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Accueil » Actualités médicales » LTBR identifié comme cible potentielle pour l’immunothérapie anticancéreuse et marqueur de mauvais pronostic

LTBR identifié comme cible potentielle pour l’immunothérapie anticancéreuse et marqueur de mauvais pronostic

par Ma Clinique
24 janvier 2024
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
La recherche de l'OSU met en lumière la façon dont les cellules cancéreuses malignes changent de forme

Un nouveau document de recherche a été publié dans Vieillissement (répertorié par MEDLINE/PubMed comme « Aging (Albany NY) » et « Aging-US » par Web of Science) Volume 16, numéro 1, intitulé « Analyse systématique de la valeur pronostique et de la fonction immunologique du LTBR dans le cancer humain ».

Le récepteur bêta de la lymphotoxine (LTBR) est un gène régulateur positif de la prolifération des lymphocytes T. Il est étroitement associé au microenvironnement immunitaire tumoral. Cependant, son rôle dans le cancer et l’immunothérapie n’est pas clair.

Dans cette nouvelle étude, les chercheurs Yinteng Wu, Shijian Zhao, Wenliang Guo, Ying Liu, Marìa Del Mar Requena Mullor, Raquel Alarcòn Rodrìguez, et Ruqiong Wei du premier hôpital affilié de l’université médicale du Guangxi, du huitième hôpital affilié de l’université médicale du Guangxi et de l’université d’Almerìa ont analysé le niveau d’expression et la valeur pronostique du LTBR dans les stades cliniques, les sous-types immunitaires et les sous-types moléculaires. La corrélation entre le LTBR et les gènes de régulation immunitaire, les gènes de point de contrôle immunitaire et les gènes de modification de l’ARN a ensuite été analysée. Les corrélations entre le LTBR et les cellules immunitaires, les scores, l’état fonctionnel lié au cancer, l’indice d’origine tumorale, les gènes de réparation des mésappariements (MMR) et l’ADN méthyltransférase ont également été analysées.

De plus, l’équipe a analysé le rôle du LTBR dans la méthylation de l’ADN, le statut mutationnel, la charge de mutation tumorale (TMB) et l’instabilité des microsatellites (MSI). Gene Ontology (GO), l’Encyclopédie des gènes et des génomes de Kyoto (KEGG) et l’analyse de l’enrichissement des ensembles de gènes (GSEA) ont été utilisés pour explorer le rôle du LTBR dans le pan-cancer. Enfin, les médicaments associés au LTBR ont été analysés.

« Dans ce travail, nous avons examiné l’expression du LTBR à plusieurs niveaux. »

L’expression de LTBR a été confirmée par PCR quantitative en temps réel et Western blot. Le LTBR est significativement surexprimé dans la plupart des cancers et est associé à une faible survie des patients. De plus, l’expression du LTBR était fortement corrélée aux cellules immunitaires, au score, à l’état fonctionnel lié au cancer, à l’indice de souche tumorale, aux gènes MMR, à l’ADN méthyltransférase, à la méthylation de l’ADN, au statut mutationnel, au TMB et au MSI. L’analyse d’enrichissement a révélé que le LTBR était associé à l’apoptose, à la nécroptose et aux voies liées au système immunitaire. Enfin, plusieurs médicaments ciblant le LTBR ont été identifiés. Le LTBR est surexprimé dans plusieurs tumeurs et est associé à un mauvais pronostic. Elle est liée aux gènes liés au système immunitaire et à l’infiltration des cellules immunitaires.

« Nous avons notamment identifié le LTBR comme une cible potentielle pour l’immunothérapie anticancéreuse et un marqueur d’infiltration immunitaire et de mauvais pronostic. Cette étude offre de nouvelles possibilités pour le diagnostic et le traitement des patients atteints de cancer, laissant espérer de meilleurs résultats.

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