Un nouvel article éditorial a été publié dans Oncocible Volume 14 du 12 juin 2023, intitulé « ERβ en tant que médiateur de la signalisation des œstrogènes dans le cancer du sein inflammatoire ».
Dans ce nouvel éditorial, les chercheurs Harika Nagandla et Christoforos Thomas du Houston Methodist Neal Cancer Center discutent du cancer du sein inflammatoire (IBC) – ; une forme rare et agressive de cancer du sein qui représente 2 à 4 % de tous les nouveaux cas de cancer du sein détectés aux États-Unis. Même avec l’application d’une approche de traitement multimodale standard qui intègre la chimiothérapie néoadjuvante, la radiothérapie et la chirurgie, le taux de survie à 5 ans pour l’IBC n’est que d’environ 40 à 50 %. Le cancer du sein peut être généralement stratifié en différents types en fonction de la présence de facteurs moléculaires tels que le récepteur des œstrogènes (ERα), le récepteur de la progestérone (PR) ou le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), qui éclairent le choix du traitement.
Pour IBC, il y a une incidence sensiblement plus élevée de négativité ERα par rapport aux autres formes de cancer du sein qui peut atteindre jusqu’à 60%. Une voie de signalisation pilote ciblable spécifique n’a pas été identifiée jusqu’à présent. Environ un patient sur trois a déjà des métastases à distance au moment du diagnostic, ce qui contribue à l’agressivité et aux mauvais résultats associés au CSI.
Malgré l’absence d’ERα dans la majorité des tumeurs IBC, la signalisation des œstrogènes a été impliquée dans la progression de la maladie par des voies indépendantes de l’ERα. ERβ est un facteur de transcription activé par un ligand qui médie les effets de l’œstrogène, ainsi que ERα dans différents tissus pendant la croissance et le développement en régulant la transcription des gènes cibles. Les effets suppresseurs de tumeurs de l’ERβ ont été documentés dans divers types de cancer tels que la thyroïde, le rein, la prostate, le glioblastome, l’ovaire et le cancer du sein.
« Les travaux de notre groupe établissent l’ERβ comme un suppresseur de tumeur dans l’IBC en démontrant sa forte activité antimétastatique dans des modèles précliniques de la maladie et en décrivant le mécanisme d’action. »
