- 1,3% des Américains déclarent que leurs médecins leur ont dit qu’ils souffraient du syndrome de fatigue chronique, selon une nouvelle enquête du CDC.
- Le rapport montre que la fatigue chronique affecte la plupart des segments de la population américaine.
- Le syndrome de fatigue chronique se caractérise par une sensation d’épuisement physique pendant six mois ou plus.
- Les responsables de la santé affirment que les longs cas de COVID pourraient contribuer à la récente augmentation du nombre de personnes atteintes du syndrome de fatigue chronique, mais le lien n’est pas clair.
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié les résultats d’une
Selon l’enquête, plus de 1,3 % des Américains déclarent que leur médecin leur a dit qu’ils souffraient du syndrome de fatigue chronique. Sur la base de la population américaine actuelle de 333 millions d’habitants, 1,3 % de ce chiffre équivaut à environ 4,3 millions d’Américains.
L’estimation précédente du CDC pour les Américains atteints de CFS/ME était
Le CDC rapporte également qu’environ 90 % des personnes atteintes de cette maladie n’ont pas été diagnostiquées.
Selon l’agence, le CFS/ME coûte à l’économie américaine environ 17 à 24 milliards de dollars par an en frais médicaux et en perte de revenus.
CFS et ME sont deux termes différents pour la même condition. « ME » a gagné en popularité parmi les médecins au Royaume-Uni, tandis que « CFS » a été utilisé pour la première fois aux États-Unis. « CFS/ME » est le terme actuel appliqué au syndrome de fatigue chronique aux États-Unis.
L’enquête a interrogé 57 133 adultes américains en 2021-2022. Il a été demandé aux personnes participant à l’enquête si elles avaient reçu un diagnostic définitif de SFC/EM ou si elles se souvenaient avoir été informées par leur médecin qu’elles souffraient de cette maladie.
Le CFS/ME est généralement décrit comme étant caractérisé par au moins six mois de fatigue profonde.
L’augmentation des cas de SFC/EM peut être partiellement attribuée au long COVID, terme général désignant les effets persistants d’une infection aiguë au COVID-19.
Une étude de 2023 a révélé que le SFC/ME et la fatigue chronique prolongée déclenchée par le COVID sont similaires, bien que certaines différences existent. Un international
Sommaire
Qu’est-ce que le syndrome de fatigue chronique ?
Le Dr David Cutler, médecin de famille au Providence Saint John’s Health Center à Santa Monica, en Californie, a décrit les paramètres précis du SFC/ME comme quelque peu vagues. Le Dr Cutler n’a pas participé à l’enquête.
« Bien que l’existence du syndrome de fatigue chronique, ou de ce qu’on appelle plus précisément syndrome de fatigue chronique/encéphalomyélite myalgique, soit claire », a-t-il déclaré, « la définition réelle de cette maladie est un peu plus confuse ».
Le Dr Cutler a ajouté qu’il existe « plusieurs définitions » du syndrome de fatigue chronique.
« Cette variation dans la définition est assez courante lorsqu’un problème médical est un « syndrome » et non une maladie. Les maladies ont une cause connue, identifiable et généralement reconnue. Les syndromes peuvent avoir des causes multiples, inconnues et/ou mal définies. Cette incertitude quant au diagnostic amène beaucoup de gens à croire que la maladie est sous-diagnostiquée, tandis que d’autres peuvent penser qu’elle est surdiagnostiquée.
— Dr David Cutler, médecin de famille
Qui est concerné par la fatigue chronique ?
L’enquête du CDC comprenait les principales conclusions suivantes :
- Les femmes sont plus susceptibles que les hommes de signaler un SFC/EM, 1,7 % contre 0,9 %.
- Les cas de CFS/ME étaient plus probables dans les zones rurales, les zones les plus rurales comptant le plus de cas.
- Les adultes issus de familles dont le revenu était inférieur à 100 % du seuil de pauvreté fédéral étaient plus susceptibles de souffrir de CFS/ME (2,0 %) que ceux vivant au niveau ou au-dessus.ce niveau économique (1,1%). Plus le revenu d’une famille est élevé, moins ses membres sont susceptibles de souffrir du SFC/ME.
- Les adultes blancs non hispaniques étaient plus susceptibles de souffrir de cette maladie, à 1,5 %, que les Asiatiques non hispaniques, 0,7 %, et les Hispaniques, 0,8 %.
« Le syndrome de fatigue chronique est partout », a déclaré le Dr Cutler.
« Bien qu’il soit intéressant d’essayer d’interpréter les tendances démographiques, il est plus frappant de constater que cette maladie mal comprise est signalée chez 1 à 2 % de la population, quels que soient l’âge, la race, le sexe, le revenu ou le lieu. »
Cas de fatigue chronique plus élevés que les estimations précédentes
Les répondants à l’enquête ont dû répondre à deux questions :
- « Un médecin ou un autre professionnel de la santé vous a-t-il déjà dit que vous souffriez du syndrome de fatigue chronique (SFC) ou d’encéphalomyélite myalgique (EM) ?
- « Souffrez-vous toujours du syndrome de fatigue chronique (SFC) ou d’EM ?
De telles déclarations personnelles et une telle confiance dans les souvenirs des répondants préoccupent le professeur Andrew Lloyd de l’UNSW Sydney en Australie, qui n’a pas participé à l’enquête.
« Cela peut avoir un rapport limité avec un diagnostic réel d’EM/SFC après un examen attentif des symptômes et du handicap, ainsi qu’une anamnèse approfondie, un examen et une enquête sur les causes alternatives », a déclaré le professeur Lloyd. MNT.
Le professeur Lloyd a déclaré que les données du CDC sont mieux comprises comme « une enquête sur les plaintes de fatigue chronique et les diagnostics populaires appliqués aux personnes souffrant de cette plainte ».
Il a noté que l’un des résultats de l’enquête – le plus grand nombre de personnes déclarant un SFC/EM étaient âgés de 60 à 69 ans – « est très, très surprenant ».
Le CDC a
Comment traite-t-on le syndrome de fatigue chronique ?
« Le traitement du SFC/EM se concentre sur la gestion des symptômes et l’amélioration de la qualité de vie de l’individu », a déclaré le Dr Cutler.
« Cela implique généralement une approche multidisciplinaire qui peut inclure une combinaison de médicaments pour soulager des symptômes spécifiques, des changements de style de vie, tels que des activités de stimulation et la gestion des niveaux d’énergie, et un soutien psychologique, tel qu’une thérapie cognitivo-comportementale ou des conseils », a-t-il expliqué.
Quant au traitement du COVID long, le professeur Lloyd a noté : « Toutes les données disponibles suggèrent que les personnes atteintes d’un long COVID présentant de la fatigue, comme d’autres syndromes de fatigue post-virale, ont généralement une histoire naturelle de récupération lente sur plusieurs mois.
