Mursla Bio, un leader de la science des vésicules extracellulaires (EV) en mission pour faire progresser les diagnostics de précision et améliorer considérablement les résultats du cancer pour les patients à risque, a annoncé aujourd'hui le lancement commercial de sa plate-forme de médecine de précision AI, aux côtés d'un pré-imprimé signalant la première méthode validée pour l'isolement des EV hépatocytes à partir de plasma pour le profil protéomique et du mirNA spécifique organique. Mursla Bio s'engage avec des partenaires potentiels pour appliquer sa plate-forme à des zones de maladie supplémentaires, des programmes de découverte de biomarqueurs et de traduction IVD.
La plate-forme comble un écart majeur dans la biopsie liquide et la médecine de précision: permettant un accès non invasif aux informations moléculaires spécifiques aux organes du sang avec une résolution spatiale et biologique élevée. La plate-forme de Mursla Bio est construite sur sa capacité à isoler et à analyser les véhicules électriques qui sont sécrétés par des organes spécifiques dans la circulation sanguine. La plate-forme réduit le fond non ciblé de jusqu'à cinq ordres de grandeur par rapport à l'isolement EV en vrac standard et améliore considérablement la structure des données, améliorant la généralisation du modèle de prédiction.
La pré-impression présente la première validation multicouche de l'isolement des hépatocytes EV chez l'homme, confirmant l'origine hépatique à travers des marqueurs protéomiques et acides nucléiques. Les données de protéomique clés à l'appui ont été générées en collaboration avec EVOTEC International GMBH. Des échantillons de patients ont été fournis par University College de Londres, avec le professeur Brian Davidson, un leader mondial de la chirurgie des maladies du foie et de la recherche clinique, contribuant en tant que co-auteur. L'étude montre que la méthode de Mursla Bio fournit des données multi-omiques robustes et spécifiques aux organes utilisant un volume sanguin minimal, offrant une nouvelle approche évolutive pour le développement des biomarqueurs et de l'IA.
La plate-forme de Mursla Bio intègre des flux de travail multi-omiques optimisés, des pipelines AI intégrés et des processus de traduction IVD pour convertir des signaux biologiques complexes en tests pratiques de qualité réglementaire. Ces tests sont déployables sur des instruments commerciaux standard en utilisant des étapes brevetées, de PCR et de type ELISA conçues pour l'adoption clinique. La plate-forme sous-tend également le développement d'Evoliver™le programme clinique principal de l'entreprise pour la surveillance du cancer du foie chez les patients cirrhotiques. Construit sur des données multi-omiques de plus de 300 patients, Evoliver a obtenu une sensibilité de 86% et une spécificité de 88% sur un essai verrouillé et compatible IVD pour la détection du carcinome hépatocellulaire à un stade précoce, et a reçu la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA³.
Les véhicules électriques sont le système d'enrichissement du signal natif de la nature pour la communication à longue distance entre les cellules et les organes. Notre plate-forme exploite cette biologie pour accéder à des données multi-omiques spécifiques à des organes non invasivement provenant d'un petit échantillon de sang. Il produit des ensembles de données structurés et étiquetés biologiquement optimisés pour l'IA et prêts à prendre en charge la traduction diagnostique. Evoliver est notre premier point de preuve d'impact clinique du monde réel, et nous élargissons désormais l'accès à la plate-forme pour faire progresser notre pipeline et permettre des partenariats dans d'autres domaines de la maladie. «
Pierre Arsène, fondatrice et PDG, Mursla Bio
Mursla Bio étend son pipeline et ses collaborations, avec des programmes d'organes supplémentaires en cours dans des indications cardiométaboliques, pulmonaires et neurologiques. La plate-forme soutiendra le développement pharmaceutique grâce à la stratification dynamique des patients, à la surveillance de la réponse thérapeutique, aux marqueurs de substitution et au phénotypage moléculaire à travers la biologie complexe des maladies.
