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Accueil » Actualités médicales » Nouveau registre de cas européen pour collecter les données cliniques des patients infectés par le SRAS-CoV-2

Nouveau registre de cas européen pour collecter les données cliniques des patients infectés par le SRAS-CoV-2

par Ma Clinique
21 mars 2020
dans Actualités médicales, L'actualité du COVID-19
Temps de lecture : 2 min

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Revue par Emily Henderson, B.Sc.21 mars 2020

Quand les patients infectés par le nouveau coronavirus développent-ils des symptômes graves et quand développent-ils une évolution bénigne de la maladie? Quel est le meilleur traitement possible et quelles mesures ont réussi jusqu'à présent? Les scientifiques et les médecins ont un besoin urgent de données cliniques fiables pour leur permettre de répondre à ces questions et à bien d'autres sur le coronavirus. Par conséquent, la Société allemande des maladies infectieuses (DGI) a lancé la création d'un registre européen des cas pour collecter les données cliniques des patients infectés par le SRAS-CoV-2. Il est mis en place conjointement avec la DZIF.

« Nous avons opté pour cette ligne de conduite car il y a eu un appel répété pour des données anonymisées gratuites », explique le professeur Joerg Janne Vehreschild, scientifique DZIF à l'hôpital universitaire de Cologne. Il coordonne le projet, qui est soutenu par le Groupe de travail ESCMID sur les infections émergentes. « Ce registre collectera également les données cliniques des patients qui ne sont plus en mesure de donner leur consentement éclairé. »

Le nouveau registre, Lean European Open Survey for SARS-CoV-2 Infected Patients, ou LEOSS en abrégé, mettra toutes les données collectées à la disposition de la communauté scientifique pour les utiliser dans des analyses collaboratives. LEOSS est multilingue et ouvert à la mise en œuvre dans l'ensemble de l'UE. Une autre particularité de ce registre est que l'étude sera autogérée par les centres participants. Les caractéristiques de sécurité multicouches garantiront un anonymat strict, permettant aux patients qui ne sont plus en mesure de donner leur consentement éclairé d'être inclus dans le registre.

La disponibilité de données cliniques palpables sur les patients en Europe peut être cruciale pour fournir les meilleurs soins possible au nombre élevé prévu de cas, y compris ceux qui sont gravement malades. « 

Joerg Janne Vehreschild, scientifique DZIF à l'hôpital universitaire de Cologne

La source:

Centre allemand de recherche sur les infections

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