Modifi Biosciences a annoncé aujourd’hui que la revue La science a publié une étude critique validant la nouvelle plateforme d’oncologie de la société basée sur de nouvelles classes de molécules qui exploitent les défauts de réparation de l’ADN associés aux tumeurs par la modification directe de l’ADN des cellules cancéreuses.
La société a clôturé un tour de table de 6,4 millions de dollars, qui soutiendra les études permettant l’IND et l’expansion de la plate-forme pour cibler les cancers avec d’autres défauts de réparation de l’ADN. Les principaux investisseurs de ce cycle comprennent HighCape Capital ; Innovations du Connecticut ; Capitale d’Ironwood ; le Fonds d’investissement pour les tumeurs cérébrales, une filiale de la National Brain Tumor Society ; et Yale Ventures.
Cette approche redéfinit les règles sur la façon de tuer sélectivement les cellules cancéreuses par modification directe de l’ADN et positionne notre société comme un leader dans ce domaine émergent du développement de médicaments oncologiques.. »
Ranjit Bindra MD, PhD, co-auteur principal de l’étude et co-fondateur, Modifi Bio
Bindra est professeure Harvey et Kate Cushing de radiologie thérapeutique à la Yale School of Medicine et directrice scientifique du Yale Brain Tumor Center du Smilow Cancer Hospital. « En tant que médecin spécialiste des tumeurs cérébrales traitant des patients depuis plus d’une décennie, mes collègues et moi avons vu des gliomes prendre la vie de trop de patients. Notre découverte représente une avancée majeure dans le changement de paradigme de traitement pour cette maladie dévastatrice, ainsi que pour de nombreux d’autres cancers avec des défauts intrinsèques de réparation de l’ADN. »
La technologie contourne les approches conventionnelles qui ciblent indirectement les protéines dans les cellules cancéreuses et démontre une activité anti-tumorale robuste dans le gliome, l’une des formes les plus mortelles de cancer du cerveau, tout en épargnant les tissus normaux. Dans le La science publication, la nouvelle classe de molécules du groupe s’est révélée extrêmement active et sélective contre les cellules cancéreuses dépourvues de l’expression d’une protéine clé de réparation de l’ADN appelée MGMT (O6-méthylguanine méthyl transférase).
Environ la moitié de tous les glioblastomes et jusqu’à 80 % des gliomes sont dépourvus de MGMT. Des recherches émergentes indiquent que le déficit en MGMT est observé dans de nombreux autres types de tumeurs, ce qui suggère une large applicabilité de cette stratégie dans le traitement du cancer.
Modifi Bio crée une nouvelle classe de molécules, basée sur des recherches menées à Yale, qui se fragmentent dans les cellules et induisent des modifications de l’ADN, irréparables dans les cellules cancéreuses présentant des défauts de réparation de l’ADN. Les composés de Modifi Bio sont conçus pour être biodisponibles par voie orale et possèdent des propriétés favorables de type médicament, ce qui leur permettra de déposer rapidement une demande de nouveau médicament d’investigation auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis en prévision des essais cliniques de phase I en 2024.
« Ces molécules sont particulièrement prometteuses en tant que thérapeutiques en raison de leur capacité à modifier directement l’ADN des cellules cancéreuses, ce qui, selon nous, sera non seulement efficace dans la lutte contre le cancer, mais nous permettra également de surmonter les mécanismes de résistance clés », a déclaré Seth Herzon, PhD, étude co-auteur principal, co-fondateur de Modifi Bio et professeur de chimie Milton Harris ’29 PhD à la faculté des arts et des sciences de Yale.
« De nouveaux traitements pour ces types de cancer du cerveau sont nécessaires de toute urgence. Je suis enthousiaste à l’idée que cette découverte révolutionnaire puisse conduire aux premières avancées pharmacologiques cliniquement significatives dans le traitement du gliome depuis plus de deux décennies », a déclaré Roger Stupp, MD, membre du conseil consultatif scientifique de Modifi Bio, professeur Paul C. Bucy de chirurgie neurologique et chef du département de neuro-oncologie à la Northwestern University. Stupp a publié pour la première fois les études pivots il y a plus de 20 ans, qui définissent la norme actuelle de soins pour le gliome.
