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Accueil » Actualités médicales » L'étude de pilote explore le potentiel des sénolytiques dans la prévention d'Alzheimer

L'étude de pilote explore le potentiel des sénolytiques dans la prévention d'Alzheimer

par Ma Clinique
26 février 2025
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
Une étude révèle une baisse brutale de la prévalence des troubles cognitifs chez les adultes américains plus âgés

Une nouvelle étude pilote connue sous le nom d'endurance (sénolytique pour atténuer les problèmes de mobilité et les déficiences neurologiques du vieillissement), qui se sont concentrées sur les effets des médicaments sénolytiques, le dasatinib et la quercétine (DQ), qui éliminent les anciennes cellules (sénescentes) du corps, suggère que le traitement intermitte peut tenir promesse pour améliorer la fonction cognitive chez les adultes âgés au risque du risque de la maladie de Alzheimer.

La sénescence cellulaire est un processus fondamental associé au vieillissement. Des preuves récentes suggèrent que l'accumulation de cellules sénescentes, qui peut libérer une variété de sous-produits toxiques et inflammatoires, est l'un des moteurs des déficits à la fois dans la cognition et la mobilité. Les médicaments sénolytiques comme le DQ ciblent et aident à éliminer les cellules sénescentes, potentiellement ralentir le vieillissement et réduire le risque de maladies liées à l'âge.

Publié dans le ebiomedicine journal comme « Une étude pilote de la sénolytique pour améliorer la cognition et la mobilité chez les personnes âgées à risque de la maladie d'Alzheimer », la recherche a exploré les effets du DQ sur la cognition et la mobilité chez les personnes souffrant d'une déficience cognitive légère (MCI) et de la démarche lente, qui sont des conditions liées à un risque accru de maladie d'Alzheimer.

Les résultats ont montré une amélioration des scores cognitifs, en particulier chez les participants avec la fonction cognitive de base la plus faible et une réduction d'un produit chimique inflammatoire clé dans le sang associé au vieillissement cellulaire.

En 12 semaines, 12 participants ont pris une combinaison de dasatinib (100 mg) et de quercétine (1250 mg) pendant deux jours toutes les deux semaines. Les chercheurs ont observé une augmentation statistiquement significative de 2,0 points dans les scores de l'évaluation cognitive de Montréal (MOCA) chez les participants avec les scores de base les plus bas, faisant allusion aux avantages cognitifs potentiels. De plus, les réductions du produit chimique inflammatoire appelé facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) étaient en corrélation avec les améliorations cognitives, ce qui suggère que les sénolytiques pourraient améliorer la fonction cognitive en réduisant l'inflammation.

Nos résultats suggèrent que le traitement sénolytique avec le dasatinib et la quercétine est bien toléré chez les personnes âgées à risque de la maladie d'Alzheimer et peut améliorer la cognition en ciblant les effets nocifs de la sénescence cellulaire. Ces résultats sont prometteurs, mais il s'agit d'une très petite étude pilote et nous ne savons pas si ces résultats se sont produits uniquement par hasard. Nous avons besoin de recherches supplémentaires pour confirmer ces avantages préliminaires et explorer davantage le potentiel thérapeutique des sénolytiques. « 

Courtney L. Millar, PhD, Scientifique adjoint II à l'Institut Hinda et Arthur Marcus pour la recherche sur le vieillissement chez Hebrew Seniorlife et l'auteur principal de l'étude

L'étude a été financée par l'Institut national sur le vieillissement (subventions R21AG073886 et R33AG061456).

Les chercheurs comprenaient Ike Iloputaife, BS, directeur de projet, Hinda et Arthur Marcus Institute for Aging Research, Hebrew Seniorlife; Kathryn Baldyga, BA, directeur de projet, Hinda et Arthur Marcus Institute for Aging Research; Amani M. Norling, PhD, BCBA, chercheur post-doctoral, Hinda et Arthur Marcus Institute for Aging Research; Afrotiti Boulougoura, MD, Harvard Medical School and Division of Rheumatology & Clinical Immunology, Beth Israel Deaconess Medical Center; Theodoros Vichos, MD, chercheur post-doctoral, Division of Rheumatology & Clinical Immunology, Beth Israel Deaconess Medical Center; Tamara Tchkonia, PhD, chercheur III, Center for Advanced Gerotherapeutics, Department of Medicine, Cedars-Sinai Medical Center; Aaron Deisinger, BS, technologue de recherche, Division de médecine interne générale, Département de médecine, Mayo Clinic; Tamar Pirtskhalava, PhD, Centre for Advanced Gerotherapeutics, Department of Medicine, Cedars-Sinai Medical Center; James L. Kirkland, MD, PhD, Centre for Advanced Gerotherapeutics, Department of Medicine, Cedars-Sinai Medical Center; Thomas G. Travison, PhD, scientifique principal, Hinda et Arthur Marcus Institute for Aging Research; et Lewis A. Lipsitz, MD, chercheur principal et directeur, Hinda et Arthur Marcus Institute for Aging Research.

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