*Avis important: Place de la recherche publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique/les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.
Dans une récente étude publiée sur Place de la Recherche* serveur de préimpression, les chercheurs ont analysé les scores de risque polygénique dans des séquences du génome entier obtenues à partir d’échantillons de sang de patients atteints d’une maladie à long coronavirus (long COVID) pour déterminer les prédicteurs génomiques du long COVID.
Sommaire
Arrière-plan
De nouvelles preuves suggèrent fortement que le long COVID est répandu chez les personnes qui ont souffert d’une grave maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). L’Organisation mondiale de la santé (OMS) estime à environ 40 millions le nombre de patients atteints de COVID depuis longtemps en Europe et aux États-Unis (États-Unis). Le long COVID se caractérise par des symptômes persistants associés au COVID-19 et de nouveaux symptômes émergents pendant des mois après la guérison de l’infection initiale par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2).
Les symptômes couramment signalés comprennent la fièvre, les maux de tête, la fatigue débilitante, le malaise post-effort, la dyspnée, la perte du goût et de l’odorat, les troubles cognitifs tels que la difficulté à se concentrer et d’autres problèmes liés aux systèmes cardiovasculaire, digestif et rénal. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ont exprimé l’importance d’élargir notre compréhension des facteurs de risque démographiques et génétiques associés au long COVID. Cependant, les marqueurs génétiques associés aux risques et symptômes de longue durée du COVID restent flous.
À propos de l’étude
Dans la présente étude, les chercheurs ont utilisé le séquençage du génome entier à faible couverture, qui peut séquencer à moindre coût diverses variantes avec une fiabilité de 99 %, pour déterminer les facteurs de risque génétiques du long COVID. Des critères d’inclusion rigoureux comprenant un test préalable positif d’anticorps ou d’acide ribonucléique (ARN) pour le SRAS-CoV-2 et l’apparition de cinq signes ou symptômes persistants ou plus pendant plus de six mois ont été utilisés pour sélectionner les patients COVID longs à participer à l’étude.
Des données sur les caractéristiques démographiques, les comorbidités existantes et la date d’apparition des symptômes ont été recueillies. Les patients souffrant d’affections confusionnelles telles que les troubles neurocognitifs, la fibromyalgie, les troubles de santé mentale et le syndrome de stress post-traumatique qui présentent de longs symptômes de type COVID ont été exclus. Les patients hospitalisés ont également été exclus car leurs symptômes persistants auraient pu faire partie d’une récupération prolongée d’un COVID-19 sévère.
Des échantillons de sang ont été prélevés et soumis à un séquençage passe-bas du génome entier. La sélection des participants s’est assurée que les patients n’étaient pas liés les uns aux autres et leurs ancêtres ont été évalués. Un groupe témoin composé de génomes disponibles de sous-populations d’ascendance espagnole ibérique a également été inclus dans l’étude.
Les scores de risque polygénique ont été calculés en divisant les pondérations des effets cumulatifs des allèles à risque observés par le nombre total d’allèles à risque signalés pour les groupes test et témoin. Outre les scores de risque polygénique rapportés pour le cancer du sein, la maladie coronarienne et le cancer de la prostate, les chercheurs ont également examiné les longs symptômes du COVID pour déterminer d’autres scores de risque polygénique potentiels qui avaient enregistré des allèles d’effet, des poids et des positions chromosomiques.
Résultats
Les résultats ont suggéré une composante génétique significative dans la susceptibilité aux longs symptômes de COVID, en particulier chez les individus prédisposés à la fatigue ou à la fatigue. Les comparaisons entre les groupes COVID longs et témoins ont révélé que les patients COVID longs présentant des traits de score de risque polygénique de fatigue ou de léthargie au cours des deux dernières semaines avaient des distributions d’allèles à risque significativement différentes des échantillons témoins normaux.
En outre, la distribution des scores de risque polygénique associés à la dépression dans les échantillons de contrôle a montré une prédisposition plus faible à souffrir de dépression que dans les échantillons longs de COVID, indiquant que la dépression était significative pour prédire la susceptibilité longue au COVID.
Les scores de risque polygénique associés à d’autres maladies ou affections telles que la dyslipidémie, les troubles endocriniens, la migraine, les troubles neurologiques, l’asthme, les troubles immunologiques, la thromboembolie veineuse et l’hypothyroïdie n’étaient pas significativement différents entre les échantillons COVID longs et témoins. De même, les scores de risque polygénique de cancer du sein, de cancer de la prostate et de maladies cardiovasculaires n’étaient pas non plus distinctifs dans les longs échantillons de COVID.
En raison de la petite taille de l’échantillon et de la prédominance des femmes dans la population étudiée, les chercheurs n’ont pas pu faire d’inférences sur les facteurs de risque liés au sexe. Ils admettent qu’un grand nombre de patientes dans l’étude aurait pu influencer les résultats.
conclusion
Pour résumer, l’étude a évalué les scores de risque polygénique sur des séquences de génome entier obtenues à partir d’échantillons de sang de longs patients COVID afin de déterminer une prédisposition génétique au long COVID.
Dans l’ensemble, les résultats ont indiqué que les scores de risque polygénique associés à la fatigue suggéraient une susceptibilité au long COVID, tandis que ceux liés à la dépression étaient des prédicteurs significatifs. Cependant, les scores de risque polygénique des maladies cardiovasculaires, du cancer du sein, du cancer de la prostate et des troubles neurologiques, endocriniens et immunologiques ne différaient pas entre les patients COVID longs et les témoins.
*Avis important: Place de la recherche publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique/les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.
