Université de Rowan et Sentrimed®, Une entreprise biopharmaceutique à stade clinique s'est concentrée sur le développement de thérapies en oncologie plus sûres et à dossiers par voie orale, a annoncé aujourd'hui les résultats d'un essai clinique financé par un National Cancer Institute (NCI) évaluant MASL® chez les patients atteints de carcinome épidermoïde oral (OSCC). Le candidat principal de la société, MASL, est un nouveau licence thérapeutique basée sur la lectine de l'Université Rowan. Les résultats de ce premier essai de phase 1 humain, dirigé par le Dr Gary Goldberg à la Rowan-Virtua School of Osteopathic Medicine et le Dr Mahnaz Fatahzadeh de la Rutgers School of Dental Medicine, ont récemment été publiés dans le Journal of Cancer Research and Clinical Oncology et a démontré le potentiel du MASL pour répondre aux besoins critiques non satisfaits dans le traitement du cancer de la bouche.
Le MASL est un thérapeutique de premier rang et administré par voie orale qui cible la podoplanine (PDPN), un récepteur de glycoprotéine transmembranaire oncogène qui est exprimé sur des cellules malignes chez plus de 75% des patients atteints de cancer oral. Le PDPN joue un rôle clé dans la promotion de la prolifération des cellules tumorales, de la migration, de l'évasion immunitaire et de la résistance à la thérapie. En ciblant le PDPN, le MASL peut perturber les voies de signalisation oncogène clés qui entraînent la progression du cancer et la mortalité.
« Les résultats de cette étude suggèrent que MASL peut être développé pour aider à traiter les patients atteints de lésions de l'OSCC », a déclaré le Dr Gary Goldberg, qui a effectué des recherches pionnières sur la communication intercellulaire et son rôle dans la progression du cancer, et est un fondateur et directeur scientifique chez Sentrimed. « La dose orale unique de MASL utilisée dans cette étude n'a provoqué aucune réaction indésirable ni effets secondaires chez des patients. De plus, MASL a semblé stimuler une réponse immunitaire antitumorale chez un patient sur trois examiné dans les 24 heures suivant la dosage. Cette étude de première humaine marque une étape importante dans le développement de MASL et nous attendons avec impatience d'étendre son enquête dans des essais cliniques plus importants. »
Ex-vivo Des études utilisant des cellules tumorales dérivées du patient de cet essai de phase 1 ont révélé que MASL inhibait systématiquement la viabilité des cellules du cancer buccal et la motilité en culture. De plus, les études avec ces cellules indiquent également que les anticorps peuvent cibler le PDPN pour détruire sélectivement les cellules cancéreuses buccales humaines en utilisant une photimmunothérapie proche infrarouge (NIR-PIT). Cette recherche a été soutenue par l'Université Rowan, l'Université Rutgers, le NIH, Sentrimed et les collaborateurs de la New Jersey Medical School, du NCI et de l'Université Tohoku.
