Les médicaments contenant un type de PFAS ou «pour toujours chimique» appelé fluor ne mènent pas à un nombre plus élevé de réactions indésirables en matière de médicaments selon une nouvelle analyse des données.
Dans un nouvel article publié dans Plos un Aujourd'hui, des chercheurs de l'Université de Birmingham ont étudié les données du système de cartes jaunes de la MHRA sur 13 médicaments contenant des liaisons en fluorine de carbone ainsi que six médicaments qui étaient structurellement similaires mais ne contenant pas ce chimique pour toujours.
En utilisant cinq ans de données de 2019-2024, l'équipe de recherche a analysé le nombre de réactions indésirables (ADR) pour 1 million de médicaments distribués. Ils ont constaté que la plupart des ADR qui ont été répertoriés pour les médicaments contenant du fluor étaient associés à des conditions en dehors de la portée des effets secondaires habituels des PFA et du lansoprazole de médicament prescrit le plus élevé, un inhibiteur de la pompe à protons pour réduire l'acide gastrique, avait un faible taux de 14,1 ADR par 1M.
Les substances per- et poly-fluoroalkyle (PFAS) sont souvent appelées «produits chimiques pour toujours» en raison de leur persistance dans l'environnement et des effets sur la santé humaine. Les PFA se trouvent dans une gamme de produits de tous les jours tels que les ustensiles de cuisine ou les vêtements. Des changements récents à la classification des PFAS signifient que certains médicaments essentiels sont désormais réputés contenir des produits chimiques pour toujours.
Dans cette étude, nous avons exploré les réactions indésirables des médicaments rapportés au schéma de carton jaune MHRA par rapport à leur taux de prescription. Rassurant, aucune corrélation statistique entre la teneur en fluor du médicament et du type d'effet secondaire n'a émergé. «
Dr Alan Jones, École de pharmacie, Université de Birmingham et auteur correspondant du journal
Parmi les 13 médicaments sélectionnés pour l'étude, l'équipe n'a observé aucune relation entre la quantité d'atomes de fluor dans le médicament et le nombre de MADR rapportés. Parmi les médicaments avec le plus haut niveau de fluor, la sitagliptine et le flécaïnide n'ont pas vu de niveaux de réactions les plus élevés.
L'équipe a également examiné des types spécifiques d'ADR à travers les 13 médicaments fluorés étudiés, et a constaté que si les réactions ont été associées aux effets secondaires de type PFAS, la comparaison avec les médicaments non fluorés suggère que la façon dont le médicament agissait était plus susceptible de se traduire dans cette ADR.
Les chercheurs notent que les limites de l'étude comprennent la nature autodéclarée du système de cartes jaunes qui pourrait entraîner une sous-déclaration des effets indésirables.
