L'Université de l'Illinois à Chicago participe à deux essais cliniques pour les traitements COVID-19.
COVID-19 est causé par un virus hautement contagieux appelé SARS-CoV-2 qui provoque des lésions pulmonaires aiguës et une détresse respiratoire. Il n'y a actuellement aucun traitement pour COVID-19.
Dans un essai, lancé cette semaine, une équipe de l'UIC étudie un médicament précédemment approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Le médicament est appelé sarilumab.
Le sarilumab cible les cytokines, ou petites protéines, qui sont également observées chez les patients hospitalisés avec COVID-19. «
Dr Jerry Krishnan, professeur de médecine à l'UIC et chercheur principal de l'étude
L'étude comprend des chercheurs ayant une expertise en médecine pulmonaire / soins intensifs, en médecine interne, en médecine d'urgence, en pharmacie, en soins infirmiers et en conception centrée sur l'homme.
« Ce virus très contagieux entraîne une morbidité et une mortalité inacceptablement élevées parce que nous n'avons aucune option thérapeutique fondée sur des preuves au-delà des soins de soutien – cette étude pourrait changer cela », a déclaré Krishnan. « Les essais cliniques randomisés dans lesquels les sujets sont assignés à recevoir soit le traitement expérimental, soit un traitement inactif – appelé placebo – sont la référence pour comprendre les inconvénients et les avantages des nouvelles interventions. »
Dans l'étude sur le sarilumab, les patients hospitalisés atteints de COVID-19 qui participent à l'étude seront randomisés dans l'un des trois groupes: sarilumab 200 mg, sarilumab 400 mg ou placebo, en perfusion IV unique.
« En raison de la nature mortelle de COVID-19 chez les patients hospitalisés, l'étude a été conçue pour offrir à la plupart des participants à l'étude du sarilumab; seulement 1 participant sur 5 sera randomisé dans le groupe placebo », a déclaré Krishnan.
Krishnan a déclaré que le groupe placebo est nécessaire pour nous aider à comprendre les inconvénients et les avantages de deux doses de sarilumab par rapport à ce qui se serait passé sans sarilumab.
L'étude adaptative de phase 2 / phase 3 sur le sarilumab est parrainée par Regeneron Pharmaceuticals dans le cadre d'un partenariat public-privé avec le US Department of Health and Human Services, le US Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response et l'US Biomedical Advanced Research. et Autorité de développement.
Dans un autre essai, lancé la semaine dernière, des chercheurs de l'UIC étudient un médicament antiviral précédemment étudié comme traitement de l'Ebola chez des patients hospitalisés avec COVID-19. Le médicament est appelé remdesivir et l'essai est financé par les National Institutes of Health.
Dans un communiqué de presse, le NIH a déclaré que le remdesivir « s'est révélé prometteur dans les modèles animaux pour le traitement du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS) et du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), qui sont causés par d'autres coronavirus. »
Le chercheur principal de l'UIC et professeur de médecine, le Dr Richard Novak, a déclaré: «Nous avons un besoin urgent de traitements sûrs et efficaces pour COVID-19 et, grâce à cet essai, nous espérons savoir si le remdesivir est bénéfique pour les patients atteints de COVID-19.
« Il est beaucoup trop tôt pour savoir s'il y aura un bénéfice clinique, mais ce type d'essais est essentiel dans la recherche de traitements. »
L'étude remdesivir est un essai clinique de phase 3 et l'UIC est l'un des 75 centres du pays participant à l'essai.
Pour les deux études, les participants à la recherche seront inscrits par le biais de l'hôpital de l'Université de l'Illinois.
La source:
Université de l'Illinois à Chicago
