Pour remédier aux inégalités en matière de santé que peuvent vivre les patients autochtones et racialisés, recueillir des données sur l’identité raciale et autochtone lors de la demande et du renouvellement de la carte Santé, suggère un groupe d’auteurs dans JAMC (Journal de l’Association médicale canadienne).
Bien que la race soit une construction sociale qui utilise les différences physiques perçues pour créer et maintenir des différentiels de pouvoir et qu’il n’ait pas été démontré que l’existence de groupes raciaux distincts ait une base biologique, la race perçue influence la façon dont les gens sont traités par les individus et les institutions. »
Dr Andrew Pinto, fondateur, laboratoire en amont
Upstream Lab est basé au MAP Centre for Urban Health Solutions, qui fait partie du réseau hospitalier Unity Health Toronto, avec des coauteurs.
Les patients autochtones et noirs ont moins accès aux soins de santé, reçoivent de moins bons soins et ont de moins bons résultats.
« La disponibilité de données sur la race pour analyse peut faciliter la mesure des inégalités raciales dans les soins de santé, aider à tenir les organisations et les gouvernements responsables de la résolution de ces inégalités et suivre les progrès », ont écrit les auteurs.
La collecte de données d’identité autodéclarées sur les demandes et les renouvellements de cartes Santé pourrait être un moyen efficace d’obtenir ces informations, avec la mise en garde de planifier et de prévenir les dommages potentiels de la collecte. Les auteurs suggèrent ce qui suit :
- Poser des questions sur la race et l’identité autochtone de manière sûre et transparente
- Se prémunir contre les préjugés potentiels ou les corrections raciales en offrant une formation antiraciste
- Veiller à ce que la race ou l’identité autochtone pas visible sur les carnets de santé
- Veiller à ce que les données ne soient pas interprétées ou présentées d’une manière qui renforce le racisme et la discrimination
- Légiférer des lois qui protègent les communautés afin que les données sur la santé ne soient pas utilisées pour tirer des conclusions générales sur les communautés
- Soutenir les communautés autochtones, noires et racialisées pour diriger la collecte et l’analyse de données avec la souveraineté des données et les cadres de gouvernance
« Le racisme dans les systèmes de soins de santé du Canada continue de mener à l’injustice, mais les données qui aideraient à suivre les progrès et à assurer la responsabilisation font défaut ou sont inadéquates. Des données quasi universelles sur la race et l’identité autochtone pourraient être recueillies efficacement lors de la demande et du renouvellement de la carte Santé dans toutes les juridictions canadiennes. « , concluent les auteurs.
