Muscular Dystrophy UK, un organisme de bienfaisance travaillant au nom de 110 000 enfants et adultes vivant avec plus de 60 conditions musculaires, a décerné 140 944 £ en financement au Dr Rebecca Jones à l'Université Aston pour un projet pour comprendre la cause d'une condition appelée myopathie corporelle d'inclusion.
La condition, également connue sous le nom de protéinopathie multisystème VCP de type 1 (VCP MSP-1), est une affection rare et souvent négligée qui affecte les muscles, les os et les cellules nerveuses. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais incluent la faiblesse musculaire, les maladies osseuses et les problèmes de mémoire. Il n'y a actuellement aucun traitement efficace et les scientifiques ne comprennent toujours pas complètement tous les processus qui entraînent ces dommages ou les raisons des symptômes différents.
Le projet de quatre ans dirigé par le Dr Jones, qui est professeur à l'École de biosciences, explorera comment les changements dans une protéine appelée VCP font plus faible les muscles chez les personnes atteintes de VCP MSP-1. Le Dr Jones et son doctorant se concentreront sur l'impact de ces changements sur la façon dont les muscles se réparent, comment la structure des cellules musculaires est affectée et comment les fibres musculaires sont formées.
En comprenant ce qui ne va pas dans ces processus, les scientifiques espèrent trouver des moyens de ralentir ou d'arrêter la condition – conduisant potentiellement aux premiers traitements ciblés.
Le projet est l'un des 13 nouveaux projets de recherche financés par Muscular Dystrophy UK en Angleterre et en Irlande du Nord, avec un investissement total de 2 millions de livres sterling. C'est la première fois que l'organisme de bienfaisance finance des recherches à l'Université Aston et la première fois qu'il a financé la recherche sur la myopathie corporelle d'inclusion.
Le Dr Jones a dit:
« Recevoir ce financement de la dystrophie musculaire UK signifie beaucoup pour moi. C'est la première subvention substantielle que j'ai reçue. Cela signifie que je peux maintenant explorer l'aspect translationnel de mes intérêts de recherche dans la réplication de l'ADN et la membrane nucléaire. J'espère vraiment que nous pouvons contribuer à la recherche de la recherche sur le corps de l'inclusion et à finalement faire une différence pour les personnes avec cette condition de vie. »
Nous sommes fiers d'augmenter notre investissement dans la recherche année après année – atteindre de nouveaux domaines, explorer plus de conditions et soutenir une communauté croissante de scientifiques. Notre financement à l'Université Aston reflète cette ambition, soutenant la recherche sur VCP MSP-1 pour la première fois. Ce projet étend notre portée en conditions rares et souvent négligées, tout en nourrissant la prochaine génération de chercheurs grâce à un soutien au Dr Rebecca Jones et à son doctorant. «
Kate Adcock, directrice de la recherche et de l'innovation chez Muscular Dystrophy UK
Un autre projet dirigé par le professeur Jordi Diaz-Manera, à l'Université de Newcastle, explorera également la condition. Avec le dernier investissement, cela apporte l'engagement total de recherche de l'organisme de bienfaisance à près de 10 millions de livres sterling. Dans plus de 25 conditions, il soutient désormais 51 projets actifs qui visent à approfondir la compréhension, à explorer de nouveaux traitements, à améliorer les soins et à faire une différence significative pour la vie de ceux qui vivent avec des conditions de gaspillage et d'affaiblissement musculaires.
Les conditions de gaspillage et d'affaiblissement musculaires peuvent affecter n'importe qui, peu importe où ils vivent. L'organisme de bienfaisance ajoute à son portefeuille de recherches qui s'étend désormais au Royaume-Uni. Cela aidera à atteindre plus de personnes et de communautés. L'organisme de bienfaisance a également attribué de nouveaux fonds aux chercheurs de Belfast, Londres, Newcastle, Nottingham, Oxford et Portsmouth.
