Pheno Therapeutics Limited., une société de biotechnologie axée sur la découverte et le développement de petites molécules thérapeutiques qui favorisent la remyélinisation pour le traitement de maladies neurologiques telles que la sclérose en plaques, a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de licence mondial exclusif avec UCB. L’accord accorde à Pheno Therapeutics l’accès et les droits pour développer, fabriquer et commercialiser un programme de stade préclinique de nouvelles petites molécules conçues pour favoriser la remyélinisation.
« Pheno Therapeutics a utilisé sa plateforme exclusive de criblage phénotypique humain pour découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques traitables afin de moduler la biologie des oligodendrocytes et de favoriser la remyélinisation. Cette licence nous permet d’accélérer une cible médicamenteuse prometteuse vers le développement clinique. Avec notre expertise en développement de médicaments neurologiques humains, Pheno Therapeutics a une opportunité importante d’accélérer ce programme vers des études cliniques de preuve de concept et de fournir potentiellement des médicaments transformationnels pour le traitement des maladies de démyélinisation.
Fraser Murray, PhD., PDG de Pheno Therapeutics
« Des accords de licence comme celui-ci sont une démonstration de la valeur que les scientifiques d’UCB et nos partenaires créent grâce à une forte productivité de la recherche, et nous sommes convaincus que Pheno Therapeutics, avec son expertise dans le criblage phénotypique, la technologie des cellules souches et la biologie de la myéline, développera ce programme préclinique. à son plein potentiel », a déclaré Dhaval Patel, vice-président exécutif et directeur scientifique d’UCB.
Pheno Therapeutics effectuera un paiement initial unique et sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation mondiale. UCB recevra des jalons et des redevances échelonnées sur les ventes nettes. D’autres détails financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.
