Un nouveau document de recherche a été publié dans Vieillissement (répertorié par MEDLINE/PubMed comme « Aging (Albany NY) » et « Aging-US » par Web of Science) Volume 15, numéro 23, intitulé « L’extrait d’Angelica gigas inhibe l’acétylation de l’eNOS via la sulfonation IRE1α/médiation RIDD-SIRT1 modification post-traductionnelle du dysfonctionnement vasculaire.
Angelica gigas NAKAI (AG) est une plante médicinale traditionnelle populaire largement utilisée pour traiter la dyslipidémie en raison de son activité antioxydante. Les maladies vasculaires sont intimement liées au syndrome métabolique induit par l’obésité, et l’extrait d’AG (AGE) présente des effets bénéfiques sur le dysfonctionnement vasculaire associé à l’obésité. Cependant, l’efficacité de l’AGE contre l’obésité et ses mécanismes sous-jacents n’ont pas encore été étudiés de manière approfondie. Dans cette nouvelle étude, les chercheurs Geum-Hwa Lee, Hwa-Young Lee, Young-Je Lim, Ji-Hyun Kim, Su-Jin Jung, Eun-Soo Jung, Soo-Wan Chae, Juwon Lee, Junghyun Lim, Mohammad Mamun Ur Rashid, Kyung Hyun Min, et Han-Jung Chae de l’Université nationale de Jeonbuk et de l’hôpital universitaire national de Jeonbuk ont complété 40 rats au régime riche en graisses (HFD) avec 100 à 300 mg/kg/jour d’AGE afin de déterminer son efficacité dans la régulation du dysfonctionnement vasculaire.
« […] l’objectif principal de cette étude est d’examiner les effets inhibiteurs de l’AGE sur le dysfonctionnement vasculaire associé à la dyslipidémie, en mettant l’accent sur ses mécanismes d’action potentiels.
Les réponses de relaxation vasculaire à l’acétylcholine ont été altérées chez les rats HFD, tandis que l’administration d’AGE a restauré le schéma de relaxation diminué. Un dysfonctionnement endothélial, notamment une augmentation de la surface de la plaque, une accumulation d’espèces réactives de l’oxygène et une diminution de la phosphorylation Ser1177 de l’oxyde nitrique (NO) et de l’oxyde nitrique synthase endothélial (eNOS), ont été observés chez les rats HFD, tandis que l’AGE a inversé le dysfonctionnement endothélial et la signalisation biochimique associée. En outre, le stress du réticulum endoplasmique (ER) régulé par l’AGE et la sulfonation de l’IRE1α ainsi que sa dégradation ultérieure de l’ARN sirt1 en contrôlant la signalisation régulée de la désintégration dépendante de l’IRE1α (RIDD), favorisant finalement la biodisponibilité du NO via l’axe SIRT1-eNOS dans l’aorte et les cellules endothéliales.
Indépendamment, AGE a amélioré la phosphorylation de l’AMPK, stimulant en outre la désacétylation de SIRT1 et d’eNOS ainsi que la biodisponibilité du NO associée. La décursine, un constituant important de l’AGE, a montré un effet similaire dans le soulagement des dysfonctionnements endothéliaux. Ces données suggèrent que l’AGE régule le dysfonctionnement vasculaire associé à la dyslipidémie en contrôlant les réponses au stress ER associées aux ROS, en particulier la désintégration IRE1α-RIDD/sirt1 et l’axe AMPK-SIRT1.
« En fin de compte, cette étude présente clairement la preuve que l’AGE est un candidat prometteur pour la médecine fonctionnelle/à base de plantes à base de produits naturels pour prévenir ou réguler les complications cardiovasculaires hyperlipidémiques. »
