La maladie la plus répandue chez les femmes, le cancer du sein, présente un risque majeur pour la santé des femmes. Le traitement clinique et le pronostic des patientes peuvent différer considérablement en raison des niveaux élevés d'hétérogénéité intra et intertumorale du cancer du sein.
La chimiothérapie est désormais le principal traitement systémique du cancer du sein triple négatif (CSTN), un type répandu de cancer du sein dépourvu de tous les récepteurs typiques du cancer du sein. Cependant, un traitement avec un schéma de chimiothérapie homogène à haute dose sans sous-typage génétique se traduit généralement par une efficacité insuffisante, ajoutant un stress supplémentaire aux patients.
Dans une étude publiée dans Analyse biomédicale, un groupe de chercheurs chinois décrivent une nouvelle stratégie de discrimination et de traitement : une nanomachine programmée par ADN déclenchée par un double miARN, capable d'imager les expressions de miARN endogènes. Cette méthode permet une identification basée sur le sous-type, contrôlant ainsi la libération de médicaments pendant la chimiothérapie.
Pour le diagnostic et le sous-typage du cancer du sein, l'examen histologique de l'échantillon de biopsie par ponction est la « référence absolue », mais il est invasif et difficile à réaliser une surveillance dynamique de la progression tumorale et du pronostic pour guider le traitement.
Yun Xiang, auteur correspondant de l'étude et professeur, Université du Sud-Ouest
Xiang a ajouté : «Les techniques d'imagerie par fluorescence sont capables de visualiser et de surveiller des changements moléculaires minimes se produisant à un stade précoce des cancers avec une résolution et une sensibilité élevées. Cependant, l’imagerie d’un seul miARN ne convient pas à la discrimination des types de cellules cancéreuses.»
Notamment, des traitements ciblés, comme la chimiothérapie à haute dose dans le TNBC et la chimiothérapie à dose conventionnelle dans d'autres sous-types de sein, n'ont pas été réalisés malgré des recherches antérieures montrant que la double libération de médicament déclenchée par les miARN peut être appliquée pour le traitement du cancer via le déplacement de brin médié par le pied. réactions (TSDR).
Nous avons développé une nanomachine programmée par ADN pour une discrimination efficace et un traitement sur mesure de types spécifiques de cellules cancéreuses du sein. »
Shunmei Li, premier auteur de l'étude, Université du Sud-Ouest
« Il s’agit d’une stratégie thérapeutique adaptée aux différents états cellulaires. Cette nanomachine intelligente avec libération contrôlée de médicaments anticancéreux dans des sous-types spécifiques de cellules cancéreuses peut réduire les effets secondaires sur les cellules normales et faciliter la thérapie ciblée, ce qui est prometteur en tant que nanoplateforme théranostique en médecine précise.« , a conclu Li.
