Une nouvelle recherche de l’Université de l’Iowa et des hôpitaux universitaires du Cleveland Medical Center démontre que la progéniture peut être protégée des effets du stress prénatal en administrant un composé neuroprotecteur pendant la grossesse.
Travaillant dans un modèle de souris, Rachel Schroeder, étudiante au programme d’études supérieures interdisciplinaires de l’UI en neurosciences, a établi un lien entre le travail de ses deux mentors, Hanna Stevens, MD, PhD, professeur agrégé de psychiatrie de l’UI et la chaire Ida P. Haller de Psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent, et Andrew A. Pieper, MD, PhD, ancien membre du corps professoral de l’UI, maintenant titulaire de la chaire Morley-Mather de neuropsychiatrie à la Case Western Reserve University et chercheur et directeur du centre de neurothérapie au Harrington Discovery Institute, University Hospitals Cleveland Centre médical.
Le laboratoire de Stevens étudie l’impact à long terme du stress pendant la grossesse, qui peut entraîner des troubles neuropsychiatriques chez la progéniture au début de la vie et à l’âge adulte. Le laboratoire de Pieper se concentre sur la découverte de traitements neuroprotecteurs, illustrés par l’agent pharmacologique utilisé ici, connu sous le nom de P7C3-A20, dont il a déjà été démontré qu’il protégeait le cerveau adulte des blessures.
Schroeder a passé du temps dans les deux laboratoires au début de sa carrière d’études supérieures et a été inspirée à réunir les deux lignes de recherche dans son propre travail, en étudiant l’impact potentiel que le P7C3-A20 pourrait avoir sur la protection du cerveau embryonnaire lors d’événements indésirables pendant la grossesse. Son travail est le premier à explorer le potentiel thérapeutique de l’exposition prénatale aux composés P7C3.
Le stress prénatal augmente le risque pour la progéniture d’avoir des problèmes de développement neurologique. Nous voulions savoir si le composé P7C3-A20 protégeait le cerveau embryonnaire des dommages. Nos résultats montrent que la progéniture est protégée des effets négatifs du stress lorsque les mères sont traitées avec P7C3-A20 pendant le même temps. «
Rachel Schroeder, étudiante, programme d’études supérieures interdisciplinaires en neurosciences, Université de l’Iowa
La recherche a été publiée en ligne cette semaine dans la revue Antioxydants et signalisation redox.
Des travaux antérieurs du laboratoire de Pieper ont montré que P7C3-A20 permet aux cellules nerveuses de maintenir des niveaux normaux d’une molécule d’énergie connue sous le nom de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD +), dans des conditions de toxicité ou de blessure qui sont autrement écrasantes et épuisantes pour la cellule.
Les recherches de Schroeder ont montré que le stress prénatal chronique chez la souris perturbait la machinerie de synthèse NAD + du cerveau embryonnaire, ce qui entraînait une dégénérescence des axones des cellules nerveuses, des déficits d’apprentissage et un comportement dépressif lorsque la progéniture atteignait l’âge adulte. Schroeder a démontré que lorsque des souris gravides soumises à un stress prénatal étaient traitées simultanément avec P7C3-A20, leur progéniture était protégée de ces effets négatifs.
« En stabilisant les mécanismes critiques de production de NAD +, nous avons permis au cerveau embryonnaire en développement de continuer à se développer normalement malgré le stress », a déclaré Schroeder.
«Bien qu’il existe de nombreux défis associés à l’administration de médicaments pendant la grossesse, la découverte de Rachel Schroeder représente un pas en avant passionnant dans la compréhension de la façon dont le stress prénatal nuit au cerveau et des stratégies pour protéger l’embryon en développement», a déclaré Pieper, également psychiatre au Louis Centre médical Stokes VA à Cleveland.
Cette étude représente une preuve de concept importante pour une nouvelle approche de la prévention précoce des problèmes neuropsychiatriques, a déclaré Stevens. « Les problèmes neuropsychiatriques sont les maladies chroniques les plus courantes chez les jeunes, ce qui signifie que nous avons besoin de beaucoup plus de moyens pour protéger le cerveau à mesure qu’il se développe. Notre laboratoire se concentre sur les mécanismes de développement du cerveau avant la naissance, un moment critique où nous pourrions faire une différence. »
La source:
Soins de santé de l’Université de l’Iowa
Référence du journal:
Schroeder, R., et al. (2021) Le traitement maternel P7C3-A20 protège la progéniture des séquelles neuropsychiatriques du stress prénatal. Antioxydants et signalisation redox. est ce que je.
