résultats obtenus ont montré que la combinaison des deux variables, quantité et clonalité, est associée au pronostic. Les échantillons avec la plus grande quantité de TCR et une diversité de clones sont ceux qui montrent un meilleur pronostic de la maladie.
Les résultats de cette étude montrent que des niveaux plus élevés de TCR, et une plus grande diversité de récepteurs TCR, sont associés à un meilleur pronostic dans ce groupe spécifique de patients où il n'y a toujours pas de marqueurs clairs de récidive.. «
Víctor Moreno, responsable du programme d'analyse des données en oncologie, Institut catalan d'oncologie, Institut de recherche biomédicale de Bellvitge
La source:
Institut de recherche biomédicale IDIBELL-Bellvitge
Référence du journal:
Sanz-Pampelune, R., et al. (2020) Infiltration lymphocytaire dans les tumeurs colorectales stables microsatellites de stade II: analyse de biomarqueurs de pronostic rétrospectif. Médecine PLOS. doi.org/10.1371/journal.pmed.1003292.
