L'Université Stellenbosch (SU) en Afrique du Sud et (Pty) Ltd, une société de biotechnologie sud-africaine axée sur le développement de protéines thérapeutiques humaines en utilisant des techniques avancées de génie génétique et de biologie synthétique chez les plantes, ont uni leurs forces dans la lutte mondiale contre le coronavirus.
Dans l'espoir de contribuer à aider le traitement des patients présentant des effets graves liés à la maladie, la collaboration verra les partenaires développer davantage SynSurf®, un produit pharmaceutique synthétique à tester en tant qu'agent de soutien pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë / adulte ( SDRA). Sur la base des dernières recherches, ARDS a été cité comme l'une des principales raisons pour lesquelles les patients COVID-19 deviennent gravement malades et / ou meurent.
SynSurf® a été initialement développé et testé (en préclinique) pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatale (nRDS), une condition dans laquelle certains bébés prématurés ont du mal à respirer en raison de l'effondrement des sacs pulmonaires, ainsi que le traitement des lésions pulmonaires aiguës chez les adultes.
SynSurf® a été développé par une équipe dirigée par les professeurs Johan Smith, Johan van Zyl et Pieter van der Bijl de la faculté de médecine et des sciences de la santé de SU. Du côté d'AzarGen Biotechnologies, l'équipe de collaboration sera complétée par les co-fondateurs Drs Mauritz Venter et Cobus Zwiegelaar.
Version synthétique, non animale, d'un surfactant pulmonaire
Prof Smith, qui a obtenu un doctorat. dans le développement de tensioactifs pulmonaires synthétiques, a commencé ses recherches pour concevoir, développer et tester une formulation de tensioactif local en 1995 déjà, mais dans l'ensemble entre 1999 et 2005.
L'objectif initial a quelque peu changé lorsque les chercheurs ont développé une formulation améliorée qui pourrait rivaliser avec les tensioactifs disponibles dans le commerce (ce qui a été prouvé dans les études expérimentales sur les animaux). «
Profs Johan Smith, Faculté de médecine et des sciences de la santé de SU
« Cependant, comme le surfactant disponible dans le commerce est très cher, son coût a jusqu'à présent empêché le traitement des patients adultes. SynSurf® est composé de substances chimiques pures qui surmontent le problème des coûts dans une large mesure et excluent presque les problèmes de variation d'un lot à l'autre. comme on peut s'y attendre avec les formulations dérivées de mammifères (animaux). SynSurf® chez les animaux de laboratoire n'a montré aucune toxicité ni effet indésirable « , explique Smith.
Il dit SynSurf® nécessite des tests chez l'homme et si les tests de laboratoire et les travaux expérimentaux sont une indication, le produit a un énorme potentiel pour améliorer et / ou traiter les affections pulmonaires du nouveau-né et de l'adulte. « Autre que de remplacer et de soutenir soit une carence en surfactant pulmonaire, comme on le trouve chez les nouveau-nés prématurés, SynSurf® a le potentiel de renforcer le surfactant pulmonaire qui fonctionne mal, comme dans les lésions pulmonaires aiguës graves chez l'adulte liées au COVID-19 grave et à d'autres infections bactériennes. «
Il ajoute que le travail de laboratoire spécifique avec SynSurf® a montré qu'il diminue l'inflammation et les facteurs induisant une inflammation des poumons. Cet aspect de SynSurf® pourrait être «exploité» pour supprimer l'inflammation accompagnant des affections pulmonaires graves telles que celles liées au SRAS, à la grippe porcine et aux infections pulmonaires au COVID-19.
Anita Nel, directrice en chef de l'innovation et du développement des affaires, qui dirige Innovus, la plate-forme d'interaction industrielle de SU pour la commercialisation des actifs de l'institution, se réjouit que SU puisse travailler avec AzarGen pour développer SynSurf® afin de mettre en pratique cet important produit tensioactif. utiliser et éventuellement aider à atténuer les effets des infections pulmonaires au COVID-19.
« Nous devons nous concentrer sur l'obtention de SynSurf® pour le patient « , ajoute Venter, PDG d'AzarGen: » La surveillance réglementaire et l'allocation des ressources pour tous les aspects du développement, y compris la fabrication, les tests précliniques et cliniques, pour ce projet est désormais une priorité. «
