Aujourd'hui, le National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) – une alliance des principaux centres de lutte contre le cancer – a publié une nouvelle ressource pour informer les gens des dernières recommandations concernant le risque de cancer héréditaire et familial. Ce guide essentiel est basé sur les dernières preuves et le consensus des experts dans le domaine en évolution rapide de la génétique du cancer. Il fournit des conseils sur la meilleure façon d'évaluer et de tester les mutations génétiques héréditaires susceptibles d'augmenter le risque de cancer, et présente ces informations de manière simple et claire.
Aucun autre paysage médical n’a changé de manière aussi radicale que le domaine de la génétique clinique. Les changements ont été facilités par les travaux du Projet Génome Humain, mais ils sont allés bien au-delà de sa portée. Les progrès technologiques ont été un moteur majeur de l’explosion des connaissances en génétique, nous permettant désormais de séquencer l’intégralité du génome humain en peu de temps et à une fraction du coût des années précédentes. Cela a conduit à une meilleure compréhension de l'histoire naturelle du cancer, à la capacité d'évaluer le risque génétique de cancer dans toutes les populations, au développement de stratégies de gestion clinique pour réduire le risque de cancer, au développement de nouveaux agents thérapeutiques ciblant les altérations génétiques et à une amélioration l'éducation des patients et des prestataires sur le risque génétique.
Mary B. Daly, MD, PhD, FACP, Fox Chase Cancer Center ; et président des lignes directrices du NCCN® Panel d'évaluation génétique/familiale à haut risque : sein, ovaire, pancréatique et prostate
Les nouvelles lignes directrices du NCCN pour les patients®: Les tests génétiques pour le cancer héréditaire du sein, de l'ovaire, du pancréas et de la prostate sont disponibles gratuitement sur NCCN.org/patients ou via l'application NCCN Patient Guides for Cancer grâce au soutien de la Fondation NCCN.®.
« Le NCCN rassemble des experts nationaux en matière de cancer héréditaire pour élaborer des lignes directrices consensuelles basées sur les dernières recherches », a déclaré Susan Friedman, DVM, directrice exécutive de FORCE : Facing Our Risk of Cancer Empowered, qui défend les intérêts des patients au sein du comité des lignes directrices du NCCN pour Évaluation génétique/familiale à haut risque : sein, ovaire, pancréatique et prostate. « FORCE et l'ensemble de la communauté du cancer héréditaire s'appuient sur les lignes directrices du NCCN pour obtenir les informations les plus récentes et les plus pertinentes. Le cancer héréditaire est déjà assez difficile à comprendre, nous sommes donc reconnaissants des informations adaptées aux patients pour aider à éclairer le processus décisionnel. « .
« Après que notre mère et notre tante ont reçu un diagnostic de cancer du sein, ma sœur et moi avons effectué des tests génétiques qui ont révélé que nous étions tous porteurs de la mutation BRCA2, à l'exception de ma sœur », a déclaré Denise Portner, survivante du cancer du sein et membre du conseil d'administration de la Fondation NCCN. des administrateurs. « Si je n'avais pas connu mon statut génétique, je n'aurais pas subi un dépistage par IRM qui a permis de détecter mon cancer du sein aussi tôt. Les tests génétiques sont un outil essentiel pour permettre aux individus d'être proactifs dans leurs soins de santé afin d'obtenir les meilleurs résultats possibles. . Avoir un guide patient qui explique le processus de test, ce que les cliniciens testent et qui devrait demander un test est une ressource inestimable.
« Il est très important que chacun comprenne ses risques de cancer en fonction de ses antécédents personnels ou familiaux, car son niveau de risque personnel peut nécessiter une surveillance du cancer plus précoce, plus fréquente et/ou plus intensive », a ajouté Heather Hampel, MS, conseillère certifiée en génétique, associée. Directeur, Division de génomique clinique du cancer, Professeur, Département d'oncologie médicale et de recherche thérapeutique, City of Hope. « C'est le meilleur moyen de vous assurer que vous faites tout ce que vous pouvez pour prévenir le cancer ou le détecter tôt lorsque le traitement donne les meilleurs résultats. Vous pouvez trouver un conseiller local en génétique du cancer sur findageneticcounselor.org si vous souhaitez une évaluation personnalisée du risque de cancer. . Cela inclut souvent des tests génétiques pour déterminer si vous avez une susceptibilité héréditaire au cancer dans votre famille.
La bibliothèque des lignes directrices du NCCN pour les patients comprend plus de 70 livres gratuits en plusieurs langues, contenant des informations faciles à comprendre sur la prévention, le dépistage, le diagnostic, le traitement et les soins de soutien pour presque tous les types de cancer. Elles sont basées sur les lignes directrices du NCCN pour la pratique clinique en oncologie (lignes directrices du NCCN®) – qui sont des recommandations continuellement mises à jour, fondées sur des preuves et fondées sur un consensus d'experts qui guident les équipes de soins contre le cancer du monde entier.
Les lignes directrices destinées aux patients du NCCN ont remporté de nombreux prix en tant que sources fiables et de haute qualité d'éducation des patients sur le cancer. Ils sont largement reconnus pour leur rôle en aidant les personnes atteintes de cancer à prendre des décisions éclairées en matière de traitement qui leur conviennent le mieux. Visitez NCCN.org/patientresources pour en savoir plus sur toutes les différentes ressources destinées aux personnes atteintes de cancer et à leurs soignants disponibles auprès du NCCN et de la Fondation NCCN.
