Une équipe de scientifiques internationaux et d’experts cliniques a découvert un nouveau type de cellule dans la peau humaine qui contribue aux maladies inflammatoires de la peau telles que la dermatite atopique (DA) et le psoriasis (PSO). Les résultats de leur étude ont été publiés dans le Journal of Experimental Medicine en septembre 2021.
L’équipe est issue du Singapore Immunology Network (SIgN) d’A*STAR, en collaboration avec le Skin Research Institute of Singapore (SRIS), le National Skin Centre de Singapour, le Département de dermatologie, la Kyoto University Graduate School of Medicine, Japon, et le partenaire industriel Galderma.
Les maladies inflammatoires chroniques de la peau telles que la MA et la PSO sont caractérisées par la présence de sous-types de cellules T activées sécrétant des cytokines pro-inflammatoires dans la peau. Ce dérèglement immunitaire médié par les lymphocytes T est au cœur de la pathogenèse d’un large éventail de maladies inflammatoires de la peau. Ainsi, la compréhension des facteurs modulant l’amorçage et l’activation des cellules T dans la peau saine et malade est essentielle pour développer des traitements efficaces pour ces maladies.
Récemment, l’approche de séquençage d’ARN unicellulaire (RNA-seq) a été utilisée pour analyser les cellules immunitaires de la peau humaine, y compris les cellules dendritiques (DC) et les macrophages, qui sont des populations cellulaires contrôlant l’activation des lymphocytes T. Pour aborder le rôle des CD et des macrophages dans les maladies inflammatoires chroniques de la peau, l’équipe a utilisé une combinaison d’approches complexes (cytométrie de flux à cellule unique et ARN-seq de cellules triées par index de peau humaine saine et malade) pour générer un profil impartial. paysage des CD et des macrophages et de décrire leurs signatures moléculaires distinctes et leurs proportions dans les lésions cutanées des patients atteints de MA et de PSO.
Cela a révélé un enrichissement significatif de la proportion de CD14+ DC3 dans la peau des lésions PSO, où ils étaient l’un des principaux types de cellules co-exprimant IL1B et IL23A, deux cytokines essentielles à la pathogenèse de la PSO. Cette découverte suggère que le ciblage de CD14+ DC3 pourrait représenter une nouvelle option thérapeutique dans le traitement de la PSO, et démontre le potentiel de la base de données du paysage des cellules myéloïdes unicellulaires pour fournir des informations importantes sur la biologie de la peau dans la santé et la maladie.
Les résultats de cette étude sont importants car ils permettront la conception de nouvelles stratégies pour cibler ou moduler les populations de cellules myéloïdes pour de meilleurs résultats de santé pour les patients atteints de dermatite atopique et de psoriasis. »
Dr Florent Ginhoux, auteur principal de l’étude et chercheur principal principal, SIgN
« Les rôles des cellules présentatrices d’antigène dans le développement des maladies inflammatoires de la peau restent flous. Cette étude a clairement révélé les fonctions de chaque sous-ensemble de cellules présentatrices d’antigène, ce qui est très informatif et précieux pour comprendre la pathogenèse de la dermatite atopique et du psoriasis. Nous attendons que cette étude conduira à la conception d’un nouveau traitement pour les maladies inflammatoires de la peau réfractaires. » a déclaré le professeur Kenji Kabashima, chercheur principal adjoint de SIgN et SRIS.
