Un nouveau type de vaccin contre l'ARNm est plus évolutif et adaptable pour évoluer en constante évolution des virus tels que SARS-COV-2 et H5N1, selon une étude réalisée par des chercheurs de l'Université de Pittsburgh School of Public Health et de la Pennsylvania State University. L'étude a été publiée aujourd'hui dans vaccins au npj.
Bien que très efficace pour induire une réponse immunitaire, les vaccins actuels de l'ARNm, tels que ceux utilisés pour prévenir le Covid-19, présentent deux défis importants: la quantité élevée d'ARNm nécessaire pour les produire et la nature en constante évolution de l'agent pathogène.
Le virus change, déplace le poteau de l'objectif et mettant à jour le vaccin prend un certain temps. «
Suresh Kuchipudi, Ph.D., auteur principal, président des maladies infectieuses et microbiologie, Pitt Public Health
Pour relever ces défis, les chercheurs ont créé un vaccin Covid-19 de la preuve de concept La plate-forme d'ARNm « trans-amplifiant ». Dans cette approche, l'ARNm est séparé en deux fragments – la séquence de l'antigène et la séquence de réplicase – ce dernier peut être produite à l'avance, ce qui permet d'économiser un temps crucial dans le cas où un nouveau vaccin doit être développé d'urgence et produit à grande échelle.
De plus, les chercheurs ont analysé les séquences de protéines de pointe de toutes les variantes connues du SARS-COV-2 pour les points communs, rendant ce qui est connu comme une « protéine de pointe consensus » comme base de l'antigène du vaccin.
Chez la souris, le vaccin a induit une réponse immunitaire robuste contre de nombreuses souches de SARS-CoV-2.
« Cela a le potentiel d'une immunité plus durable qui ne nécessiterait pas de mise à jour, car le vaccin a le potentiel de fournir une large protection », a déclaré Kuchipudi. « De plus, ce format nécessite une dose d'ARNm 40 fois moins que les vaccins conventionnels, donc cette nouvelle approche réduit considérablement le coût global du vaccin. »
Les leçons tirées de cette étude pourraient éclairer un développement de vaccins plus efficace pour d'autres virus d'ARN en constante évolution avec un potentiel pandémique, a déclaré Kuchipudi. « Nous espérons appliquer les principes de cette conception d'antigènes à faible coût et à large protection à des défis pressants comme la grippe oiseau. »
Les autres auteurs de l'étude étaient Abhinay Gontu, Padmaja Jakka, Ph.D., Maurice Byukusenge, DVM, Ph.D., DACVM, Meera Surendran Nair, Bhushan M. Jayarao, Mvsc., Ph.D., MPH, Marco Archetti, Ph.D., et Ruth H. Niss, Ph.D. Université; et Sougat Misra, Ph.D., Shubhada K. Chothe, Ph.D., Mvsc., Bvsc., Santhamani Ramasamy, Ph.D., DACVM et Lindsey C. Labella, tous de Pitt.
Cette recherche a été soutenue par des fonds de chaise de la Huck Institutes of the Life Sciences and Interdisciplinary Innovation Fellowship au One Health Microbiome Center de Pennsylvania State University.
