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Accueil » Actualités médicales » Le scientifique principal de Novo Nordisk souligne l'urgence de faire progresser les modèles de tissus 3D pertinents pour l'homme avant le 11e Sommet sur les modèles de tissus 3D

Le scientifique principal de Novo Nordisk souligne l'urgence de faire progresser les modèles de tissus 3D pertinents pour l'homme avant le 11e Sommet sur les modèles de tissus 3D

par Ma Clinique
27 mars 2026
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 3 min
Novo Nordisk Principal Scientist highlights the Urgency of Advancing Human-Relevant 3D Tissue Models ahead of the 11th 3D Tissue Models Summit

Alors que la dynamique réglementaire s'accélère à l'échelle mondiale pour réduire le recours aux tests sur les animaux, d'éminents experts en systèmes microphysiologiques (MPS), en modèles in vitro complexes (CIVM), en organoïdes et en technologies d'organes sur puce se préparent à se réunir au 11e Sommet sur les modèles tissulaires 3D, qui aura lieu du 28 au 30 avril 2026 à Boston. Le sommet est la seule réunion dirigée par l'industrie entièrement consacrée à l'avancement des systèmes in vitro physiologiquement pertinents et à l'extension de leur adoption à travers la découverte et le développement de médicaments.

Crédit d'image : Hanson Wade Group – 11e Sommet sur les modèles de tissus 3D 2026

Dans le cadre de la série d'entretiens avec les conférenciers de l'événement, Rachelle Prantil‑Baunscientifique principal à Novo Nordisks'est assis pour discuter des raisons pour lesquelles la réunion de cette année est particulièrement cruciale pour la communauté travaillant à la modernisation de la science préclinique.

Sommaire

  • La pression réglementaire et gouvernementale accélère l’innovation
  • Un lieu unique de collaboration intersectorielle
  • Réfléchir aux progrès et regarder vers l’avenir
  • Regardez l'interview complète
  • Téléchargez le guide des événements 2026

La pression réglementaire et gouvernementale accélère l’innovation

Dans l’interview, Prantil‑Baun a souligné l’urgence croissante de s’éloigner des modèles animaux, notant la croissance rapide des mesures législatives et réglementaires aux États-Unis et en Europe axées sur la promotion d’alternatives pertinentes pour l’homme. Cela s'aligne fortement sur le programme plus large du sommet, qui explore la manière dont les lois de modernisation de la FDA 2.0 et 3.0 et les changements de politique internationale remodèlent les attentes en matière de robustesse, de reproductibilité et de pertinence translationnelle des modèles.

Un lieu unique de collaboration intersectorielle

Lorsqu'on lui a demandé pourquoi des experts axés sur des modèles in vitro complexes devraient participer au sommet, Prantil-Baun a souligné le rare mélange interdisciplinaire offert par la réunion :

« Il s'agit d'une réunion plus petite, mais c'est une réunion formidable pour vraiment rencontrer toutes les personnes de tous horizons qui touchent aux MPS – industrie, universités et gouvernement. C'est un endroit idéal pour se réunir et discuter des lacunes, à la fois politiques et scientifiques, et nous pouvons également créer des solutions. Je ne peux tout simplement pas penser à un meilleur endroit pour rencontrer des gens, être ouvert d'esprit, parler d'expériences et trouver des solutions. »

Son point de vue fait écho à la mission du sommet consistant à rassembler des leaders de la R&D biopharmaceutique, des spécialistes de la réglementation, des développeurs de modèles et des innovateurs universitaires pour s'aligner sur les normes, partager des études de cas et accélérer l'adoption concrète des systèmes de nouvelle génération.

Réfléchir aux progrès et regarder vers l’avenir

En réfléchissant à son expérience lors du sommet précédent, Prantil-Baun a noté l'évolution rapide dans le domaine :

« L'année dernière, j'y ai participé et la loi sur la modernisation 3.0 venait juste de sortir, donc les gens n'avaient pas beaucoup de temps pour en discuter. J'ai vraiment hâte de voir comment le processus de réflexion de chacun s'est développé et quelles expériences ils ont eues… C'est vraiment un excellent endroit pour voir où nous en sommes : avons-nous fait avancer les choses en un an. »

Ses commentaires renforcent un thème clé de l’agenda 2026 : évaluer les progrès réalisés au cours des 12 derniers mois et comprendre ce qui est encore nécessaire pour garantir l’évolutivité, l’adhésion réglementaire et la traductibilité dans tous les domaines thérapeutiques.

Regardez l'interview complète

L'entretien complet avec Rachelle Prantil Baun est maintenant disponible et offre un aperçu plus approfondi de ses 20 années de carrière dans le développement avancé de modèles 3D, ainsi que de ses prédictions pour l'avenir des tests précliniques.

Regardez l’interview complète du conférencier ici.

Téléchargez le guide des événements 2026

À explorer La séance prévue de Rachelleexaminez le corps professoral completet découvrez le ordre du jour complet – incluant des thèmes tels que la science de la réglementation, la validation des modèles, les systèmes de co-culture, les organoïdes, l'évolutivité et la pertinence translationnelle – vous pouvez accéder à l'ensemble des Guide des événements du 11e Sommet sur les modèles de tissus 3D.

Téléchargez le guide complet de l'événement pour voir tous les conférenciers, sessions et contenus qui façonnent la réunion de cette année, et découvrez comment votre équipe peut garder une longueur d'avance sur les attentes en évolution rapide en matière de modélisation préclinique.

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