La fatigue est le sentiment de fatigue ou de faiblesse constante, qui peut affecter n'importe qui. Dans les pires cas, les gens développent une maladie appelée encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique (ME / CFS). Cette condition est débilitante et manque d'une définition, d'une cause, d'un diagnostic et même d'un traitement universellement acceptés.
Aujourd'hui, le Royaume-Uni lance la toute première étude génétique sur le syndrome de fatigue chronique, qui touche 20 millions de personnes dans le monde. Au Royaume-Uni, on pense que le SFC affecte environ 250 000 personnes.
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Première étude génétique au monde
L'étude génétique, baptisée Decode ME, vise à aider à mieux comprendre la maladie et à trouver des traitements efficaces. Le partenariat biomédical ME / CFS est le fer de lance de l'étude, en collaboration avec des scientifiques et des patients atteints de ME / CFS.
«En tant que personne vivant avec l'EM / SFC, je suis bien conscient que la communauté des patients attend depuis longtemps une étude comme celle-ci qui comporte un élément si fort et authentique d'implication des patients. Nous sommes tous impliqués dans ce projet de recherche. espérons qu'il pourra commencer à lutter contre la stigmatisation injustifiée et le manque de compréhension auxquels sont confrontés quotidiennement de nombreux patients atteints d'EM / SFC « , a déclaré Andy Devereux-Cooke, l'un des patients à la tête de DecodeME.
L'étude génétique la plus vaste au monde a obtenu un financement de 3,62 millions de dollars du Medical Research Council et du National Institute for Health Research. L'étude espère révéler même les petites différences dans l'ADN d'une personne qui peuvent avoir un impact sur le risque de développer un syndrome de fatigue chronique.
Le projet Decode ME recrutera des personnes atteintes d'EM / SFC à travers le Royaume-Uni pour participer à l'étude, qui peut se faire à domicile. Il leur sera demandé de répondre à un questionnaire patient, qui sera utilisé par la Biobanque CureME. Ils recevront également des enfants de collecte pour qu'ils puissent fournir des échantillons de leur salive. L'échantillon sera comparé à des échantillons provenant d'individus sains.
« La libération de la sensibilité génétique à l'EM / SFC est un élément clé pour comprendre les causes de l'EM / SFC et les mécanismes pathologiques impliqués », a déclaré Sonya Chowdhury, directrice générale, Action for M.E., et présidente du groupe de gestion de l'étude.
« Ceci, conjointement avec d'autres recherches biomédicales sur l'EM / SFC, devrait enfin ouvrir la voie à un meilleur diagnostic et au développement de traitements spécifiques pour cette maladie débilitante », a-t-elle ajouté.
Trouver la cause du syndrome de fatigue chronique
Pendant ce temps, une entreprise rejoint l'équipe médicale pour trouver la cause du syndrome de fatigue chronique.
Zegami, un fournisseur d'analyse d'images compatible avec l'IA, s'associe à une équipe internationale de scientifiques médicaux pour déterminer la cause du syndrome de fatigue chronique ME / CFS affecte des millions de personnes dans le monde.
La sonde de Zagami pour trouver la cause de la maladie est la plus grande du genre en Europe, comprenant trois centres de recherche à Valence et Oxford Bydgoszcz en Pologne. Le programme durera environ quatre à cinq ans.
SoftCell Biological Research a financé l'étude DecodeME avec 750 000 $ mais espère lever 2 millions de dollars supplémentaires. La firme a récemment développé un protocole de culture et d'étude des bactéries cachées dans la circulation sanguine, qui attend son brevet. Des preuves récentes montrent également que le syndrome de fatigue chronique peut être causé par des niveaux élevés de bactéries de forme L dans le sang des patients, suggérant qu'il peut jouer un rôle dans le développement de la maladie.
L'étude génétique utilisera les données des cellules mononucléaires périphériques (PBMC) de la Biobanque du Royaume-Uni, en examinant spécifiquement des échantillons de patients atteints du SFC, de personnes atteintes de sclérose en plaques et de personnes en bonne santé. Pour visualiser et différencier ces trois groupes, l'équipe utilisera la spectroscopie Raman et le logiciel Zegami.
L'équipe scientifique espère pouvoir trouver des modèles et tendances génétiques dans le développement du SFC. Finalement, les résultats de l'étude pourraient ouvrir la voie au développement de tests de diagnostic et de traitements pour son état débilitant.
« Notre espoir est que si nous pouvons découvrir les causes de cette maladie débilitante et qu'un test puisse alors être rapidement développé pour aider à identifier le moment où les gens en souffrent », Karl Morten, directeur des études supérieures et chercheur principal à l'Université d'Oxford, m'a dit.
« Avec un diagnostic dans de nombreux cas prenant plus de 10 ans, une détection précoce pourrait potentiellement permettre aux patients de prendre des mesures pour empêcher l'aggravation de la condition et augmenter les chances de guérison complète – le prix ultime serait que notre travail contribue à la santé profession trouver de nouveaux traitements et finalement un remède « , at-il ajouté.
