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Accueil » Actualités médicales » La technologie d'adhésif gel robuste de Wyss Institute est autorisée à Amend Surgical

La technologie d'adhésif gel robuste de Wyss Institute est autorisée à Amend Surgical

par Ma Clinique
21 juillet 2020
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 3 min

Revue par Emily Henderson, B.Sc.21 juil 2020

Le Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering de l'Université de Harvard a annoncé aujourd'hui que sa technologie d'adhésif gel résistant a été autorisée par Amend Surgical, une société de dispositifs médicaux basée en Floride, spécialisée dans le développement et la fabrication de nouveaux biomatériaux. Grâce à un accord de licence coordonné par l'Office of Technology Development (OTD) de Harvard, Amend Surgical s'est vu octroyer des droits exclusifs pour lancer le développement de la technologie pour des applications dans le domaine de la chirurgie buccale. L'entreprise a pour objectif de redéfinir le standard de soins actuel, qui aujourd'hui oblige souvent le clinicien à poser des sutures douloureuses et irritantes dans la cavité buccale étroite et difficile d'accès.

La technologie, créée dans le laboratoire du membre du corps professoral de Wyss Core David Mooney, Ph.D. et développé par le boursier postdoctoral Benjamin Freedman, Ph.D. et ancien stagiaire postdoctoral Jianyu Li, Ph.D., est un matériau biocompatible à base d'hydrogel qui se lie fortement aux tissus biologiques, même dans des environnements difficiles et humides tels que la cavité buccale. Après avoir procédé à la validation initiale et à l'optimisation de l'adhésif résistant, Amend Surgical prévoit d'explorer son utilisation dans des produits qui libèrent des médicaments ou d'autres agents actifs lors de la fermeture de la plaie, et des patchs qui favorisent la restauration dentinaire.

Nous sommes vraiment enthousiasmés par l'application de notre technologie adhésive robuste en chirurgie dentaire, car elle a le potentiel de transformer radicalement la pratique clinique actuelle.

Benjamin Freedman, Ph.D., stagiaire postdoctoral

Robby Lane, co-fondateur et directeur général d'Amend Surgical, a exprimé un enthousiasme similaire. «Nos équipes d'ingénierie et cliniques ont été impliquées dans l'évaluation de cette technologie importante, et nous sommes impatients de commencer la commercialisation. Nous pensons que l'adhésif résistant pourrait fournir aux cliniciens à la fois une barrière contre les plaies et un moyen efficace de protéger les greffes osseuses en un seul, produit facile à appliquer, et pourrait potentiellement éliminer le besoin de sutures utilisées en conjonction avec la plupart des barrières dentaires », a déclaré Lane.

La société a l'intention de fabriquer à terme l'adhésif résistant dans son usine d'Alachua, en Floride, où elle utilise déjà un processus de fabrication complémentaire.

Lane a découvert l'adhésif gel dur pour la première fois lors d'une réunion avec Erika Bechtold, Ph.D., directrice de la commercialisation de la technologie à Harvard OTD, lors d'une conférence de l'industrie en 2019. Il était évident que la technologie compléterait le portefeuille de biomatériaux d'Amend Surgical, et des discussions et des visites de sites ont rapidement suivi, aboutissant à l'accord de licence dirigé par OTD.

«Nous savions que l'adhésif gel résistant avait un potentiel énorme dans une variété d'applications de fermeture de plaies internes et externes, et la licence avec Amend Surgical dans le domaine de la chirurgie buccale est une excellente première application pour tirer parti de tous les avantages et caractéristiques uniques de cette technologie. , au-delà même de sa capacité à se lier aux surfaces humides. Il est très prometteur pour le développement d'une gamme de produits possibles qui profiteraient à la fois aux patients et à leurs médecins », a déclaré Bechtold.

Décrit pour la première fois dans Science en 2017, le gel adhésif résistant maintient sa force de liaison pendant plusieurs semaines après l'application, même sur des dizaines de milliers de cycles de mouvements répétés. Il peut également être conçu pour inclure des agents thérapeutiques tels que des molécules antimicrobiennes et / ou se contracter en réponse à la chaleur corporelle, aidant ainsi à prévenir l'infection et à refermer les plaies plus rapidement. Il est entièrement biocompatible et non toxique, et beaucoup plus facile à appliquer sur une plaie que les méthodes de fermeture traditionnelles.

«Il a été gratifiant de voir cette technologie se transformer d'un projet en laboratoire en une innovation avec un réel potentiel pour aider les patients à se remettre plus confortablement de la chirurgie. Je suis fier du travail que l'équipe a accompli pour y parvenir, et attendons avec impatience de nouvelles opportunités de collaboration avec Amend Surgical pour le voir avoir un impact dans la clinique », a déclaré Mooney, qui est également le professeur de bioingénierie de la famille Robert P. Pinkas à la John A. Paulson School of Engineering and Applied Sciences de Harvard (SEAS ).

«Cet accord illustre la façon dont le modèle de traduction technologique du Wyss Institute accélère le rythme de l'innovation et de la commercialisation, apportant des solutions novatrices aux problèmes du monde réel avec l'aide de partenaires industriels qui sont également prêts à s'engager dans une idée qui a le potentiel d'avoir un impact énorme », a déclaré le directeur fondateur du Wyss Institute, Donald Ingber, MD, Ph.D., qui est également professeur Judah Folkman de biologie vasculaire à la Harvard Medical School et au Boston Children's Hospital, et professeur de bio-ingénierie à SEAS.

La source:

Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering à Harvard

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