Myriad Genetics, Inc., un leader dans les tests de diagnostic moléculaire et la médecine de précision, a annoncé aujourd'hui qu'une analyse post-hoc de l'étude PRIME (Precision Medicine in Mental Health Care) a montré que le traitement éclairé par GeneSight® Le test a conduit à une rémission initiale et à une réponse plus rapides chez les patients atteints de trouble dépressif majeur (TDM). De plus, l’analyse post-hoc a montré que cet avantage persistait pendant six mois sans aucune preuve d’évolution au fil du temps.
Chaque jour compte pour une personne souffrant de dépression ; les patients veulent retrouver le plus vite possible le sentiment d'être eux-mêmes. En conséquence, une longue période d’essais et d’erreurs avec les médicaments peut être frustrante tant pour les cliniciens que pour les patients. Cette analyse post-hoc montre que le traitement basé sur le test GeneSight a entraîné une rémission et une réponse plus rapides chez les patients atteints de TDM – et ce bénéfice a duré au moins six mois. »
Dale Muzzey, directeur scientifique, Myriad Genetics
L'étude PRIME Care, le plus grand essai contrôlé randomisé pharmacogénomique en santé mentale, a recruté 1 944 vétérans américains souffrant de dépression pour tester si les résultats de GeneSight amélioraient les résultats du traitement. Publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) en 2022, elle a révélé que les patients dont les cliniciens avaient obtenu des résultats GeneSight étaient significativement plus susceptibles d'obtenir une rémission sur 24 semaines.
L'analyse post-hoc des résultats de l'étude a examiné si l'accès aux résultats du test GeneSight augmentait le taux de rémission et de réponse au fil du temps et si l'effet était persistant.
Publiée dans l'édition du 30 octobre 2025 de Frontiers in Pharmacology, la nouvelle analyse post-hoc a montré que les patients ayant passé le test GeneSight étaient, à tout moment au cours de la période d'étude de 24 semaines, par rapport aux patients recevant des soins habituels :
• 27 % plus de chances d'obtenir une rémission de la dépression
• 21 % plus susceptibles de ressentir une réponse (au moins 50 % de réduction des symptômes dépressifs)
Myriad Genetics prévoit de soumettre ces données aux payeurs dans le cadre de ses efforts continus visant à accroître l'accès des patients au test GeneSight et à aider les patients à obtenir une rémission de la dépression.
À propos de l’étude PRIME Care et de l’analyse post-hoc
L'étude PRIME Care, le plus grand essai contrôlé randomisé (ECR) pharmacogénomique (PGx) jamais mené dans le domaine de la santé mentale, a inclus 1 944 patients vétérans atteints de TDM qui ont été randomisés pour recevoir les résultats de GeneSight immédiatement (groupe guidé par la pharmacogénomique) ou après 24 semaines (groupe de soins habituels). Le Département américain des Anciens Combattants (VA) a mené et financé l'étude de manière indépendante. Myriad Genetics a fourni les tests GeneSight pour l'étude.
PRIME Care a atteint ses deux critères de jugement principaux prédéfinis : les patients du bras guidé par PGx étaient moins susceptibles de se voir prescrire un antidépresseur avec une interaction gène-médicament significative et étaient 28 % plus susceptibles d'obtenir une rémission au cours des 24 semaines de l'essai par rapport aux patients du bras de soins habituels.
L'analyse post-hoc prédéfinie de l'étude PRIME Care incluait des patients vétérans qui disposaient de suffisamment de données pour être inclus dans l'analyse post-hoc, soit 1 764 des 1 944 vétérans. Les principaux critères d'évaluation de cette analyse post-hoc étaient le moment de la première rémission (définie comme PHQ-9 ≤5) et la réponse (définie comme une réduction ≥50 % par rapport au score PHQ-9 de base).
À propos de GeneSight® test
Le test psychotrope GeneSight de Myriad Genetics est le test pharmacogénomique de pointe pour plus de 60 médicaments couramment prescrits pour la dépression, l'anxiété, le TDAH et d'autres troubles psychiatriques. Le test GeneSight peut aider à informer les cliniciens sur l'impact des gènes d'un patient sur la façon dont il métabolise et/ou répond à certains médicaments psychiatriques. Il est conçu pour fournir des informations susceptibles de contribuer à réduire le processus d’essais et d’erreurs qui a souvent lieu lorsque les patients se voient prescrire certains médicaments pour la santé mentale.
