MGI (MGI Tech Co., Ltd. ou ses filiales, appelées ensemble MGI), une société engagée dans la création d'outils et de technologies de base qui stimulent l'innovation dans les sciences de la vie, a annoncé aujourd'hui la collaboration avec OncoDNA, une société génomique et théranostique spécialisée dans la précision médicaments pour le traitement du cancer et des maladies génétiques. L'OncoDEEP® Le flux de travail complet du kit, comprenant le séquençage, l'analyse secondaire et l'interprétation finale des données NGS (OncoKDMTM), est désormais entièrement compatible avec les séquenceurs MGI.
Crédit image : MGI
OncoDNA s'engage à faire en sorte que l'OncoDEEP® La solution de bout en bout du kit est technologiquement neutre, ouvrant de nouvelles possibilités de configuration pour les laboratoires.
Auparavant limité à un seul fournisseur de technologie/plateforme de séquençage, OncoDEEP® Le processus d'analyse du kit fournit désormais également des résultats et des informations cliniques exceptionnelles, aidant les laboratoires à réaliser un profilage génomique complet des tumeurs solides à l'aide de séquenceurs MGI qui utilisent la technologie de pointe DNBSEQ™.
Les plates-formes DNBSEQ™ font progresser le séquençage de l'ADN en utilisant des nanoballes d'ADN (DNB) chargées sur une puce Patterned Array. Une précision et une sensibilité améliorées, ainsi qu'un biais d'amplification réduit font de la technologie DNBSEQ™ un excellent partenaire pour l'oncologie de précision.
OncoDEEP® Le Kit panneau CGP est le plus grand et le plus complet du marché. Ce panel est composé de sondes ciblant 638 gènes pour un contenu final de 1,8 Mb. Il prend en charge l'identification de tous les variants pertinents impliqués dans divers types de tumeurs solides avec des gènes soigneusement sélectionnés en fonction de leur pertinence biologique et thérapeutique.
De plus, des séquences spécifiques ont été ajoutées pour couvrir des régions clés associées à des phénotypes d'intérêt tels que la charge mutationnelle tumorale (TMB), l'instabilité des microsatellites (MSI), la perte d'hétérozygotie (LOH) dans les gènes suppresseurs de tumeurs (TSG), les introns labourant pour les gènes. ALK/ ROS1/ RETRAIT et RENCONTRÉ-ex14, polymorphismes mononucléotidiques (SNP) subtélomériques pour le calcul du déficit de recombinaison homologue (HRD) et promoteur de TERT.
Résultats de l'OncoDEEP® Le flux de travail complet du kit sur la plateforme DNBSEQ™ de MGI a été présenté lors du 36ème Congrès européen de pathologie à Florence (7-10 septembre)
Le partenariat avec MGI marque une étape importante dans notre mission visant à rendre l’oncologie de précision accessible à tous. En assurant l'OncoDEEP® Le kit est compatible avec les séquenceurs MGI, nous élargissons non seulement les options technologiques disponibles pour les laboratoires, mais améliorons également la qualité et la précision du profilage génomique dans la pratique clinique. Cette collaboration souligne notre engagement à fournir des solutions de pointe qui répondent aux besoins changeants des soins contre le cancer.«
Jean-Pol Detiffe, Fondateur, OncoDNA
» Nous nous engageons à permettre à nos partenaires de générer des résultats meilleurs et plus rapides en utilisant nos plateformes de séquençage. Je suis fier de notre partenariat avec OncoDNA et du fait que ce panel basé sur une sonde puisse être utilisé en combinaison avec notre technologie de séquençage. Cela offrira plus d’options et plus d’applications dans le domaine somatique, ce qui constitue un grand avantage pour tous. » Dr Yong Hou, directeur général de MGI EU & Africa.
