Dans l’espoir de contribuer à la lutte contre le cancer, des chercheurs suédois ont publié une nouvelle cartographie moléculaire des protéines qui régulent le processus de division cellulaire – identifiant 300 de ces protéines.
La publication des données, qui a été publiée aujourd’hui dans la revue scientifique Nature, est importante car elle permet de rapprocher la recherche médicale du point de pouvoir cibler des protéines spécifiques pour traiter le cancer.
Identifier et comprendre ce qui caractérise ces protéines est important, déclare la co-auteur Emma Lundberg, professeur au KTH Royal Institute of Technology dont le groupe de recherche du Science for Life Laboratory (SciLifeLab) à Stockholm a contribué à la cartographie de ces protéines. L’espoir à long terme est que cela conduira à des progrès dans le développement de médicaments et de traitements anticancéreux sur mesure, adaptés à la condition anatomique spécifique du patient individuel par rapport à la maladie sous-jacente, dit Lundberg.
En plus des 300 protéines nouvellement identifiées, les chercheurs rapportent que 20% du protéome humain (toutes les molécules de protéines pour lesquelles le génome code) indique une variation de cellule à cellule, c’est-à-dire une fluctuation de l’expression génique dans des cellules par ailleurs identiques.
Ces informations présentent la recherche médicale avec de nouvelles perspectives sur le cycle cellulaire, dans lequel un équilibre est modéré entre les protéines qui favorisent la prolifération cellulaire et celles qui l’inhibent.
Lundberg dit que le travail est maintenant intégré dans la base de données de recherche en libre accès, le Human Protein Atlas.
« Nous espérons que cela fournira une ressource précieuse pour une meilleure compréhension, entre autres: de la variation de cellule à cellule, du cycle cellulaire humain et des protéines nouvellement identifiées dans le cycle cellulaire et de leur rôle dans la formation des tumeurs. , » elle dit.
Afin d’identifier les protéines spécifiques au cycle cellulaire, les chercheurs ont utilisé la microscopie dite immunofluorescente. Les chercheurs ont ensuite combiné les données collectées avec le séquençage de l’ARN de cellules individuelles pour décrire la présence temporelle d’ARN et de protéines tout au long du cycle cellulaire.
Les travaux de recherche ont été menés par 19 chercheurs du KTH, dont Diana Mahdessian et Anthony Cesnik, via SciLifeLab. Le Biohub Chan Zuckerberg, l’Université d’Uppsala et la Stanford School of Medicine ont également contribué. Le soutien à la recherche a été fourni par le Conseil suédois de la recherche et la Fondation Knut et Alice Wallenberg.
La source:
KTH L’Institut royal de technologie
Référence du journal:
Mahdessian, D., et coll. (2021) Dissection spatio-temporelle du cycle cellulaire avec protéogénomique unicellulaire. La nature. doi.org/10.1038/s41586-021-03232-9.
