Une récente Communications naturelles L’étude évalue l’effet des désavantages sociaux et des facteurs de stress psychologiques sur le microbiome intestinal (GM) et les cytokines proinflammatoires circulantes des mères et de leurs nourrissons.
Étude: L’adversité sociale et psychologique est associée à des variations distinctes du microbiome intestinal de la mère et du nourrisson. Crédit d’image : Kseniya Maruk/Shutterstock.com
Sommaire
Arrière-plan
Les populations socialement défavorisées (SD) connaissent d’importantes inégalités en matière de santé. Ce groupe d’individus est également soumis à des facteurs de stress psychologique (PS) à un stade précoce de leur vie. Des études antérieures ont indiqué que l’environnement prénatal affecte profondément les résultats pour le fœtus et le nourrisson.
Il est important de comprendre comment le SD et le PS entraînent des résultats différentiels en matière de santé. Notamment, de multiples morbidités liées au SD et au PS sont liées à la manifestation d’une inflammation chronique.
Plusieurs études ont indiqué que les OGM sont associées aux fonctions du système immunitaire, ainsi qu’à la manifestation d’inflammations systémiques et de maladies auto-immunes. Il est intéressant de noter que ces manifestations cliniques sont également liées à la population SD.
Les facteurs environnementaux, ainsi que l’alimentation, les difficultés et le stress liés au SD, contribuent à la diversité et à l’abondance des OGM. À ce jour, des études limitées ont évalué l’effet des inégalités psychosociales et du DS sur la structure et la fonction de la communauté microbienne, en particulier pendant la période prénatale.
La plupart des études liées à l’OGM se sont concentrées sur l’état psychologique ou le statut socio-économique de la mère, peu d’études prenant en compte ces deux facteurs dans l’issue fœtale. Il est essentiel de comprendre la dynamique entre les OGM et les déterminants sociaux de la santé, car ces facteurs pourraient être exploités pour réduire les impacts des OGM sur la santé.
À propos de l’étude
Au total, 395 femmes enceintes ont été recrutées entre 2017 et 2020 pour l’étude sur l’intégration biologique de l’adversité en début de vie et le risque de précurseurs développementaux des troubles mentaux (eLABE). Toutes les femmes recrutées dans cette étude étaient âgées de 18 ans ou plus, anglophones et ont accouché à l’hôpital juif Barnes de Saint-Louis.
La présente étude a utilisé une cohorte de naissance prospective dont les mères ont été inscrites pendant la gestation. Les participantes ayant eu des gestations multiples, un accouchement prématuré, des malformations et infections congénitales et un abus d’alcool ou de drogues pendant la grossesse ont été exclues. Des échantillons de selles de mères au troisième trimestre (T3) et de nourrissons de quatre mois ont été collectés.
SD était uniformément réparti dans toute la cohorte. À chaque trimestre de la grossesse, des informations importantes concernant les mesures de dépression maternelle, le stress et les informations cliniques ont été enregistrées.
Le Diet History Questionnaire (DHQII) a été utilisé pour évaluer la nutrition et les habitudes alimentaires des participants. Les facteurs de stress psychosociaux maternels ont été évalués à l’aide de l’échelle de dépression postnatale d’Édimbourg (EPDS).
Résultats de l’étude
Au total, 121 dyades mère-enfant ont été sélectionnées dans l’étude eLABE sur la base des critères d’éligibilité. La mère et ses nourrissons ont été classés en SD et PS « élevés » ou « faibles » sur la base de la distribution des scores entre les échantillons. Leur structure GM unique a été identifiée à l’aide de la méthode de séquençage métagénomique par fusil de chasse (WMS).
Pour générer des profils GM, le séquençage du gène de l’acide ribonucléique ribosomal (ARNr) 16 S a été effectué. Les scores SD et PS étaient significativement mais modérément corrélés dans la cohorte étudiée.
Pour identifier les différences dans les profils globaux du microbiome, l’approche de regroupement Dirichlet Multinomial Mixtures (DMM) a été adoptée. À cette fin, des scores SD et PS élevés étaient associés à des profils GM uniques chez les enfants mais pas chez les mères.
Une diversité α réduite était associée à un statut socio-économique (SES) inférieur chez les mères. Comparativement, chez les enfants, la diversité α était significativement et positivement corrélée à un faible écart-type.
Cela pourrait être attribué à une fréquence d’allaitement plus faible chez les mères à SD élevé que chez les mères à SD faible. Des études antérieures ont montré que les nourrissons allaités au sein avaient une diversité α GM inférieure à celle des nourrissons nourris au lait maternisé.
Douze génomes ont été détectés dans tous les échantillons, dont six espèces de bifidobactéries, deux Bactéroides espèce, deux Fécalicatena espèces, Flavonifracteur plautiiet Eggerthella lenta. Bien que des différences taxonomiques prédominent entre les GM des mères et des enfants, 87,2 % des voies métaboliques étaient communes chez les GM des mères et des enfants.
Des prédicteurs phylogénétiquement distincts ont été trouvés chez les mères liées à des conditions SD et PS élevées. Par exemple, Bacteroides A mediterraneensis était le prédicteur le plus courant d’une faible PS chez les mères, alors que S. thermophilus était un prédicteur d’un faible écart-type. Même si une abondance de Blautia dans le GM était cohérent entre les mères, trois espèces spécifiques ont été identifiées comme prédicteurs de PS.
Un SD élevé chez les enfants était prédit en présence de Enterobacter nimipressuralis et Klebsiella pneumoniaealors qu’une faible SD était prédite par B. infantis. Des SD et PS faibles chez les enfants étaient prédits par la présence de Veillonella parvula A et Collinsella spp.
La dégradation des glucides associée à la dégradation du saccharose IV, à la dégradation du glycogène I et à la dégradation de l’amidon III sont des voies prédictives importantes associées à une SD élevée chez les mères. Chez les enfants, la synthèse de L-glutamate et de L-glutamine est fortement associée à un SD élevé chez les enfants. B. adolescentssuivi de B. pseudocaténulatumsont associés de manière significative à des taux maternels élevés d’interleukine 6 (IL-6) chez les enfants.
Conclusions
La présente étude a établi une association distincte entre l’exposition au PS/SD et à la structure et à la fonction des mères et de leurs nourrissons. Des caractéristiques uniques des GM maternels et infantiles ont été identifiées et associées de manière significative au SD et au PS au moment de l’échantillonnage. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer la stabilité de ces signatures génétiquement modifiées depuis la petite enfance jusqu’à la petite enfance.